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Un estudio para evaluar Tobevibart+Elebsiran versus Bulevirtide en infección crónica de HDV

15 de enero de 2026 actualizado por: Vir Biotechnology, Inc.

Un estudio aleatorizado de fase 2B abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada Tobevibart+Elebsiran versus Bulevirtide en participantes con infección crónica de HDV (Eclipse 3)

Un estudio para evaluar Tobevibart+Elebsiran versus Bulevirtide en infección crónica de HDV

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Hanover, Alemania, 30625
        • Investigative Site
  • Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria, 1431
        • Investigative Site
      • Sofia, Bulgaria, 1407
        • Investigative Site
      • Stara Zagora, Bulgaria, 6003
        • Investigative Site
  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1020
        • Investigative Site
      • Brussels, Bélgica, 1070
        • Investigative Site
      • Edegem, Bélgica, 2650
        • Investigative Site
  • España
      • Barcelona, España, 08028
        • Investigative Site
      • Madrid, España, 28064
        • Investigative Site
      • Valencia, España, 46014
        • Investigative
  • Francia
      • Clichy, Francia, 92110
        • Investigative Site
      • Créteil, Francia, 94000
        • Investigative Site
      • Limoges, Francia, 87042
        • Investigative Site
      • Rennes, Francia, 35000
        • Investigative Site
      • Toulouse, Francia, 31059
        • Investigative Site
  • Moldava
      • Chisinau, Moldava, 2025
        • Investigative Site
  • Pakistán
      • Karachi, Pakistán, 74800
        • Investigative Site
      • Karachi, Pakistán, 75600
        • Investigative Site
      • Lahore, Pakistán, 54800
        • Investigative Site
      • Rawalpindi, Pakistán, 46000
        • Investigative Site
  • Países Bajos
      • Amsterdam, Países Bajos, 1081 HV
        • Investigative Site
      • Nijmegen, Países Bajos, 6525 GA
        • Investigative Site
      • Rotterdam, Países Bajos, 3015 GD
        • Investigative Site
  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SE5 9RS
        • Investigative Site
      • London, Reino Unido, E1 1BB
        • Investigative Site
      • Manchester, Reino Unido, M8 5RB
        • Investigative Site
      • Nottingham, Reino Unido, NG7 2UH
        • Investigative Site
  • Rumania
      • Bucharest, Rumania, 021105
        • Investigative Site
      • Bucharest, Rumania, 022328
        • Investigative Site
      • Bucharest, Rumania, 030303
        • Investigative Site
  • Ucrania
      • Kyiv, Ucrania, 01135
        • Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De entre 18 y 70 años masculinos o femeninos en la detección
  2. Anticuerpo HDV positivo o resultado positivo de PCR de ARN de HDV durante al menos 6 meses antes de la detección y el ARN de HDV ≥ 500 UI/ml en el detección
  3. Enfermedad hepática cirrótica no cirrótica o compensada en la detección
  4. En terapia NRTI contra el VHB durante al menos 12 semanas antes del día 1 o tiene ADN de HBV <20 UI/ml en la detección, actualmente en terapia NRTI aprobada localmente

Criterios de exclusión:

  1. Sero Alt ≥ 5 × Uln
  2. Cualquier condición médica o psiquiátrica crónica o psiquiátrica clínicamente significativa que haga que el participante sea inadecuado para la participación.
  3. Historia de enfermedad hepática significativa de etiología no VHB o no HDV
  4. Historia de reacciones alérgicas, hipersensibilidad o intolerancia para estudiar fármaco, sus metabolitos o excipientes.
  5. Historia de la anafilaxia
  6. Historia de la enfermedad inmune compleja
  7. Antecedentes de trastorno autoinmune
  8. Terapia o terapia actual dentro de las 24 semanas posteriores a la detección con un agente inmunomodulador, inhibidores del punto de control inmune, inmunosupresores, agente citotóxico o quimioterapéutico o corticosteroides sistémicos crónicos.
  9. Cualquier tratamiento previo con Bulivertide

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brazo 1
Los participantes recibirán tratamiento con Tobevibart + Elebsiran hasta 240 semanas.
Droga: Tobevibart
Tobevibart administrado por inyección subcutánea
Otros nombres:
  • Vir-3434
Droga: Elebsiran
Elebsiran administrado por inyección subcutánea
Otros nombres:
  • Vir-2218
Experimental: Brazo 2
Los participantes recibirán bulevirtide durante aproximadamente 48 semanas y cambiarán para recibir Tobevibart + Elebsiran por 192 semanas adicionales
Droga: Tobevibart
Tobevibart administrado por inyección subcutánea
Otros nombres:
  • Vir-3434
Droga: Elebsiran
Elebsiran administrado por inyección subcutánea
Otros nombres:
  • Vir-2218
Droga: Bulevirtide
Bulevirtide administrado por inyección subcutánea
Otros nombres:
  • Hepcludex

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
ARN HDV <Límite inferior de cuantificación (LLOQ), objetivo no detectado (TND) en la semana 48
Periodo de tiempo: Semana 48
Semana 48
ARN HDV <Límite inferior de cuantificación (LLOQ), objetivo no detectado (TND) 24 semanas después del final del tratamiento
Periodo de tiempo: 24 semanas después del final del tratamiento
24 semanas después del final del tratamiento
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAES) y eventos adversos graves (SAE) hasta la semana 48
Periodo de tiempo: Semana 48
Semana 48

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el ARN de HDV en la semana 48
Periodo de tiempo: Semana 48
Semana 48
Cambio desde la línea de base en Alt en la semana 48
Periodo de tiempo: Semana 48
Semana 48
HDV ARN <Límite inferior de cuantificación (LLOQ), objetivo no detectado (TND) en la semana 96, semana 120, semana 144, semana 192 y semana 240
Periodo de tiempo: Semana 96, Semana 120, Semana 144, Semana 192 y Semana 240
Semana 96, Semana 120, Semana 144, Semana 192 y Semana 240
Cambio del inicio en el ARN de HDV en la semana 96, semana 120, semana 144, semana 192 y semana 240
Periodo de tiempo: Semana 96, Semana 120, Semana 144, Semana 192 y Semana 240
Semana 96, Semana 120, Semana 144, Semana 192 y Semana 240
Cambio desde el inicio en Alt en la semana 96, semana 120, semana 144, semana 192 y semana 240
Periodo de tiempo: Semana 96 a la semana 120, semana 144, semana 192 y semana 240
Semana 96 a la semana 120, semana 144, semana 192 y semana 240

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Vir Biotechnology, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de agosto de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de enero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • VIR-CHDV-V206

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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