Auswirkungen von TAP- und QLB-1-Blöcken auf den Opioidkonsum
Ein Vergleich der Auswirkungen des TAP-Blocks (Transversus Abdominis Plane) und des QLB-1-Blocks (Lateral Quadratum Lumbarum) auf postoperative Schmerzen und Opioidkonsum bei der laparoskopischen Cholezystektomie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Emine Ozcan, MD
- Telefonnummer: +905301592856
- E-Mail: dr.emine3419@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Funda GUMUS OZCAN, Prof.
- Telefonnummer: +905305245654
- E-Mail: fgumus@hotmail.com
Studienorte
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Başakşehir
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Istanbul, Başakşehir, Türkei (türkiye), 34480
- Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- - Einwilligende Patienten,
- Er hat eine laparoskopische Cholezystektomie,
- ASA-I-II,
- Im Alter zwischen 18 und 64 Jahren
- Kein Gebrauch von gerinnungshemmenden oder gerinnungshemmenden Medikamenten in der Vorgeschichte,
- Eine Regionalanästhesie ist nicht kontraindiziert und der Anästhesist wird für die Regionalanästhesie als geeignet erachtet.
- Unter Vollnarkose und einer laparoskopischen Operation,
- Orientierte und kooperative Patienten,
Ausschlusskriterien:
- - Patienten ohne Einwilligung
- Regionalanästhesie ist kontraindiziert,
- Er unterzieht sich einer offenen Bauchoperation,
- Nicht in der entsprechenden Altersgruppe,
- Chronische Krankheiten wie unkontrollierte DM und HT,
- Arzneimittelallergie,
- Einnahme von Antikoagulanzien oder Antiaggregantien,
- Chronischer Schmerzmittelkonsum in der Vorgeschichte,
- Vorliegen einer aktiven Infektion im zu blockierenden Bereich,
- Wird nicht in der Lage sein, die postoperative Schmerz-/VAS-Nachsorge einzuhalten,
- Patienten mit ASA-IV-V
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: TAP-Blockade (Transversus Abdominis Plan).
Es wird ein bilateraler TAP- oder QLB-1-Block durchgeführt.
Diese Blockade ist in unserem Krankenhaus ein Standardverfahren zur Behandlung postoperativer Schmerzen.
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Nach Einholung der Einverständniserklärung vor der Operation werden Patienten, die sich freiwillig melden, 2 mg Midazolam intravenös verabreicht.
Diese Patienten werden im präoperativen Vorbereitungsraum überwacht.
Es wird ein bilateraler TAP- oder QLB-1-Block durchgeführt, und dieser Block wird in unserem Krankenhaus routinemäßig bei postoperativen Schmerzen angewendet.
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Experimental: QLB-1-Block (Lateral Quadratum Lumborum).
Untersuchung der Wirksamkeit des QLB-1-Blocks im Vergleich zum TAP-Block.
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Nach Einholung der Einverständniserklärung vor der Operation werden Patienten, die sich freiwillig melden, 2 mg Midazolam intravenös verabreicht.
Diese Patienten werden im präoperativen Vorbereitungsraum überwacht.
Es wird ein bilateraler TAP- oder QLB-1-Block durchgeführt, und dieser Block wird in unserem Krankenhaus routinemäßig bei postoperativen Schmerzen angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ein Vergleich der Auswirkungen der TAP-Blockade (Transversus Abdominis Plane) und der QLB-1-Blockade (Lateral Quadratum Lumbarum) sowie des Opioidkonsums bei der laparoskopischen Cholezystektomie.
Zeitfenster: 02.11.2024 - 02.05.2025 (6 Monate)
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Rate des Opioid-Analgetika-Konsums mg/kg/Tag
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02.11.2024 - 02.05.2025 (6 Monate)
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Ein Vergleich der Auswirkungen des TAP-Blocks (Transversus Abdominis Plane) und des QLB-1-Blocks (Lateral Quadratum Lumbarum) auf postoperative Schmerzen bei der laparoskopischen Cholezystektomie.
Zeitfenster: 02.11.2024 - 02.05.2025 (6 Monate)
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Schmerzmessungen VAS (Visuelle Analogskala) Minimum: 0- Maximum: 10
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02.11.2024 - 02.05.2025 (6 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Emine OZCAN, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Sertcakacilar G, Yildiz GO. Analgesic efficacy of ultrasound-guided transversus abdominis plane block and lateral approach quadratus lumborum block after laparoscopic appendectomy: A randomized controlled trial. Ann Med Surg (Lond). 2022 Jun 14;79:104002. doi: 10.1016/j.amsu.2022.104002. eCollection 2022 Jul.
- Gao T, Wang Y, Zheng Y, Yu Y, Li Q, Zhang L. Quadratus lumborum block vs. transversus abdominis plane block for postoperative pain control in patients with nephrectomy: A systematic review and network meta-analysis. J Clin Anesth. 2024 Aug;95:111453. doi: 10.1016/j.jclinane.2024.111453. Epub 2024 Mar 25.
- Marcolin P, Amaral S, Motter SB, Brandao GR, de Oliveira Trindade B, Messer N, Poli de Figueiredo SM. Quadratus lumborum block versus transversus abdominis plane block for inguinal hernia repair: A systematic review and meta-analysis with trial sequential analysis. World J Surg. 2024 Mar;48(3):610-621. doi: 10.1002/wjs.12064. Epub 2024 Jan 24.
- Dai J, Lin S, Cui X, Xu Z, Zheng R, Wu D. The effects of ultrasound-guided QLB and TAPB combined with opioid-free anesthesia (OFA) on clinical efficacy of the patients undergoing abdominal surgery. Heliyon. 2023 Oct 11;9(10):e20878. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e20878. eCollection 2023 Oct.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Wunden und Verletzungen
- Postoperative Komplikationen
- Pathologische Prozesse
- Chemisch induzierte Störungen
- Vergiftung
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Schmerzen, postoperativ
- Beißt und sticht
- Verdauungssystem und orale physiologische Phänomene
- Zahnheilkunde
- Zahnärztliche physiologische Phänomene
- Zahnverschluss
- 1,3-Bis (4-Amidinophenoxy) -2- (4-Amidinophenoxymethyl) ethylpropan
Andere Studien-ID-Nummern
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- EK3419
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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