Verbesserung der Machbarkeit und Akzeptanz der digitalen kognitiven Rehabilitation bei Sichelzellanämie (ALL IN)
Verbesserung der Machbarkeit und Akzeptanz der digitalen kognitiven Rehabilitation bei Sichelzellenanämie (ALL IN)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Steven Hardy, PhD
- Telefonnummer: 202-476-5000
- E-Mail: sjhardy@childrensnational.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sara Ropeta, BS
- Telefonnummer: 202-476-5000
- E-Mail: sropeta@childrensnational.org
Studienorte
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- Rekrutierung
- Children's National Hospital
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Kontakt:
- Steven Hardy, PhD
- Telefonnummer: 202-476-5000
- E-Mail: sjhardy@childrensnational.org
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Kontakt:
- Sara Ropeta, BS
- Telefonnummer: 202-476-5000
- E-Mail: sropeta@childrensnational.org
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Kontakt:
- Steven Hardy, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose der Sichelzellenanämie (beliebiger Genotyp).
- Im Alter zwischen 7 und 16 Jahren.
- Patienten treten nur dann in die Behandlungsphase ein, wenn sie bei mindestens einer standardisierten Arbeitsgedächtnisbeurteilung (z. B. Digit Span- oder Spatial Span-Untertests) einen Wert > 1 SD unter dem normativen Mittelwert erzielen oder eine relative Schwäche im Arbeitsgedächtnis aufweisen (> 1 SD unter dem Schätzwert). IQ).
Ausschlusskriterien:
- Motorische, visuelle oder auditive Beeinträchtigung, die die Nutzung des Computers verhindert.
- Diagnose einer psychischen Erkrankung, die die Teilnahme am kognitiven Training ausschließt oder der Behandlung Vorrang vor der Teilnahme einräumt.
- Vorgeschichte lichtempfindlicher Anfälle.
- Unzureichende Englischkenntnisse.
- Kürzlich erfolgte Einnahme oder Dosisanpassung eines stimulierenden Medikaments zur Behandlung von Aufmerksamkeitsproblemen (< 30 Tage).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Cogmed+
Digitales kognitives Rehabilitations- und Gedächtnisstrategietraining zu Hause, das auf die Funktion des Arbeitsgedächtnisses abzielt.
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Cogmed ist ein digitales Arbeitsgedächtnis-Trainingsprogramm für zu Hause, das mit Tablet-Geräten kompatibel ist.
Das für Kinder ab 7 Jahren konzipierte Programm besteht aus spannenden kognitiven Übungen, die auf Fähigkeiten im visuellen, räumlichen und verbalen Arbeitsgedächtnis abzielen.
Ein wesentlicher Bestandteil des Cogmed-Trainings ist die Beauftragung eines Interventions-Coaches, der Zugriff auf detaillierte Daten zu den Trainingsdaten des Benutzers hat.
Familien werden einmal pro Woche Videokonferenzen mit einem Interventionstrainer abhalten, um den Fortschritt zu überprüfen, Feedback zu geben und alle Fragen zu beantworten, die während der Behandlung auftreten.
Darüber hinaus werden die Coaching-Gespräche der Teilnehmer durch direkte Anleitungen zum Einsatz von Gedächtnisstrategien ergänzt.
Es werden auch Interventionen zur sozialen Unterstützung bereitgestellt, die drei Hauptansätze umfassen: (1) gesellschaftliche Cogmed Kickoff-Veranstaltungen für mehrere Familien; (2) soziale Anreize; und (3) Peer-Navigator-Unterstützung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer, die die Cogmed-Schulung absolvieren
Zeitfenster: Ungefähr 5-8 Wochen nach Beginn der Cogmed-Ausbildung
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Mindestens 75 % der Teilnehmer absolvieren 10 oder mehr Cogmed-Schulungen.
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Ungefähr 5-8 Wochen nach Beginn der Cogmed-Ausbildung
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Anzahl der Teilnehmer, die an einer gesellschaftlichen Veranstaltung von Cogmed Kickoff teilnehmen
Zeitfenster: Innerhalb von ca. 6 Monaten nach Studieneinschreibung
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Mindestens 75 % der Teilnehmer werden an einer gesellschaftlichen Veranstaltung von Cogmed Kickoff teilnehmen.
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Innerhalb von ca. 6 Monaten nach Studieneinschreibung
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Anzahl der Teilnehmer, die am Gedächtnisstrategietraining teilnehmen
Zeitfenster: Ungefähr 5-8 Wochen nach Beginn der Cogmed-Ausbildung
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Mindestens 75 % der Teilnehmer absolvieren zwei oder mehr Gedächtnisstrategie-Trainingseinheiten.
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Ungefähr 5-8 Wochen nach Beginn der Cogmed-Ausbildung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der abgeschlossenen Cogmed-Schulungen
Zeitfenster: Ungefähr 5-8 Wochen nach Beginn der Cogmed-Ausbildung
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Teilnehmer, die die erweiterte Cogmed-Intervention erhalten (einschließlich Gedächtnisstrategietraining und Komponenten zur sozialen Unterstützung), absolvieren deutlich mehr kognitive Trainingseinheiten als eine historische Kohorte, die nur Cogmed erhielt.
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Ungefähr 5-8 Wochen nach Beginn der Cogmed-Ausbildung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Steven Hardy, PhD, Children's National Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00000906
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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