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Eine Studie zur Bewertung von TOBEVIBART+Elebsiran im Vergleich zu Bulevirtid bei chronischer HDV -Infektion

15. Januar 2026 aktualisiert von: Vir Biotechnology, Inc.

Eine randomisierte Phase-2B-Studie mit offener Label zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie von TobeviBart+Elebsiran im Vergleich zu Bulevirtid bei Teilnehmern mit chronischer HDV-Infektion (Eclipse 3)

Eine Studie zur Bewertung von TOBEVIBART+Elebsiran im Vergleich zu Bulevirtid bei chronischer HDV -Infektion

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1020
        • Investigative Site
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Investigative Site
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Investigative Site
  • Bulgarien
      • Sofia, Bulgarien, 1431
        • Investigative Site
      • Sofia, Bulgarien, 1407
        • Investigative Site
      • Stara Zagora, Bulgarien, 6003
        • Investigative Site
  • Deutschland
      • Hanover, Deutschland, 30625
        • Investigative Site
  • Frankreich
      • Clichy, Frankreich, 92110
        • Investigative Site
      • Créteil, Frankreich, 94000
        • Investigative Site
      • Limoges, Frankreich, 87042
        • Investigative Site
      • Rennes, Frankreich, 35000
        • Investigative Site
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Investigative Site
  • Moldawien
      • Chisinau, Moldawien, 2025
        • Investigative Site
  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande, 1081 HV
        • Investigative Site
      • Nijmegen, Niederlande, 6525 GA
        • Investigative Site
      • Rotterdam, Niederlande, 3015 GD
        • Investigative Site
  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 74800
        • Investigative Site
      • Karachi, Pakistan, 75600
        • Investigative Site
      • Lahore, Pakistan, 54800
        • Investigative Site
      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Investigative Site
  • Rumänien
      • Bucharest, Rumänien, 021105
        • Investigative Site
      • Bucharest, Rumänien, 022328
        • Investigative Site
      • Bucharest, Rumänien, 030303
        • Investigative Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08028
        • Investigative Site
      • Madrid, Spanien, 28064
        • Investigative Site
      • Valencia, Spanien, 46014
        • Investigative
  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine, 01135
        • Investigative Site
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
        • Investigative Site
      • London, Vereinigtes Königreich, E1 1BB
        • Investigative Site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M8 5RB
        • Investigative Site
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG7 2UH
        • Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche oder weibliche Alter von 18 bis 70 Jahren beim Screening
  2. Positiver HDV -Antikörper oder positives HDV -RNA -PCR -Ergebnis für mindestens 6 Monate vor dem Screening und HDV -RNA ≥ 500 IE/ml beim Screening
  3. Nicht zirrhotische oder kompensierte Zirrhose -Lebererkrankungen beim Screening
  4. Bei der NRTI -Therapie gegen HBV mindestens 12 Wochen vor Tag 1 oder HBV -DNA <20 IE/ml beim Screening, derzeit auf lokal zugelassener NRTI -Therapie

Ausschlusskriterien:

  1. Serum Alt ≥ 5 × ULN
  2. Alle klinisch signifikanten chronischen oder akuten medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen, die den Teilnehmer für die Teilnahme ungeeignet machen.
  3. Anamnese einer signifikanten Lebererkrankung durch Nicht-HBV- oder Nicht-HDV-Ätiologie
  4. Vorgeschichte allergischer Reaktionen, Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber dem Studium von Medikamenten, seinen Metaboliten oder Hilfsmitteln.
  5. Geschichte der Anaphylaxie
  6. Anamnese der immunkomplexen Krankheit
  7. Geschichte der Autoimmunerkrankung
  8. Aktuelle Therapie oder Therapie innerhalb von 24 Wochen nach dem Screening mit einem Immunmodulationsmittel, Immun -Checkpoint -Inhibitoren, Immunsuppressiva, zytotoxischem oder chemotherapeutischem Mittel oder chronischer systemischer Kortikosteroiden.
  9. Jede frühere Behandlung mit Bulivertide

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm 1
Die Teilnehmer erhalten bis zu 240 Wochen mit TobeviBart + Elebsiran.
Arzneimittel: TOBEVIBART
TOBEVIBART, die durch subkutane Injektion verabreicht wird
Andere Namen:
  • Vir-3434
Arzneimittel: Elebsiran
Elebsiran, die durch subkutane Injektion verabreicht wird
Andere Namen:
  • Vir-2218
Experimental: Arm 2
Die Teilnehmer erhalten etwa 48 Wochen lang ein kulantid
Arzneimittel: TOBEVIBART
TOBEVIBART, die durch subkutane Injektion verabreicht wird
Andere Namen:
  • Vir-3434
Arzneimittel: Elebsiran
Elebsiran, die durch subkutane Injektion verabreicht wird
Andere Namen:
  • Vir-2218
Arzneimittel: Bulvirtid
Bulevirtid durch subkutane Injektion verabreicht
Andere Namen:
  • Hepcludex

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
HDV -RNA <Untergrenze der Quantifizierung (LLOQ), Ziel nicht nachgewiesen (TND) in Woche 48
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48
HDV -RNA <Untergrenze der Quantifizierung (LLOQ), nicht nachgewiesene Ziele (TND) 24 Wochen nach Ende der Behandlung
Zeitfenster: 24 Wochen nach Ende der Behandlung
24 Wochen nach Ende der Behandlung
Inzidenz von Behandlungsveranstaltungen von unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) bis Woche 48
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wechseln Sie in Woche 48 von der Grundlinie in HDV -RNA
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48
Wechseln Sie in Woche 48 vom Ausgangswert in Alt
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48
HDV -RNA <Untergrenze der Quantifizierung (LLOQ), Ziel nicht nachgewiesen (TND) in Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Zeitfenster: Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Wechseln Sie von der Ausgangswert in HDV -RNA in Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Zeitfenster: Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Wechseln Sie von der Ausgangswert in Alt in Woche 96, Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Zeitfenster: Woche 96 bis Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240
Woche 96 bis Woche 120, Woche 144, Woche 192 und Woche 240

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Vir Biotechnology, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VIR-CHDV-V206

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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