Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psyykkiset kuvat nelikorujen voimakkuuden parantamiseksi ACLR: ACLR: Mahdollisuustutkimus

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Marquette University

Mielenkuvat avoimista ja suljetuista ketjuharjoituksista nelikarvon voimakkuuden parantamiseksi ACLR: n toteutettavuustutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, ovatko ristiinnaulisen ligamentin rekonstruktioleikkauksesta toipuneet ihmiset suorittavat henkisten kuvien koulutuksen ja parantaako heidän loukkaantuneen jalkansa voimaa. Pääkysymykset ovat:

  • Suoritako ihmiset viiden päivän henkisten kuvien harjoitusohjelman ACL-jälleenrakennuksen fysioterapiassa?
  • Auttaako mielenkuvien liikunta lisäämään jalkojen voimaa ACL -palautumisen aikana? Tutkijat vertailevat myös, muuttavatko jalkojen ja kyykkyjen erilaiset henkiset kuvat harjoitukset jalan voimakkuutta.

Osallistujia pyydetään:

  • Osallistu kahteen testausistuntoon jalan toiminnan mittaamiseksi
  • Suorita noin 10 minuutin mielenkuvien harjoitukset kerran päivässä viiden päivän ajan kotona ja kirjoita, suoritavatko he harjoitukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53233
        • Rekrytointi
        • Marquette University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ACLR -leikkaus
  • puhdistettu osallistumaan fysioterapiaan
  • Tällä hetkellä ACLR: ään liittyvä fysioterapia

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 9 kuukautta ACLR -leikkauksen jälkeen
  • Lonkkakipujen alaosan historia, joka rajoittaisi alaraajojen moottoritestausta
  • Nykyinen neurologinen tila, joka rajoittaa lihasvoimaa
  • päihteiden väärinkäytön historia viimeisen viiden vuoden aikana
  • kaikki hallitsemattomat sairaudet
  • kyvyttömyys seurata 2-vaiheisia komentoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mielenkuvien avoin ketju
Osallistujat saavat paperipaketin, jossa on ohjeet kuvitella itsensä suorittavan istuvia maksimaalisia jalkojen jatkoharjoituksia. Heitä kehotetaan kuvittelemaan harjoituksen tunnetta viiden sekunnin ajan, lepäämään 5 sekunnin ajan ja toistamaan tämä 50 kertaa 2 minuutin lepoajalla 25. toiston jälkeen. Heitä pyydetään myös seuraamaan Tallesin harjoituksia paketin pöydällä ja myös tallentamaan tälle pöydälle, jos he eivät suorittaisi kyseisen päivän harjoituksia. Osallistujaa pyydetään suorittamaan harjoitukset viisi peräkkäistä päivää.
Käyttäytyminen: Mielenkuvien avoin ketju
Osallistujat saavat paperipaketin, jossa on ohjeet kuvitella itsensä suorittavan istuvia maksimaalisia jalkojen jatkoharjoituksia. Heitä kehotetaan kuvittelemaan harjoituksen tunnetta viiden sekunnin ajan, lepäämään 5 sekunnin ajan ja toistamaan tämä 50 kertaa 2 minuutin lepoajalla 25. toiston jälkeen. Heitä pyydetään myös seuraamaan Tallesin harjoituksia paketin pöydällä ja myös tallentamaan tälle pöydälle, jos he eivät suorittaisi kyseisen päivän harjoituksia. Osallistujaa pyydetään suorittamaan harjoitukset viisi peräkkäistä päivää.
Kokeellinen: Mielenkuvien suljettu ketju
Osallistujat saavat paperipaketin, jossa on ohjeet kuvitella itselleen suorittavan maksimaalisia seisovia kyykkyharjoituksia. Heitä kehotetaan kuvittelemaan harjoituksen tunnetta viiden sekunnin ajan, lepäämään 5 sekunnin ajan ja toistamaan tämä 50 kertaa 2 minuutin lepoajalla 25. toiston jälkeen. Heitä pyydetään myös seuraamaan Tallesin harjoituksia paketin pöydällä ja myös tallentamaan tälle pöydälle, jos he eivät suorittaisi kyseisen päivän harjoituksia. Osallistujaa pyydetään suorittamaan harjoitukset viisi peräkkäistä päivää.
Käyttäytyminen: Mielenkuvien suljettu ketju
Osallistujat saavat paperipaketin, jossa on ohjeet kuvitella itselleen suorittavan maksimaalisia seisovia kyykkyharjoituksia. Heitä kehotetaan kuvittelemaan harjoituksen tunnetta viiden sekunnin ajan, lepäämään 5 sekunnin ajan ja toistamaan tämä 50 kertaa 2 minuutin lepoajalla 25. toiston jälkeen. Heitä pyydetään myös seuraamaan Tallesin harjoituksia paketin pöydällä ja myös tallentamaan tälle pöydälle, jos he eivät suorittaisi kyseisen päivän harjoituksia. Osallistujaa pyydetään suorittamaan harjoitukset viisi peräkkäistä päivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Kerran päivässä 5 päivän ajan
Paperipaketin lopussa henkisten kuvien harjoitusten ohjeiden kanssa on kysely, jossa osallistujat kirjataan, ovatko he suorittaneet harjoitukset vai eivät. Heitä kehotetaan täyttämään tämä lomake päivittäin, vaikka he eivät olisi tehneet harjoitusta. Tutkijat arvioivat, kuinka monta päivää osallistujat suorittavat harjoitukset.
Kerran päivässä 5 päivän ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven laajennuslujuus
Aikaikkuna: Ennen viisi päivää henkistä kuvien interventiota
Polven laajennusten maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistukset (MVICS) suoritetaan, kun osallistuja istuu biodex -dynamometriin ja kiinnitetään vyötäröllä ja tavaratilan hihnoilla. Tähän sisältyy osallistuja potkimassa niin kovaa kuin he voivat yli 2–5 sekuntia. Osallistujia kannustetaan suullisesti saavuttamaan maksimaalinen voima, ja he näkevät näytön visuaalisesti. Osallistujille tarjotaan vähintään 60 sekuntia lepoa kokeiden välillä ja suoritetaan 5 tutkimusta. Jos viides koe tuottaa yli 5% suuremman voiman kuin mikään muu tutkimus, voidaan suorittaa lisäkokeita.
Ennen viisi päivää henkistä kuvien interventiota

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Ennen viisi päivää henkistä kuvien interventiota
Osallistujia pyydetään suorittamaan kymmenen metrin kävelykoe, joka arvioi itsevalittua ja nopeaa kävelynopeutta 6 metrin etäisyyden keskimmäisen 6 metrin etäisyydellä. He kävelevät itse valitulla ja nopealla kävelynopeudellaan 3 kertaa 10 metrin etäisyydellä, ja keskimääräiset nopeudet lasketaan.
Ennen viisi päivää henkistä kuvien interventiota
Polvealue
Aikaikkuna: Ennen viisi päivää henkistä kuvien interventiota
Aktiivinen ja passiivinen liikealue polven jatkamiseen ja taipumiseen.
Ennen viisi päivää henkistä kuvien interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Marquette University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HR-4875

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta. Tämän tutkimussuunnitelman tutkijat julkaisevat tulevat havainnot tieteellisissä lehdissä ja/tai esityksissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia