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Efeitos da arte terapêutica expressiva aplicada às vítimas de terremoto que sofreram perda

30 de maio de 2025 atualizado por: Merve Kızılırmak Tatu

Efeitos da arte expressiva aplicada às vítimas de terremoto que sofreram perdas sobre sintomas psicológicos e crescimento pós-traumático: um estudo controlado randomizado

Os terremotos podem afetar negativamente a saúde mental dos indivíduos, criando graves efeitos traumáticos nos níveis individuais e sociais. Experiências traumáticas, como perder a casa ou o local de trabalho, ser ferido ou perder um ente querido, fazem com que os indivíduos desenvolvam sintomas psicológicos de longo prazo. Nesse contexto, fortalecer os programas de apoio psicossocial destinados a lidar com problemas psicológicos e sociais após um terremoto é de grande importância. Neste estudo, o efeito da arteterapia expressiva aplicada a indivíduos que sofreram perdas devido aos terremotos centrados em Kahramanmaraş em sintomas psicológicos e crescimento pós-traumático foi examinado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Foi utilizado um projeto de intervenção controlada randomizada com medições antes do teste de acompanhamento, que é um dos métodos de pesquisa quantitativa. De acordo com a análise de poder, um total de 42 participantes, 21 em cada grupo, constituía a amostra de pesquisa. A distribuição dos participantes para os grupos de intervenção e controle foi feita com randomização estratificada. Os critérios de inclusão do estudo incluíam ter 18 anos ou mais, conhecer turcos e ter experimentado perda material e moral devido ao terremoto; Enquanto os critérios de exclusão eram doenças mentais ou recebiam apoio psicossocial ativo. O breve inventário de sintomas (BSI) e a escala de crescimento pós-traumática (PTS) foram usados ​​como ferramentas de coleta de dados. O processo de intervenção inclui um programa de terapia artística expressiva de seis sessões. As escalas serão administradas on-line no seguimento pré-teste, pós-teste e dois meses. Os dados serão avaliados com medidas repetidas e análises de variação bidirecional. Espera-se que este estudo contribua para processos de recuperação pós-traumática e intervenções psicossociais baseadas na ART.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
42

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06500
        • Gazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter 18 anos de idade ou mais,
  • Ser capaz de entender, falar e escrever turco,
  • Tendo experimentado diretamente os terremotos centrados em Kahramanmaraş, - -
  • Tendo experimentado perdas materiais e morais devido aos terremotos centrados em Kahramanmaraş

Critérios de exclusão:

  • Ter um distúrbio neurológico que impede a comunicação,
  • Recebendo ativamente qualquer apoio/aconselhamento psicossocial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção
Após o pré-teste, o programa de intervenção foi iniciado para o grupo de intervenção. O programa de terapia artística expressiva foi aplicada em seis sessões, cada sessão com duração de 60 a 90 minutos. Todas as sessões foram realizadas online. Cada sessão começou com saudações e controle de humor, depois foi feita uma breve avaliação da semana anterior. As sessões consistiram em três estágios: dando instruções do pesquisador, participantes realizando ações artísticas com elementos e técnicas de arte apropriados e participantes que trabalham no compartilhamento de sua estimulação e associações artísticas. Uma lista de materiais a serem usados ​​na sessão (lápis, tinta, papel, massa de brincadeira etc.) foi enviada aos participantes uma semana antes das sessões e eles foram solicitados a fornecê -los até a sessão.
Outro: Arteterapia expressiva
Como estratégia para lidar com o trauma, a produção de arte cria efeitos terapêuticos sobre o indivíduo com seus aspectos sensoriais e físicos (Chapman, 2013; King-West e Hass-Cohen, 2008). Quando a expressão verbal é insuficiente ou carrega o risco de re-traumatização, a arte-terapia expressiva oferece um espaço seguro através da expressão não verbal (Talwar, 2007). Afirma-se que a produção de arte é eficaz na reparação de rupturas de auto-integridade que ocorrem em experiências traumáticas (Harris, 2009). Por meio de processos criativos, o indivíduo pode reestruturar interna e externamente. A arteterapia expressiva, especialmente quando aplicada em um ambiente de grupo, cria um efeito psicoterapêutico, oferecendo aos participantes a oportunidade de expressar suas emoções, imaginação e processos inconscientes (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021). O comprometimento e o entendimento reflexivo que ocorrem na psicoterapia do grupo estão entre os fatores que dão esperança e força (Robb, 2017).
Sem intervenção: Controlar
Nenhuma intervenção foi feita para o grupo controle. Depois que o teste de acompanhamento foi aplicado aos participantes do grupo experimental, um programa de terapia artística expressiva de três sessões foi aplicada ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Breve inventário de sintomas (BSI)
Prazo: Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
É uma escala de triagem de sintomas de 53 itens desenvolvida pela Derogatis. A escala consiste em 9 subescalas e 3 índices globais. The 9 subscales of the scale are, respectively, Somatization (S) (items 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), Obsessive-compulsive disorder (OCD) (items 5, 15, 26, 27, 32, 36), Interpersonal sensitivity (IS) (items 20, 21, 22, 42), Depression (D) (items 9, 16, 17, 18, 35, 50), Anxiety disorder (AD) (items 1, 12, 19, 38, 45, 49), Hostility (H) (items 6, 13, 40, 41, 46), Phobic anxiety (PA) (items 8, 28, 31, 43, 47), Paranoid ideation (PD) (items 4, 10, 24, 48, 51) and Psychoticism (P) (items 3, 14, 34, 44, 53). Itens adicionais (EM) (itens 11, 25, 39, 52) incluem itens relacionados a distúrbios de alimentação e bebida, distúrbios do sono, morte e pensamentos sobre a morte e sentimentos de culpa. Os índices globais são o índice de gravidade do distúrbio, o índice total de sintomas e o índice de transtorno dos sintomas, respectivamente.
Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
Escala de crescimento pós-traumática (PTGS)
Prazo: Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
O inventário de crescimento pós -traumático foi desenvolvido por Tedeschi e Calhoun (1996) para medir o desenvolvimento que ocorre em indivíduos após o trauma. A escala consiste em 21 itens e os itens são pontuados em uma escala de 6 pontos de 0 a 5. As pontuações obtidas da escala variam entre 0 e 105, e uma pontuação alta indica que a pessoa experimentou uma mudança positiva, ou seja, crescimento, após o trauma. A análise fatorial determinou que a escala possui 5 subdimensões (mudança positiva nas relações interpessoais, conscientização das novas oportunidades, compreensão do valor da vida, aumentando a resiliência pessoal e fortalecendo a espiritualidade). O coeficiente de consistência interno da escala foi relatado como 0,93 (Kağan et al., 2012).
Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Merve Kızılırmak Tatu

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de maio de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 05.20.2024-E.950905

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Outros pesquisadores poderão ler informações detalhadas, como o método de pesquisa e os resultados quando a pesquisa for publicada. O "protocolo de pesquisa" estará disponível nesta página do PRS.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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