Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania źródeł hałasu na oddziale poanestezjologicznym i wpływu hałasu na personel medyczny

29 maja 2025 zaktualizowane przez: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Celem pracy jest wyjaśnienie źródeł i czynników wpływających na hałas na oddziale poanestezjologicznym, a także percepcji hałasu przez personel medyczny za pomocą stołu ankietowego, w celu poprawy środowiska akustycznego, optymalizacji zarządzania hałasem, ochrony personelu medycznego i poprawić jakość medyczną.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel medyczny na oddziale opieki po znieczuleniu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecnie pracuję jako pielęgniarki, lekarze lub technicy na oddziale opieki poanestezjologicznej;
  • Posiadać co najmniej nieprzerwane 6-miesięczne doświadczenie zawodowe na oddziale opieki poanestezjologicznej;
  • Potrafi płynnie czytać i odpowiadać na kwestionariusze w języku chińskim.

Kryteria wykluczenia:

  • Mają ubytek słuchu lub inne schorzenia wpływające na percepcję słuchową;
  • Brałeś udział w podobnych badaniach i wypełniłeś powiązane ankiety w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa personelu medycznego
Zbadaj informacje demograficzne i subiektywne postrzeganie hałasu wśród personelu medycznego na oddziale opieki po znieczuleniu.
Inny: Brak środków interwencyjnych
Brak środków interwencyjnych
Grupa Szpitalna
Zbadaj personel, wielkość, liczbę łóżek, poziom hałasu itp. na oddziałach opieki po znieczuleniu w różnych szpitalach.
Inny: Brak środków interwencyjnych
Brak środków interwencyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główny poziom hałasu w decybelach
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Poziom hałasu w decybelach na oddziale poanestezjologicznym przy liczbie pacjentów wynoszącej od połowy do trzech czwartych ogólnej liczby łóżek. Użycie przyrządu do pomiaru drgań hałasu (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) do pomiaru decybeli hałasu.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Decybel hałasu wtórnego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Poziom hałasu w decybelach na oddziale po znieczuleniu, gdy liczba pacjentów nie mieści się w przedziale od połowy do trzech czwartych ogólnej liczby łóżek. Użycie przyrządu do pomiaru drgań hałasu (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) do pomiaru decybeli hałasu.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Obszar oddziału opieki po znieczuleniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Zmierz powierzchnię oddziału po znieczuleniu za pomocą taśmy mierniczej w metrach kwadratowych.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Liczba łóżek oddziału opieki po znieczuleniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Sytuacja alokacji personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Liczba anestezjologów i pielęgniarek
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Czas przebywania pacjentów na oddziale opieki po znieczuleniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Liczba zatrzymanych pacjentów z intubacją dotchawiczą lub bez niej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Zdefiniowane jako pacjenci, którzy zachowują rurkę dotchawiczą przed wejściem na oddział opieki po znieczuleniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Dzienny czas pracy personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Lata pracy personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Subiektywne postrzeganie hałasu przez personel medyczny
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Wykorzystanie skali wieloczynnościowej dla nadwrażliwości (MASH) zaproponowanej przez Daumana w 2005 roku do oceny emocji. MASH dzieli poziom irytacji powodowanej przez hałas na pięć poziomów: brak, łagodny, umiarkowany, znaczny i poważny. W naszym badaniu każda osoba otrzyma wynik od zera do czterech w oparciu o te pięć poziomów. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Wpływ hałasu na pracę personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Na podstawie wstępnych wyników badań przygotowaliśmy ankietę pt. „Warunki pracy w hałaśliwym środowisku”, z której wynika, że ​​wpływ hałasu na oddziale poanestezjologicznym na pracę personelu medycznego najczęściej przedstawia się następująco: brak oddziaływania, brak usłyszenia wezwania lub potrzeb pacjenta w odpowiednim czasie, niemożność zidentyfikowania alarmów pochodzących z określonego sprzętu medycznego, potrzeba głośnego mówienia i dyskomfort w gardle.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Źródło hałasu w oczach personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Na podstawie wstępnych wyników badań przygotowaliśmy ankietę pt. „Źródło hałasu na oddziale poanestezjologicznym”, która obejmuje monitor, urządzenie do odsysania plwociny, respirator, rozmowę, telefon komórkowy, drukarkę, czynniki zewnętrzne (takie jak przemieszczanie się łóżek transferowych). .) i inne.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Zadowolenie personelu medycznego z aktualnej sytuacji akustycznej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Na podstawie naszych wstępnych wyników badań przygotowaliśmy ankietę zatytułowaną „Zadowolenie z aktualnej sytuacji hałaśliwej na oddziale poanestezjologicznym”, która obejmuje osoby bardzo zadowolony, zadowolony, ogólny, niezadowolony i bardzo niezadowolony.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-214-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami