Toripalimab in Kombination mit Standardbehandlung für Humanes Papillomvirus (HPV)-positiven Rachenkrebs
Phase-II-Studie von neoadjuvantem Toripalimab in Kombination mit Chemotherapie gefolgt von transoraler Roboterchirurgie oder risiko-/responsestratifizierter Chemoradiotherapie für lokoregionale HPV16+ Oropharynxkarzinome: TARGET HPV Kohorte 2
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Cancer Trials Intake
- Telefonnummer: 1-855-702-8222
- E-Mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- Rekrutierung
- The University of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
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Kontakt:
- Clinical Trials Intake
- Telefonnummer: 855-702-8222
- E-Mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
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Hauptermittler:
- Ari Rosenberg
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Kontakt:
- Ari Rosenberg
- E-Mail: arirosenberg@bsd.uchicago.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten müssen pathologisch bestätigten HPV16-positiven Plattenepithelkarzinoms des Kopf-Hals-Bereichs im Oropharynx aufweisen. Bestätigte HPV-positive Erkrankungen anderer Lokalisationen sind selten, aber ebenfalls zulässig.
HPV16-Subtyp muss nach folgenden Richtlinien nachgewiesen werden:
- p16-IHC-Positivität reicht für die Aufnahme und Behandlungsbeginn aus (p16-IHC-Auswertung erfolgt nach den Richtlinien von Jordan und Lingen et al72).
- HPV-PCR muss HPV16-Subtyp nachweisen.
- Nach p16-IHC-Positivität muss HPV16 mittels HPV-PCR nachgewiesen werden, was vor Zyklus 1 Tag 15 erwartet wird.
- Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
- Patienten mit AJCC (8. Auflage, 2018) N1 (wenn einzelner Lymphknoten ≥3cm), N2-N3 Lymphknotenbefall oder T3-T4 Primärtumor (mit beliebigem N).
- Messbare Erkrankung (entweder Primärtumor und/oder Lymphknotenbefall) nach RECIST-1.1-Kriterien.
- Keine vorherige Strahlen- oder Chemotherapie bei Kopf-Hals-Krebs.
- Keine vollständige chirurgische Resektion bei Kopf-Hals-Krebs innerhalb von 8 Wochen vor Studieneinschluss (obwohl Lymphknotenbiopsie inklusive Exzision eines einzelnen Knotens mit verbleibendem Lymphknotenbefall oder chirurgische Biopsie/Exzision des Tumors mit messbarer Resterkrankung akzeptabel ist). Nach Durchführung der Baseline-Scans und Identifizierung messbarer Läsionen erfolgen keine chirurgischen Eingriffe oder Biopsien.
- ECOG-Leistungsstatus 0-1
- Normale Organfunktion gemäß Protokollkriterien
- Patienten müssen vom behandelnden Arzt als geeignet für Cisplatin-Therapie eingestuft werden.
- Patienten müssen vor Studieneinschluss eine studienspezifische Einwilligungserklärung unterschreiben. Patienten sollten die Fähigkeit haben, das Dokument zu verstehen und eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterschreiben.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 24 Stunden vor Studienmedikamentenbeginn einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest (Mindestempfindlichkeit 25 IE/L oder äquivalente HCG-Einheiten) aufweisen.
- Frauen dürfen nicht stillen.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der Behandlungsdauer Anweisungen zur Verhütungsmethode(n) zu befolgen.
- Männer, die sexuell aktiv mit Frauen im gebärfähigen Alter sind, müssen zustimmen, während der Behandlungsdauer mit Studienmedikament(en) Anweisungen zur Verhütungsmethode(n) zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Eindeutiger Nachweis von Fernmetastasen (M1-Erkrankung).
- Nicht-HPV16-Subtyp.
- Nicht identifizierbarer Primärtumor.
- Begleiterkrankungen, die die Therapietoleranz des Patienten beeinträchtigen oder die Überlebenszeit begrenzen. Dazu gehören, sind aber nicht beschränkt auf: anhaltende oder aktive Infektionen, Immunschwäche, symptomatische Herzinsuffizienz, Lungenfunktionsstörungen, Kardiomyopathie, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychische Erkrankungen/soziale Umstände, die die Compliance einschränken. Patienten mit klinisch stabilen und/oder chronisch behandelten Erkrankungen, die nicht symptomatisch sind und/oder voraussichtlich keine Auswirkungen auf die Protokollbehandlung haben, sind weiterhin geeignet (Bedingungen werden vom Prüfarzt zur Bestätigung der Eignung überprüft).
- Patienten mit niedrigriskantiger N1-Erkrankung (definiert als einzelner Lymphknoten <3cm)
Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen, die immunsuppressive Therapie erfordern, mit Ausnahme von niedrigdosiertem Prednison (≤ 10mg oder äquivalent). Folgende Ausnahmen gelten für diese Kriterien:
- Patienten mit Vitiligo oder Alopezie.
- Patienten mit Hypothyreose (z.B. nach Hashimoto-Syndrom), stabil unter Hormonersatztherapie.
- Jede chronische Hauterkrankung, die keine systemische Behandlung erfordert.
- Behandlung mit immunsuppressiven oder Ersatzmedikamenten:
- Immunsuppressive Dosen systemischer Medikamente, wie Steroide oder absorbierte topische Steroide (Dosen > 10 mg/Tag Prednison oder äquivalent), innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung der Studienbehandlung. Hinweis: inhalative oder topische Steroide und Nebennierenersatz in Dosen äquivalent zu > 10 mg/Tag Prednison sind bei fehlender aktiver Autoimmunerkrankung erlaubt.
- Jede chronische immunsuppressive Medikation innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung der Studienbehandlung (sofern nicht zwischen Sponsor und Prüfarzt im Einzelfall anders vereinbart).
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren systemische Behandlung erforderte (d.h. mit krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Medikamenten). Ersatztherapie (z.B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) gilt nicht als systemische Behandlung.
- Patienten mit vorheriger anaphylaktischer oder anderer schwerer Reaktion auf humane Immunglobulin- oder Antikörperformulierungen.
- Pflanzliche Heilmittel mit immunstimulierenden Eigenschaften oder bekannte potenzielle Beeinträchtigung der Hauptorganfunktion innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung, sofern nicht mit dem Hauptprüfarzt anders vereinbart.
- Vorherige chirurgische Therapie außer Inzisions-/Exzisionsbiopsie oder organerhaltenden Verfahren wie Tumorverkleinerung bei luftwegskomprimierenden Tumoren. Wie oben besprochen, ist messbarer Resttumor für die Einschreibung erforderlich.
- Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten.
- Vorherige systemische Krebsbehandlung innerhalb der letzten 8 Wochen.
- Bekannter zusätzlicher maligner Tumor, der fortschreitet oder aktive Behandlung erfordert. Ausnahmen: Basalzellkarzinom der Haut oder Plattenepithelkarzinom der Haut nach potenziell kurativer Therapie oder Zervixkarzinom in situ oder Tumore, die voraussichtlich ohne aktive Behandlung die Lebenserwartung in den nächsten 3 Jahren nicht beeinflussen.
- Bekannte Vorgeschichte oder Hinweise auf aktive, nicht-infektiöse Pneumonitis.
- Bekannte aktive Hepatitis B oder Hepatitis C. Bei Ausheilung ist der Patient geeignet.
- Lebendimpfstoff innerhalb von 28 Tagen vor geplantem Studienbehandlungsbeginn erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Toripalimab und Chemotherapie-Behandlung
Die Teilnehmer erhalten Toripalimab mit neoadjuvanter Chemotherapie.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden alle Patienten mit einer risikoadaptierten und ansprechgesteuerten lokoregionalen Therapie fortfahren.
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Toripalimab wird einmal am Tag 1 jedes Behandlungszyklus per intravenöser (IV) Infusion verabreicht.
Es werden bis zu 3 Behandlungszyklen verabreicht.
Der erste Behandlungszyklus dauert 28 Tage (4 Wochen).
Die Zyklen 2 und 3 dauern 21 Tage (3 Wochen).
Andere Namen:
Carboplatin wird einmal pro Behandlungszyklus am Tag 1 als intravenöse (IV) Infusion verabreicht.
Paclitaxel wird einmal wöchentlich über einen Zeitraum von 9 Wochen als intravenöse (IV) Infusion verabreicht (außer am Tag 22 des Zyklus 1).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tiefe Ansprechrate (DRR) mit Toripalimab + Chemotherapie
Zeitfenster: Nach Abschluss der Behandlung (etwa 3 Monate)
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Der Anteil der Patienten, die nach neoadjuvanter Therapie mit Toriaplimab + Chemotherapie ein tiefes Ansprechen erreichen.
DDR ist definiert als Tumorverkleinerung um 50 % oder mehr.
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Nach Abschluss der Behandlung (etwa 3 Monate)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nebenwirkungen von Toripalimab + Chemotherapie
Zeitfenster: Nach Abschluss der Behandlung (etwa 3 Monate)
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Zusammenfassung der Nebenwirkungen nach Typ und Schweregrad sowie deren Zusammenhang mit der Studiendurchführung, bewertet gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.
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Nach Abschluss der Behandlung (etwa 3 Monate)
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach Behandlungsabschluss
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Die Zeit bis zur Verschlechterung der Erkrankung wird berechnet
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5 Jahre nach Behandlungsabschluss
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach Behandlungsabschluss
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Die Zeit bis zum Tod wird berechnet
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5 Jahre nach Behandlungsabschluss
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Lokoregionale Kontrolle
Zeitfenster: 5 Jahre nach Abschluss der Behandlung
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Die Zeit bis zur lokalen Krankheitsverschlechterung wird berechnet
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5 Jahre nach Abschluss der Behandlung
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Ferne Steuerung
Zeitfenster: 5 Jahre nach Abschluss der Behandlung
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Zeit bis zur Verschlechterung der Erkrankung oder Ausbreitung auf andere Körperteile
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5 Jahre nach Abschluss der Behandlung
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Therapietreue
Zeitfenster: Nach Behandlungsabschluss (etwa 3 Monate)
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Dosisverzögerungen, Dosisreduktionen und Chemotherapieabbrüche während der neoadjuvanten Behandlung werden nach Typ, höchstem Schweregrad und Zuschreibung zusammengefasst.
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Nach Behandlungsabschluss (etwa 3 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ari Rosenberg, University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stomatognathe Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Rachenneoplasmen
- Otorhinolaryngologische Neubildungen
- Rachenkrankheiten
- Oropharyngeale Neubildungen
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Cycloparaffine
- Kohlenwasserstoffe, alicyclisch
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Terpene
- Koordinationskomplexe
- Taxoid
- Cyclodececane
- Diterpene
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Toripalimab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB25-1616
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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