Endovaskuläre Rettungstherapie bei akutem Verschluss großer Gefäße mit zugrunde liegender intrakranieller Stenose (EVEREST)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mouhammad Jumaa, MD
- E-Mail: Mouhammad.JumaaMD@ProMedica.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sami Al Kasab, MD
- Telefonnummer: 4192913498
- E-Mail: alkasab@musc.edu
Studienorte
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43606
- Rekrutierung
- ProMedica Toledo Hospital
-
Hauptermittler:
- Mouhammad Jumaa, MD
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Kontakt:
- Kathryn Scalzo
- Telefonnummer: 4192914068
- E-Mail: Kathryn.Scalzo@ProMedica.org
-
Kontakt:
- Scalzo
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 80 Jahre alt
- Vorliegen von Symptomen, die mit einem akuten ischämischen Schlaganfall (AIS) vereinbar sind
- Bildgebender Nachweis eines Verschlusses der Arteria carotis interna (ICA) oder des Hauptstamms der Arteria cerebri media (MCA M1) oder des proximalen M2-Segments UND einer verbleibenden 70-99%igen Stenose der Indexarterie nach versuchter Thrombektomie mit Aspirationskathetern oder Stent-Retrievern gemäß Gebrauchsanweisung und Gerätekennzeichnung
- NIHSS ≥ 6
- Möglichkeit der Randomisierung innerhalb von 24 Stunden nach Schlaganfallbeginn
- Prä-Schlaganfall-mRS-Score 0-2
- Möglichkeit der Einholung einer unterschriebenen Einwilligungserklärung nach Aufklärung
- ASPECTS-Score ≥ 6 im nativen CT
- Score-ICAD-Score von ≥11 Punkten beim Screening und/oder persistierende stenotische Okklusion von ≥70% nach mechanischer Thrombektomie (MT)
- Falls indiziert, soll eine thrombolytische Therapie gemäß der üblichen Versorgung der Einrichtung und der aktuellsten Version der AHA/ASA-Leitlinien eingeleitet werden. Für eine intravenöse Thrombolyse geeignete Probanden sollten diese ohne Verzögerung erhalten.
- Für Probanden, die >6 Stunden nach Schlaganfallbeginn vorstellig werden, Infarktkernvolumen <50 ml quantifiziert durch CT-Perfusion
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter mit positivem Urin- oder Serum-Beta-Human-Choriongonadotropin (HCG)-Test
- Bekannte schwere Kontrastmittelallergie (mehr als ein Hautausschlag), die nicht medikamentös kontrolliert werden kann
CT-Nachweis der folgenden Zustände:
- Mittellinienverlagerung oder Herniation
- Nachweis einer intrakraniellen Blutung
- Masseneffekt mit Verstreichen der Ventrikel
- Akute bilaterale Schlaganfälle
- Kontraindikation für Thrombozytenaggregationshemmer (Aspirin, Clopidogrel, Ticagrelor, Cangrelor) oder Kontrastmittel
- Intrakranielle Tumore außer kleinem Meningeom, die mindestens ein Jahr nach Randomisierung keine Operation erfordern. Kleines Meningeom ist definiert als eine Läsion mit einem maximalen Durchmesser von ≤20 mm oder einem Volumen von ≤4 cm³, ohne begleitenden Masseneffekt, peritumoralem Ödem oder fortschreitenden neurologischen Symptomen
- Bekannte hämorrhagische Diathese, Gerinnungsfaktormangel oder Antikoagulationstherapie mit einem International Normalized Ratio (INR) von >3,0 oder einer aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) >3-fach über dem Normwert
- Ausgangs-Thrombozytenzahl <80.000 pro Mikroliter (µl)
- Lebenserwartung von weniger als einem Jahr vor Schlaganfallbeginn
- Teilnahme an einer anderen randomisierten klinischen Studie, die die Auswertung der Studienergebnisse beeinflussen könnte
- Jeder andere Zustand (nach Einschätzung des Studienleiters vor Ort), der ein endovaskuläres Verfahren ausschließt oder ein erhebliches Risiko für den Patienten darstellt, wenn ein endovaskuläres Verfahren durchgeführt würde
- Neudiagnose von Vorhofflimmern oder Anamnese von Vorhofflimmern
- Verdacht auf geräteinduzierten Vasospasmus, definiert als glatte, vorübergehende Verengung des Zielgefäßes
Gefäßdissektion einschließlich eines der folgenden: Vorhandensein eines Dissektionsflaps, falsches Lumen, Kontrastmittelstagnation in der Gefäßwand und/oder sich verbessernde Stenose
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Randomisiert zu mechanischer Thrombektomie (MT) plus zusätzlichem Stenting
Patienten erhalten eine mechanische Thrombektomie (MT) und Stenting
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Mechanische Thrombektomie und adjuvante Stentimplantation
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Randomisiert zur mechanischen Thrombektomie (MT)
Bei den Patienten wird ausschließlich eine mechanische Thrombektomie (MT) durchgeführt
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Mechanische Thrombektomie allein
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Primärer Wirksamkeitsendpunkt
Zeitfenster: 90 (+/- 30) Tage nach der Behandlung
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• Nutzengewichteter 90-Tage-Modifizierter-Rankin-Score (mRS)
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90 (+/- 30) Tage nach der Behandlung
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Primärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: 90 (+/- 30) Tage nach der Behandlung
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Rate symptomatischer intrakranieller Blutungen (sICH: Parenchymatöses Hämatom Typ 2 (PH2) mit ≥4 Punkten NIHSS-Verschlechterung) 24 Stunden (±12/+16 Stunden) nach Randomisierung
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90 (+/- 30) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: 8 (+/- 3) Tage oder Entlassung nach Behandlung
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Jede neurologische Verschlechterung mit ≥4 Punkten Verschlechterung auf der NIHSS vor der Entlassung, die nicht mit einer symptomatischen intrazerebralen Blutung oder Sedierung zusammenhängt (zusätzlich zur routinemäßigen 24-Stunden-CT/Magnetresonanztomographie (MRT) ist eine Wiederholung der Neurobildgebung bei jeder nachfolgenden neurologischen Verschlechterung zu jedem Zeitpunkt des Krankenhausaufenthalts obligatorisch).
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8 (+/- 3) Tage oder Entlassung nach Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Embolisation in neues Territorium (ENT)
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Distale Embolisation (DE)
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Verletzung eines großen Gefäßes (Perforation, Dissektion)
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheits-Endpunkt
Zeitfenster: 1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Ipsilateraler rezidivierender Schlaganfall im Versorgungsgebiet der Indexarterie vom Tag 1 bis zum 1-Jahres-Zeitpunkt
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1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Raten von Stent-Restenose und Stent-Thrombose am Ende des endovaskulären Eingriffs
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: 1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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• Intrakranielle Stentstenose (WASID) und Stentthrombose zu jedem Zeitpunkt zwischen Tag 1 und der Einjahres-Nachuntersuchung
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1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: 1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Intrakranielle Reintervention zwischen Tag 1 und 1 Jahr (Jede Intervention oder Reintervention wird in diesem Zeitraum erfasst)
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1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Sicherheitsendpunkte
Zeitfenster: 1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Neurologische und Gesamtmortalität nach 90 Tagen und 1 Jahr
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1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Sekundärer Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: 1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Alle schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAE), einschließlich schwerwiegender unerwünschter Geräteereignisse (SADE), schwerwiegender unerwünschter Eingriffsereignisse (SAPE) und unerwarteter SAE.
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1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: 1 Jahr (+/-60) Tage nach der Behandlung
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Utility weighted one-year Modified Rankin Score (mRS)
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1 Jahr (+/-60) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: 90 (+/-30) Tage nach der Behandlung
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90-Tage- und Ein-Jahres-mRS-Ordinalverschiebung (mRS 5 und 6 kombiniert)
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90 (+/-30) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: 1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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90-Tage- und Einjahres- dichotomisiertes mRS 0-2 Ergebnis
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1 Jahr (+/- 60) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: 1 Jahr (+/-60) Tage nach der Behandlung
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90-Tage- und Ein-Jahres-dichotomisiertes mRS 0-3-Ergebnis
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1 Jahr (+/-60) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Änderung des NIHSS nach 24 Stunden (12-40 Stunden) nach Randomisierung
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Tag 8 (+/-3) Tage oder Entlassung nach der Behandlung
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Änderung des NIHSS
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Tag 8 (+/-3) Tage oder Entlassung nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Tag 8 (+/-) 3 Tage nach der Behandlung
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NIHSS von 0-2 oder Verbesserung von 8 oder mehr Punkten
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Tag 8 (+/-) 3 Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Rate der substantiellen Reperfusion im Behandlungsarm am Ende des Eingriffs als TICI2b50 und TICI2b67 oder höher
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Verfahrens-/Zeitmetriken: Tür zum qualifizierenden Bild, Bild zur Punktion, Punktion zu mTICI 2b-3, Punktion zum Ende des Eingriffs (definiert als das letzte Angiogramm der betroffenen Hemisphäre)
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Tag 8 (+/- 3) Tage nach der Behandlung
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
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Tag 8 (+/- 3) Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: 1 Jahr (+/-60) Tage nach der Behandlung
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Wirksamkeit der Stentimplantation gemessen am %-Stenosegrad innerhalb des MT-Adjuvans-Stenting-Arms
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1 Jahr (+/-60) Tage nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sami Al Kasab, MD, Medical University of South Carolina
- Hauptermittler: Mouhammad Jumaa, MD, ProMedica Toledo Hospital
- Studienleiter: Tanya Siddiqui, ProMedica Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EVEREST
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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