Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mentale Bilder zur Verbesserung der Quadrizeps Stärke nach ACLR: Eine Machbarkeitsstudie

5. März 2025 aktualisiert von: Marquette University

Mentale Bilder offener und geschlossener Kettenübungen zur Verbesserung von Quadrizepsfestigkeit nach ACLR: Eine Machbarkeitsstudie

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es zu verstehen, ob sich Menschen, die sich von der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbands erholen, eine mentale Bildausbildung absolvieren und ob dies die Stärke ihres verletzten Beins verbessert. Die Hauptfragen sind:

  • Werden Menschen während der Physiotherapie für die ACL-Rekonstruktion einen fünftägigen mentalen Bildern für mentale Bildern absolvieren?
  • Hilft mentales Bildübungen bei der Erhöhung der Beinstärke während der ACL -Genesung? Forscher werden auch vergleichen, wenn verschiedene mentale Bilderübungen, die Beinerweiterung oder Kniebeugen beinhalten, die Beinstärke verändern.

Die Teilnehmer werden gebeten:

  • Nehmen Sie an zwei Testsitzungen teil, um Messungen der Beinfunktion vorzunehmen
  • Führen Sie fünf Tage lang etwa 10 Minuten mentaler Bilderübungen zu Hause zu Hause ab und schreiben Sie auf, ob sie die Übungen abschließen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53233
        • Rekrutierung
        • Marquette University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Post -ACLR -Operation
  • geräumt, um an der Physiotherapie teilzunehmen
  • Derzeit in Physiotherapie im Zusammenhang mit ACLR

Ausschlusskriterien:

  • mehr als 9 Monate nach ACLR -Operation
  • Vorgeschichte des unteren Rückens von Hüftschmerzen, die die motorischen Tests der unteren Extremität begrenzen würden
  • Aktueller neurologischer Zustand, der die Muskelstärke einschränkt
  • Geschichte des Drogenmissbrauchs in den letzten 5 Jahren
  • jede unkontrollierte Krankheit
  • Unfähigkeit, 2-Stufen-Befehle zu folgen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Offene Bildern Offenkette
Die Teilnehmer erhalten ein Papierpaket mit Anweisungen, um sich vorzustellen, dass sie sitzende maximale Beinverlängerungsübungen durchführen. Sie werden angewiesen, sich das Gefühl der Übung für 5 Sekunden vorzustellen, 5 Sekunden lang auszuruhen und diese 50-mal nach der 25. Wiederholung mit einer Ruhestruhzeit von 2 Minuten zu wiederholen. Sie werden auch gebeten, die Übungen mit Teilen auf einem Tisch innerhalb des Pakets zu verfolgen und auch auf diesem Tisch aufzunehmen, wenn sie die Übungen für diesen Tag nicht abgeschlossen haben. Der Teilnehmer wird gebeten, die Übungen an fünf aufeinanderfolgenden Tagen durchzuführen.
Verhalten: Offene Bildern Offenkette
Die Teilnehmer erhalten ein Papierpaket mit Anweisungen, um sich vorzustellen, dass sie sitzende maximale Beinverlängerungsübungen durchführen. Sie werden angewiesen, sich das Gefühl der Übung für 5 Sekunden vorzustellen, 5 Sekunden lang auszuruhen und diese 50-mal nach der 25. Wiederholung mit einer Ruhestruhzeit von 2 Minuten zu wiederholen. Sie werden auch gebeten, die Übungen mit Teilen auf einem Tisch innerhalb des Pakets zu verfolgen und auch auf diesem Tisch aufzunehmen, wenn sie die Übungen für diesen Tag nicht abgeschlossen haben. Der Teilnehmer wird gebeten, die Übungen an fünf aufeinanderfolgenden Tagen durchzuführen.
Experimental: Mentalbilder geschlossene Kette
Die Teilnehmer erhalten ein Papierpaket mit Anweisungen, um sich vorzustellen, die maximale Squat -Übungen durchführen. Sie werden angewiesen, sich das Gefühl der Übung für 5 Sekunden vorzustellen, 5 Sekunden lang auszuruhen und diese 50-mal nach der 25. Wiederholung mit einer Ruhestruhzeit von 2 Minuten zu wiederholen. Sie werden auch gebeten, die Übungen mit Teilen auf einem Tisch innerhalb des Pakets zu verfolgen und auch auf diesem Tisch aufzunehmen, wenn sie die Übungen für diesen Tag nicht abgeschlossen haben. Der Teilnehmer wird gebeten, die Übungen an fünf aufeinanderfolgenden Tagen durchzuführen.
Verhalten: Mentalbilder geschlossene Kette
Die Teilnehmer erhalten ein Papierpaket mit Anweisungen, um sich vorzustellen, die maximale Squat -Übungen durchführen. Sie werden angewiesen, sich das Gefühl der Übung für 5 Sekunden vorzustellen, 5 Sekunden lang auszuruhen und diese 50-mal nach der 25. Wiederholung mit einer Ruhestruhzeit von 2 Minuten zu wiederholen. Sie werden auch gebeten, die Übungen mit Teilen auf einem Tisch innerhalb des Pakets zu verfolgen und auch auf diesem Tisch aufzunehmen, wenn sie die Übungen für diesen Tag nicht abgeschlossen haben. Der Teilnehmer wird gebeten, die Übungen an fünf aufeinanderfolgenden Tagen durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit der Intervention
Zeitfenster: Einmal pro Tag für 5 Tage
Am Ende des Papierpakets mit Anweisungen für mentale Bilderübungen wird es eine Umfrage geben, in der die Teilnehmer festlegen, ob sie die Übungen abgeschlossen haben oder nicht. Sie werden angewiesen, dieses Formular jeden Tag auszufüllen, auch wenn sie die Übung nicht durchgeführt haben. Die Ermittler werden beurteilen, wie viele Tage die Teilnehmer die Übungen abschließen.
Einmal pro Tag für 5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieverlängerungsstärke
Zeitfenster: Vor und nach 5 Tagen mentaler Bildintervention
Maximale freiwillige isometrische Kontraktionen (MVICs) der Kniestockern werden durchgeführt, während der Teilnehmer in einem Biodex -Dynamometer sitzt und mit Taillen- und Rumpfbändern befestigt ist. Dies beinhaltet den Teilnehmer, der so hart wie möglich über 2-5 Sekunden tritt. Die Teilnehmer werden verbal ermutigt, maximale Kraft zu erreichen, und sie können einen Monitor mit visueller Anweisung sehen. Die Teilnehmer erhalten zwischen den Versuchen mindestens 60 Sekunden Ruhe und 5 Versuche werden durchgeführt. Wenn die fünfte Studie eine Kraft von mehr als 5% größer ist als bei jeder anderen Studie, können zusätzliche Versuche durchgeführt werden.
Vor und nach 5 Tagen mentaler Bildintervention

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehensgeschwindigkeit
Zeitfenster: Vor und nach 5 Tagen mentaler Bildintervention
Die Teilnehmer werden gebeten, den zehn Meter liegenden Walk-Test abzuschließen, der die selbst ausgewählte und schnelle Gehensgeschwindigkeit über die mittleren 6 Meter großen Entfernung von 10 Meter bewertet. Sie werden dreimal über die 10-Meter-Entfernung mit ihrer selbst ausgewählten und schnellen Gehengeschwindigkeit gehen, und die Durchschnittsgeschwindigkeiten werden berechnet.
Vor und nach 5 Tagen mentaler Bildintervention
Kniebelle der Bewegung
Zeitfenster: Vor und nach 5 Tagen mentaler Bildintervention
Aktiver und passiver Bewegungsbereich für Knieerweiterung und Beugung.
Vor und nach 5 Tagen mentaler Bildintervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Marquette University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HR-4875

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht freigegeben. Die Ermittler in diesem Studie planen, zukünftige Erkenntnisse in wissenschaftlichen Zeitschriften und/oder Präsentationen zu veröffentlichen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten