Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus melun lähteistä anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä ja melun vaikutuksista hoitohenkilökuntaan

torstai 29. toukokuuta 2025 päivittänyt: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää kyselytaulukon avulla melun lähteitä ja vaikuttavia tekijöitä postanestesian hoitoyksikössä sekä lääkintähenkilöstön meluhavaintoja meluympäristön parantamiseksi, melunhallinnan optimoimiseksi, lääkintähenkilöstön suojelemiseksi sekä parantaa lääketieteellistä laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Su Min Min
  • Puhelinnumero: 8613568235251
  • Sähköposti: atpcr7@yeah.net

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesian jälkeisen hoitoyksikön lääkintähenkilöstö

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Työskentelee tällä hetkellä sairaanhoitajina, lääkäreinä tai teknikoina postanestesian hoitoyksikössä;
  • Sinulla on vähintään 6 kuukauden jatkuva työkokemus anestesian jälkeisestä hoitoyksiköstä;
  • Pystyy lukemaan ja vastaamaan kyselyihin sujuvasti kiinaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on kuulovaurioita tai muita kuuloaisteihin vaikuttavia tiloja;
  • Osallistunut vastaaviin tutkimuksiin ja suorittanut niihin liittyviä kyselyjä viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Hoitohenkilökunnan ryhmä
Tutki anestesian jälkeisen hoitoyksikön lääkintähenkilöstön demografista tietoa ja subjektiivista meluhavaintoa.
Muut: Ei interventiotoimenpiteitä
Ei interventiotoimenpiteitä
Sairaalaryhmä
Tutki eri sairaaloiden anestesian jälkeisen hoitoyksikön henkilöstöä, kokoa, sänkyjen lukumäärää, melutasoa jne.
Muut: Ei interventiotoimenpiteitä
Ei interventiotoimenpiteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päämelun desibeli
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Desibelin melutaso anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä, kun potilaiden määrä on puolet ja kolme neljäsosaa vuodepaikkojen kokonaismäärästä. Käytä meluvärähtelyn mittauslaitetta (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) melun desibelin mittaamiseen.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijaisen melun desibeli
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Desibelin melutaso anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä, kun potilasmäärä ei ole välillä puolet ja kolme neljäsosaa vuodepaikkojen kokonaismäärästä. Käytä meluvärähtelyn mittauslaitetta (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) melun desibelin mittaamiseen.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Anestesian jälkeisen hoitoyksikön alue
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Mittaa anestesian jälkeisen hoitoyksikön pinta-ala mittanauhalla neliömetrinä.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Anestesian jälkeisen hoitoyksikön sänkyjen lukumäärä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Lääkintähenkilöstön jakotilanne
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Anestesiologien ja sairaanhoitajien määrä
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Oleskeluaika potilaiden anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on henkitorven intubaatio tai ilman sitä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Määritelty potilaiksi, pitävätkö ne endotrakeaaliputken kiinni ennen anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön menoa
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Hoitohenkilökunnan päivittäiset työajat
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Hoitohenkilökunnan työvuodet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Hoitohenkilöstön subjektiivinen havainto melusta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Daumanin vuonna 2005 ehdottaman hyperakusian (MASH) usean toiminnan asteikon käyttäminen tunteiden arvioimiseksi. MASH luokittelee melun aiheuttaman ärsytyksen tason viiteen tasoon: puuttuva, lievä, kohtalainen, huomattava ja vakava. Tutkimuksessamme jokaiselle yksilölle annetaan pistemäärä nollasta neljään näiden viiden tason perusteella, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Melun vaikutus lääkintähenkilöstön työhön
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Alustavien tutkimustulostemme perusteella olemme tehneet kyselyn "Työolosuhteet meluisassa ympäristössä", joka osoittaa, että anestesian jälkeisen hoitoyksikön melun vaikutus lääkintähenkilöstön työhön on yleensä seuraava: ei vaikutusta, epäonnistuminen kuulla potilaan puhelut tai tarpeet ajoissa, kyvyttömyys tunnistaa tietyn lääketieteellisen laitteen hälytyksiä, tarve puhua äänekkäästi ja kurkkukipu.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Lääkintähenkilöstön havaitsema melun lähde
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Alustavien tutkimustulostemme perusteella olemme tehneet kyselyn nimeltä "Melunlähde postanestesian hoitoyksikössä", joka sisältää monitorin, yskösimulaitteen, ventilaattorin, keskustelun, matkapuhelimen, tulostimen, ulkotekijät (kuten siirtosänkyjen siirrot) .), ja muut.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Hoitohenkilökunnan tyytyväisyys nykyiseen melutilanteeseen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla
Alustavien tutkimustulostemme perusteella olemme tehneet kyselylomakkeen "Tyytyväisyys anestesian jälkeisen hoitoyksikön nykyiseen melutilanteeseen", joka sisältää erittäin tyytyväisiä, tyytyväisiä, yleisiä, tyytymättömiä ja erittäin tyytymättömiä.
Ilmoittautumisesta havainnoinnin loppuun 1 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-214-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia