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Forschung zu den Lärmquellen in der Postanästhesiestation und den Auswirkungen von Lärm auf das medizinische Personal

29. Mai 2025 aktualisiert von: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Ziel der Studie ist es, die Quellen und Einflussfaktoren von Lärm auf der Postanästhesiestation sowie die Wahrnehmung von Lärm durch medizinisches Personal anhand einer Umfragetabelle zu klären, um die Lärmumgebung zu verbessern, das Lärmmanagement zu optimieren, medizinisches Personal zu schützen usw die medizinische Qualität verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Medizinisches Personal in der Postanästhesiestation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit als Krankenschwestern, Ärzte oder Techniker in der Postanästhesiestation tätig;
  • Mindestens ununterbrochene 6-monatige Berufserfahrung in der Postanästhesiestation;
  • Kann Fragebögen auf Chinesisch fließend lesen und beantworten.

Ausschlusskriterien:

  • Hörbehinderungen oder andere Erkrankungen haben, die die Hörwahrnehmung beeinträchtigen;
  • Sie haben in den letzten 6 Monaten an ähnlichen Studien teilgenommen und entsprechende Umfragen abgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe des medizinischen Personals
Untersuchen Sie die demografischen Informationen und die subjektive Wahrnehmung von Lärm beim medizinischen Personal in der Postanästhesiestation.
Sonstiges: Keine Interventionsmaßnahmen
Keine Interventionsmaßnahmen
Krankenhausgruppe
Untersuchen Sie die Personalausstattung, Größe, Anzahl der Betten, Lärmpegel usw. der Postanästhesiestation in verschiedenen Krankenhäusern.
Sonstiges: Keine Interventionsmaßnahmen
Keine Interventionsmaßnahmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauptlärm Dezibel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Der Lärmpegel in Dezibel auf der Postanästhesiestation, wenn die Anzahl der Patienten zwischen der Hälfte und drei Viertel der Gesamtbettenzahl beträgt. Verwendung eines Geräuschschwingungsmessgeräts (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) zur Messung des Geräusch-Dezibels.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundärgeräusch in Dezibel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Der Lärmpegel in Dezibel auf der Postanästhesiestation, wenn die Anzahl der Patienten nicht zwischen der Hälfte und drei Viertel der Gesamtbettenzahl beträgt. Verwendung eines Geräuschschwingungsmessgeräts (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) zur Messung des Geräusch-Dezibels.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Bereich der Post-Anästhesie-Pflegestation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Messen Sie die Fläche der Station nach der Anästhesie mit einem Maßband in Quadratmetern.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Anzahl der Betten der Postanästhesiestation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Situation bei der Zuteilung von medizinischem Personal
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Anzahl der Anästhesisten und Krankenschwestern
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Verweildauer der Patienten auf der Postanästhesiestation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Anzahl der Patienten mit oder ohne beibehaltener Trachealintubation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Definiert als Patienten, die den Endotrachealtubus behalten, bevor sie die Nachanästhesiestation betreten
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Tägliche Arbeitszeiten des medizinischen Personals
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Arbeitsjahre des medizinischen Personals
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Subjektive Wahrnehmung von Lärm durch medizinisches Personal
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Verwendung der von Dauman im Jahr 2005 vorgeschlagenen Multiple-Activity-Skala für Hyperakusis (MASH) zur Bewertung von Emotionen. MASH kategorisiert den Grad der durch Lärm verursachten Belästigung in fünf Stufen: nicht vorhanden, leicht, mäßig, erheblich und stark. In unserer Studie erhält jede Person basierend auf diesen fünf Stufen eine Punktzahl von null bis vier. Höhere Punktzahlen bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Die Auswirkungen von Lärm auf die Arbeit des medizinischen Personals
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Basierend auf unseren vorläufigen Forschungsergebnissen haben wir einen Fragebogen mit dem Titel „Arbeitsbedingungen in lauten Umgebungen“ erstellt, der darauf hinweist, dass die Auswirkungen von Lärm auf der Station nach der Anästhesie auf die Arbeit des medizinischen Personals normalerweise wie folgt sind: keine Auswirkung, keine Auswirkung Hören Sie Patientenrufe oder -bedürfnisse rechtzeitig, können Sie Alarme von bestimmten medizinischen Geräten nicht erkennen, müssen Sie laut sprechen und fühlen Sie sich unwohl.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Die vom medizinischen Personal wahrgenommene Lärmquelle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Basierend auf unseren vorläufigen Forschungsergebnissen haben wir einen Fragebogen mit dem Titel „Lärmquelle in der Postanästhesiestation“ erstellt, der Monitor, Sputumabsauggerät, Beatmungsgerät, Konversation, Mobiltelefon, Drucker und äußere Faktoren (z. B. die Bewegung von Transferbetten) umfasst .) und andere.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Zufriedenheit des medizinischen Personals mit der aktuellen Lärmsituation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Basierend auf unseren vorläufigen Forschungsergebnissen haben wir einen Fragebogen mit dem Titel „Zufriedenheit mit der aktuellen Lärmsituation auf der Postanästhesiestation“ erstellt, der „sehr zufrieden“, „zufrieden“, „allgemein“, „unzufrieden“ und „sehr unzufrieden“ umfasst.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-214-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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