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Gesundheitskommunikation für Erwachsene, die nicht täglich rauchen

26. August 2026 aktualisiert von: Bethany Shorey Fennell, PhD
Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung von Gesundheitsrisikobotschaften zum Rauchen, die sich an Erwachsene richten, die nur gelegentlich (nicht täglich) rauchen. Der Hauptzweck besteht darin zu erfahren, welche Art von Gesundheitsrisikobotschaften zum Rauchen Erwachsene, die nicht täglich rauchen, am ehesten dazu bewegen, vollständig mit dem Rauchen aufzuhören. Ziel 1 wird iterativ qualitatives Feedback von Erwachsenen, die nicht täglich rauchen, zu initialen Botschaftsentwürfen einholen, was zu 12 finalen Botschaften führen wird. Ziel 2 wird Botschaftseigenschaften mithilfe eines 2 (Gesundheits- vs. soziale Botschaften) x 2 (positive vs. negative Botschaften) Between-Subjects-Designs testen, um festzustellen, welche Botschaften proximale Ergebnisse fördern, die mit dem Aufhören von Zigaretten assoziiert sind (z. B. neues Wissen, Risikowahrnehmungen, Motivation und Absichten zum Aufhören).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
320

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die angeben, in den letzten 30 Tagen an 4-28 Tagen mindestens eine brennbare Zigarette pro Tag zu rauchen
  • in der Lage, Englisch zu lesen/schreiben
  • in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • keine Vorgeschichte des täglichen Rauchens

Ausschlusskriterien:

  • in Raucherentwöhnungsbehandlung eingeschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Positive Health Messaging (PH)
Verhalten: Zielgerichtete Raucher-Botschaften
Die Teilnehmer werden 3 Nachrichten innerhalb der zugewiesenen Bedingung (PH, PS, NH, NS) in zufälliger Reihenfolge ansehen. Jede Nachricht wird für mindestens 30 Sekunden angezeigt.
Aktiver Komparator: Negative Gesundheitsbotschaften (NH)
Verhalten: Zielgerichtete Raucher-Botschaften
Die Teilnehmer werden 3 Nachrichten innerhalb der zugewiesenen Bedingung (PH, PS, NH, NS) in zufälliger Reihenfolge ansehen. Jede Nachricht wird für mindestens 30 Sekunden angezeigt.
Experimental: Positive Social Messaging (PS)
Verhalten: Zielgerichtete Raucher-Botschaften
Die Teilnehmer werden 3 Nachrichten innerhalb der zugewiesenen Bedingung (PH, PS, NH, NS) in zufälliger Reihenfolge ansehen. Jede Nachricht wird für mindestens 30 Sekunden angezeigt.
Experimental: Negative Social Messaging (NS)
Verhalten: Zielgerichtete Raucher-Botschaften
Die Teilnehmer werden 3 Nachrichten innerhalb der zugewiesenen Bedingung (PH, PS, NH, NS) in zufälliger Reihenfolge ansehen. Jede Nachricht wird für mindestens 30 Sekunden angezeigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Wissens
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (ca. 1 Stunde)
Das Wissen wird anhand von Items bewertet, die auf dem ITC-4 (International Tobacco Control (ITC) Four Country Survey) basieren und auf die in den Nachrichten präsentierten Informationen abgebildet werden (z.B., "Verursacht Rauchen…" Herzkrankheiten, Lungenkrebs bei anderen; Ja, Nein, Ich weiß nicht).
Baseline und nach der Intervention (ca. 1 Stunde)
Veränderung der Sorgen
Zeitfenster: Baseline und post-Intervention (ca. 1 Stunde)
Die Besorgnis wird mit 4 Items bewertet, "Wie [besorgt, ängstlich, ängstlich, besorgt] sind Sie über die Auswirkungen des Rauchens?" (1=Überhaupt nicht, 7=Äußerst).
Baseline und post-Intervention (ca. 1 Stunde)
Veränderung der Risikowahrnehmung
Zeitfenster: Baseline und post-interventionell (etwa 1 Stunde)
Die Risikowahrnehmung wird mit 3 Items bewertet: "Wenn Sie [nicht/dauerhaft] mit dem Rauchen aufhören, wie hoch sind Ihre Chancen, jemals ein rauchbedingtes Gesundheitsproblem zu entwickeln?" und "Wie anfällig fühlen Sie sich, ein rauchbedingtes Gesundheitsproblem zu entwickeln?" (1=Niedrigste Anfälligkeit, 7=Höchste Anfälligkeit). Diese werden gemittelt, um ein Maß für das persönliche absolute Risiko zu bilden.
Baseline und post-interventionell (etwa 1 Stunde)
Änderung der Kontemplationsleiter
Zeitfenster: Baseline und post-interventionell (etwa 1 Stunde)
Die Motivation zum Aufhören wird mit der Contemplation Ladder gemessen, indem die Position auf einer 11-stufigen Leiter (0-10) bewertet wird, die den Stufen von "kein Gedanke ans Aufhören" (0) bis "Maßnahmen ergreifen" (10) entspricht.
Baseline und post-interventionell (etwa 1 Stunde)
Änderung der Motivation zur Raucherentwöhnungsskala
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (ca. 1 Stunde)
Die Motivation zum Aufhören wird mit der Motivation-to-Stop-Skala gemessen. Das Ausmaß der Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören, wird anhand von sieben Antwortkategorien gemessen, die von 1 (niedrigste) bis Stufe 7 (höchste Stufe der Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören) reichen.
Baseline und nach der Intervention (ca. 1 Stunde)
Veränderung der Absicht, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (ca. 1 Stunde)
Die Absicht, mit dem Rauchen aufzuhören, wird mit der Frage "Was beschreibt Ihre Absicht, vollständig mit dem Rauchen aufzuhören, nicht einmal einen Zug?" gemessen (1=Erwarte nie aufzuhören, 4=Werde in den nächsten 30 Tagen aufhören)
Baseline und nach der Intervention (ca. 1 Stunde)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bethany Shorey Fennell, PhD

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bethany Shorey Fennell, PhD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 94633
  • R03CA286623 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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