Eine klinische Studie zu Longqi Jiangzhi Decoction gegen nicht-alkoholische Fettlebererkrankung
Wirkung von Longqi Jiangzhi Decoction auf nichtalkoholische Fettlebererkrankung: eine randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-50 Jahre, beide Geschlechter berechtigt;
- Erfüllt die diagnostischen Kriterien für NAFLD;
- Erfüllt die diagnostischen Kriterien für das Syndrom der Milzschwäche und Feuchtigkeit-Hitze in der Traditionellen Chinesischen Medizin;
- Hat signifikante Risikofaktoren: CAP≥238dB/m, Body Mass Index (BMI) ≥23 kg/m²;
- Hat im vergangenen Monat keine anti-NAFLD-Medikamentenbehandlung erhalten;
- Normale Funktion der Hauptorgane, einschließlich Herz-, Nieren- und Leberfunktionen, insbesondere: keine signifikanten Auffälligkeiten im Elektrokardiogramm; normale Serumkreatinin- und Harnstoffstickstoffwerte; normale Serum-Bilirubin- und Albuminwerte;
- Hat ausreichende kognitive und Verständnisfähigkeiten, um den Studieninhalt und seine potenziellen Risiken und Vorteile zu verstehen;
- Nimmt freiwillig an der Studie teil und unterschreibt eine Einwilligungserklärung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien:
- Hat Lebersteatose aufgrund anderer definitiver Ursachen, wie alkoholische Lebererkrankung, arzneimittelinduzierte Leberschädigung, Virushepatitis-Infektionen (z.B. Hepatitis B, Hepatitis C, etc.);
- Hat andere schwere Lebererkrankungen, wie autoimmune Lebererkrankungen, primäre biliäre Cholangitis, Morbus Wilson, etc.;
- Hat schwere Funktionsstörungen der Hauptorgane wie Herz, Nieren, Lunge etc., wie schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Funktionsklasse III oder höher), Nierenversagen (glomeruläre Filtrationsrate eGFR < 30 mL/min/1,73m²), akute Exazerbation der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, etc.;
- Hat andere schwere systemische Erkrankungen, wie bösartige Tumore, aktiver systemischer Lupus erythematodes, etc.;
- Bekannte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einer Komponente des Studienmedikaments;
- Hat in den letzten drei Monaten an einer anderen klinischen Studie teilgenommen;
- Schwangere Frauen, stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die sich weigern, während des Versuchs eine wirksame Verhütung anzuwenden;
- Hat schwere psychische Erkrankungen oder Verhaltensstörungen, die die Einhaltung des Studienprotokolls beeinträchtigen könnten;
- Andere Umstände, die der Forscher für eine Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungsgruppe
Diese Arzneimittel der Longqi Jiangzhi-Abkochung werden einheitlich von der Apotheke des Shanghaier Städtischen Krankenhauses für Traditionelle Chinesische Medizin abgekocht, zubereitet und verpackt.
Die Verabreichung erfolgt oral, zweimal täglich, jeweils ein Päckchen, über einen Behandlungszeitraum von 8 Wochen.
Darüber hinaus erhalten gemäß den Richtlinien alle Teilnehmer vor der Aufnahme Lebensstilinterventionen, einschließlich Ernährungs- und Bewegungsgesundheitserziehung, um eine Kalorienkontrolle und Bewegungseinhaltung sicherzustellen.
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Im Folgenden finden Sie die Zusammensetzung des Longqi Jiangzhi Dekokts: Gentiana Scabra 5g, Astragalus membranaceus 10g, Rhizoma Alismatis 10g, Crataegus pinnatifida 10g, Citri Reticulatae Pericarpium 5g.
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Diese Placebo-Medikamente werden einheitlich von der Apotheke des Shanghaier Krankenhauses für Traditionelle Chinesische Medizin abgekocht, zubereitet und verpackt.
Die Verabreichung erfolgt oral, zweimal täglich, jeweils ein Päckchen, über einen Behandlungszeitraum von 8 Wochen. Darüber hinaus erhalten alle Teilnehmer gemäß den Richtlinien vor der Aufnahme Lebensstilinterventionen, einschließlich Ernährungs- und Bewegungsgesundheitserziehung, um die Kalorienkontrolle und Bewegungseinhaltung zu gewährleisten. |
Das Kontroll-Placebo ist eine zehnfache Verdünnung der Longqi-Jiangzhi-Abkochung, ergänzt mit Farbstoffen und Bitterstoffen, um das Aussehen und die Farbe des Behandlungsmedikaments nachzuahmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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kontrollierter Dämpfungsparameter
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Zur Durchführung einer sofortigen Prüfung der elastischen Härte wird ein Leberfaser-Diagnosegerät (Fibro Touch) verwendet.
Der kontrollierte Abschwächungsparameter stellt normalerweise den Leberfettgehalt dar, während höhere Werte ein schlechteres Ergebnis bedeuten.
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Körpergewicht
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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wiegen auf einer Waage
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Alanin-Aminotransferase
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Triglycerid
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Nüchtern-Plasmaglukose
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 8 Wochen
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Aspartat-Aminotransferase
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 8 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kreatinin
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Harnstoffstickstoff
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Serumbiochemie
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LJD2025001
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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