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Auswirkungen einer ausdrucksstarken Kunsttherapie für Erdbebenopfer, die Verlust erlebt haben

30. Mai 2025 aktualisiert von: Merve Kızılırmak Tatu

Auswirkungen einer ausdrucksstarken Kunsttherapie auf Erdbebenopfer, die einen Verlust auf psychologische Symptome und posttraumatisches Wachstum erlebten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Erdbeben können sich negativ auf die psychische Gesundheit des Einzelnen auswirken, indem er schwerwiegende traumatische Auswirkungen auf individuelle und gesellschaftliche Ebene erzielt. Traumatische Erfahrungen wie das Verlust des eigenen Hauses oder am Arbeitsplatz, des Verletzten oder des Verlustes eines geliebten Menschen veranlassen Einzelpersonen, langfristige psychische Symptome zu entwickeln. In diesem Zusammenhang ist die Stärkung der psychosozialen Unterstützungsprogramme, die darauf abzielen, psychologische und soziale Probleme nach einem Erdbeben zu bewältigen, von großer Bedeutung. In dieser Studie wurde die Auswirkung einer ausdrucksstarken Kunsttherapie für Personen angewendet, die aufgrund der in Kahramanmaraş zentrierten Erdbeben auf psychische Symptome und posttraumatisches Wachstum zu Verlusten angewendet wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wurde ein randomisiertes kontrolliertes Interventionsdesign mit Messungen vor dem Test nach dem Test nach der Nachverfolgung verwendet, was eine der quantitativen Forschungsmethoden ist. In Übereinstimmung mit der Leistungsanalyse bildeten insgesamt 42 Teilnehmer, 21 in jeder Gruppe, die Forschungsstichprobe. Die Verteilung der Teilnehmer an die Interventions- und Kontrollgruppen wurde mit geschichteter Block -Randomisierung erfolgen. Zu den Einschlusskriterien der Studie gehörten, 18 Jahre oder älter zu sein, türkisch zu kennen und aufgrund des Erdbebens materielle und moralische Verluste erlebt zu haben. Während die Ausschlusskriterien psychische Erkrankungen waren oder eine aktive psychosoziale Unterstützung erhielten. Das kurze Symptominventar (BSI) und die posttraumatische Wachstumsskala (PTS) wurden als Datenerfassungsinstrumente verwendet. Der Interventionsprozess umfasst ein Expressive-Kunst-Therapieprogramm mit sechs Sitzungen. Die Waage werden online unter dem Test vor dem Test, nach dem Test und nach zweimonatiger Follow-up verwaltet. Die Daten werden mit wiederholten Maßnahmen und Zwei-Wege-Varianzanalysen bewertet. Es wird erwartet, dass diese Studie zu posttraumatischen Genesungsprozessen und kunstbasierten psychosozialen Interventionen beitragen wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06500
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein,
  • Türkisch verstehen, sprechen und schreiben können,
  • Nachdem die Erdbeben in Kahramanmaraş direkt erlebt haben, -, - -
  • Materielle und moralische Verluste aufgrund der in Kahramanmaraş konzentrierten Erdbeben erlebt haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine neurologische Störung haben, die die Kommunikation verhindert,
  • Aktiv psychosoziale Unterstützung/Beratung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention
Nach dem Pre-Test wurde das Interventionsprogramm für die Interventionsgruppe gestartet. Das Ausdruckskunst-Therapieprogramm wurde in sechs Sitzungen angewendet, wobei jede Sitzung 60-90 Minuten dauerte. Alle Sitzungen wurden online durchgeführt. Jede Sitzung begann mit Grüßen und Stimmungskontrolle, dann wurde eine kurze Bewertung der Vorwoche durchgeführt. Die Sitzungen bestanden aus drei Phasen: Anweisungen des Forschers, Teilnehmer, die künstlerische Aktionen mit geeigneten Kunstelementen und -techniken durchführten, und Teilnehmer, die daran arbeiten, ihre künstlerischen Stimulation und Assoziationen zu teilen. Eine Woche vor den Sitzungen wurde eine Liste von Materialien, die in der Sitzung verwendet werden sollen (Stifte, Farbe, Papier, Spielteig usw.), an die Teilnehmer gesendet wurden, und sie wurden gebeten, sie bis zur Sitzung zur Verfügung zu stellen.
Sonstiges: Ausdruckstherapie
Als Strategie für die Bewältigung von Trauma schafft die Kunstproduktion therapeutische Auswirkungen auf das Individuum mit seinen sensorischen und physischen Aspekten (Chapman, 2013; King-West und Hass-Cohen, 2008). Wenn der verbale Ausdruck nicht ausreicht oder das Risiko einer Re-Traumatisierung besteht, bietet die ausdrucksstarke Kunsttherapie durch nonverbale Ausdruck einen sicheren Raum (Talwar, 2007). Es wird angegeben, dass die Kunstproduktion bei der Reparatur von Selbstintegritätsrupturen wirksam ist, die in traumatischen Erfahrungen auftreten (Harris, 2009). Durch kreative Prozesse kann der Einzelne sowohl intern als auch extern umstrukturieren. Die ausdrucksstarke Kunsttherapie, insbesondere wenn sie in einer Gruppenumgebung angewendet wird, schafft eine psychotherapeutische Wirkung, indem sie den Teilnehmern die Möglichkeit bieten, ihre Gefühle, ihre Vorstellungskraft und ihre unbewussten Prozesse auszudrücken (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021). Das Engagement und das reflektierende Verständnis, das in der Gruppenpsychotherapie auftritt, gehören zu den Faktoren, die Hoffnung und Stärke verleihen (Robb, 2017).
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt. Nachdem der Follow-up-Test an die Teilnehmer der Versuchsgruppe angewendet wurde, wurde in der Kontrollgruppe ein Expressionstherapieprogramm mit drei Sitzungen angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzes Symptominventar (BSI)
Zeitfenster: Wechsel von Grundlinien auf 6 Wochen (ebenfalls nach 14 Wochen nach dem Baseline bewertet)
Es handelt sich um eine 53-Punkte-Symptom-Screening-Skala, die von Derogatis entwickelt wurde. Die Skala besteht aus 9 Subskalen und 3 globalen Indizes. The 9 subscales of the scale are, respectively, Somatization (S) (items 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), Obsessive-compulsive disorder (OCD) (items 5, 15, 26, 27, 32, 36), Interpersonal sensitivity (IS) (items 20, 21, 22, 42), Depression (D) (items 9, 16, 17, 18, 35, 50), Anxiety disorder (AD) (Punkte 1, 12, 19, 38, 45, 49), Feindseligkeit (H) (Punkte 6, 13, 40, 41, 46), Phobische Angst (PA) (Punkte 8, 28, 31, 43, 47), Paranoide Ideen (PD) (Punkte 4, 10, 24, 48, 51) und Psychotherm (P) (P) (P.) (Punkte, 14, 4, 44, 44, 44, 44, 44, 53). Zusätzliche Gegenstände (EM) (Elemente 11, 25, 39, 52) enthalten Gegenstände, die sich mit Ess- und Trinkstörungen, Schlafstörungen, Tod und Gedanken über den Tod und Schuldgefühle beziehen. Die globalen Indizes sind der Schweregradindex für Störungen, der Symptom -Gesamtindex bzw. der Symptomstörungsindex.
Wechsel von Grundlinien auf 6 Wochen (ebenfalls nach 14 Wochen nach dem Baseline bewertet)
Posttraumatische Wachstumsskala (PTGs)
Zeitfenster: Wechsel von Grundlinien auf 6 Wochen (ebenfalls nach 14 Wochen nach dem Baseline bewertet)
Das posttraumatische Wachstumsinventar wurde von Tedeschi und Calhoun (1996) entwickelt, um die Entwicklung, die bei Individuen nach einem Trauma auftritt, zu messen. Die Skala besteht aus 21 Elementen und die Elemente werden auf einer 6-Punkte-Skala von 0 bis 5 bewertet. Die aus der Skala erzielten Bewertungen variieren zwischen 0 und 105, und eine hohe Punktzahl zeigt, dass die Person nach dem Trauma eine positive Veränderung, dh Wachstum, verzeichnet hat. Die Faktoranalyse ergab, dass die Skala 5 Subdimensionen aufweist (positive Veränderung der zwischenmenschlichen Beziehungen, Bewusstsein für neue Möglichkeiten, Verständnis des Lebenswerts, zunehmender persönlicher Belastbarkeit und Stärkung der Spiritualität). Der interne Konsistenzkoeffizient der Skala wurde als 0,93 angegeben (Kağan et al., 2012).
Wechsel von Grundlinien auf 6 Wochen (ebenfalls nach 14 Wochen nach dem Baseline bewertet)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merve Kızılırmak Tatu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 05.20.2024-E.950905

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Andere Forscher können detaillierte Informationen wie die Forschungsmethode und die Ergebnisse bei der Veröffentlichung der Forschung lesen. Das "Forschungsprotokoll" wird auf dieser PRS -Seite verfügbar sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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