Eine Phase-I/II-Studie von MIL116 bei gesunden Teilnehmern und Patienten mit IgA-Nephropathie.
Eine Phase-I/II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MIL116 bei gesunden Teilnehmern und Patienten mit IgA-Nephropathie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hong Zhang, Doctor
- Telefonnummer: (+86)010-83572388
- E-Mail: hongzh@bjmu.edu.cn
Studienorte
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Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking University First Hospital
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Kontakt:
- Hong Zhang
- Telefonnummer: (+86)010-83572388
- E-Mail: hongzh@bjmu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
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Phase Ia:
- In der Lage, die schriftliche Einwilligungserklärung (ICF) zu verstehen und freiwillig zu unterschreiben, bereit und in der Lage, alle Studienanforderungen zu erfüllen;
- Gesunde Teilnehmer im Alter von 18 bis 55 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der ICF, beiderlei Geschlechts;
- Einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19 und 32 kg/m² (einschließlich) und ein Körpergewicht ≥ 50 kg beim Screening haben;
- Basierend auf Anamnese, körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) und klinischen Labortests als in gutem Gesundheitszustand eingestuft, ohne klinisch signifikante Auffälligkeiten;
- Einen Gesamt-Immunglobulin-G (IgG)-Spiegel > 10 g/L beim Screening haben; und Immunglobulin-A (IgA)- und Immunglobulin-M (IgM)-Spiegel innerhalb der normalen Referenzbereiche.
Phase Ib&II:
- In der Lage, die schriftliche ICF zu verstehen und freiwillig zu unterschreiben, und bereit und in der Lage, alle Studienanforderungen zu erfüllen;
- Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der ICF, beiderlei Geschlechts, mit einem BMI ≥ 16 kg/m²;
- Biopsie-bestätigte Diagnose einer IgA-Nephropathie (IgAN). Teilnehmer müssen ein 24-Stunden-Urin-Protein-Kreatinin-Verhältnis (UPCR) ≥ 0,5 g/g oder 24-Stunden-Urinprotein ≥ 0,75 g vor der ersten Dosis haben;
- Eine optimierte und stabile Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitors (ACEi) oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten (ARB) erhalten haben. Falls derzeit Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren (SGLT2i) und/oder Endothelin-Rezeptorantagonisten (ERA) erhalten werden, gelten dieselben Verabreichungs- und Dosisstabilitätsanforderungen;
- Akzeptable hämatologische, hepatische, Gerinnungs- und Nierenfunktion laut klinischen Labortests haben.
Ausschlusskriterien:
-
Phase Ia:
- Stillend, laktierend oder schwanger oder mit Plänen, während der Studie schwanger zu werden
- Anamnese oder Nachweis einer klinisch signifikanten Krankheit, Störung oder Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfers ein Risiko für die Sicherheit der Teilnehmer darstellen, die Studienbewertungen beeinträchtigen oder den Probanden für die Teilnahme ungeeignet machen könnte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Atemwegs-, Nieren-, Leber-, Magen-Darm-, hämatologische, lymphatische, neurologische, kardiovaskuläre, psychiatrische oder andere systemische Erkrankungen;
- Jede bestätigte oder vermutete immunsuppressive oder Immundefizienz-Erkrankung, einschließlich HIV-Infektion oder Asplenie; Anamnese wiederkehrender oder schwerer Infektionen oder Langzeitanwendung von Immunsuppressiva innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- Anamnese chronischer Infektion (z.B. Tuberkulose, Osteomyelitis) oder einer Infektionskrankheit, die innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments einen Krankenhausaufenthalt oder eine Behandlung mit antiviralen, antibiotischen oder antimykotischen Mitteln erforderte;
- Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien (OTC) Medikamenten, pflanzlichen Produkten, topischen Produkten oder Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Medikaments (je nachdem, was länger ist);
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder Medizinprodukt oder Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung des Studienmedikaments oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist);
- Erhalt einer zugelassenen oder untersuchten Antikörper- oder Biologika-Therapie (einschließlich Immunglobulinprodukte, monoklonale Antikörper oder Antikörperfragmente) innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist);
- Anamnese von Drogenmissbrauch oder Substanzabhängigkeit oder ein positives Urin-Drogenmissbrauch-Screening-Ergebnis während des Screening-Zeitraums.
Phase Ib&II:
- Sekundäre IgAN oder IgA-Vaskulitis (Henoch-Schönlein-Purpura), wie vom Prüfer diagnostiziert;
- Vorliegen einer chronischen Nierenerkrankung aus anderen Ursachen als IgAN;
- Andere signifikante pathologische Auffälligkeiten in der Nierenbiopsie;
- Nierenbiopsie mit tubulo-interstitieller Fibrose > 50 % oder glomerulären Halbmonden, die > 25 % der Glomeruli betreffen. Hinweis: Die jüngste Nierenbiopsie wird für die Eignungsbewertung priorisiert;
- Klinischer Verdacht auf rasch progressive Glomerulonephritis basierend auf einem geschätzten Rückgang der glomerulären Filtrationsrate (eGFR) ≥ 50 % innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Besuch;
- Nephrotisches Syndrom, definiert als 24-Stunden-Urinprotein > 3,5 g begleitet von Hypoalbuminämie (Serumalbumin < 30 g/L). Probanden mit isolierter nephrotischer Proteinurie (> 3,5 g/Tag) sind ausgeschlossen;
- Erhalt von Rituximab oder einem B-Zell-depletierenden Mittel innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening. Teilnehmer mit CD4+ T-Zellzahl < 200 Zellen/µL sind ausgeschlossen;
- Gesamt-IgG-Spiegel < 6 g/L beim Screening; unkontrollierter Typ-2-Diabetes mellitus, definiert als glykiertes Hämoglobin (HbA1c) > 8 %; oder Diagnose von Typ-1-Diabetes mellitus;
- Anamnese einer vorherigen Behandlung mit einem APRIL-zielgerichteten Medikament;
- Erhalt von Biologika, wie Belimumab oder Eculizumab, innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- Erhalt von Cyclophosphamid innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis; Verwendung anderer Immunsuppressiva innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil, Leflunomid, Tacrolimus, Cyclosporin, Methotrexat oder Tripterygium wilfordii; systemische Kortikosteroide, die in einer durchschnittlichen Tagesdosis äquivalent zu ≥40 mg Prednison für mehr als 14 Tage innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening-Besuch verwendet wurden, oder Verwendung von oralen Budesonid-Depotkapseln innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening-Besuch.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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Placebo ist in einem entsprechenden Volumen durch subkutane Injektion zu verabreichen.
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Experimental: MIL116
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MIL116 wird als sterile Lösung zur subkutanen (SC) Injektion geliefert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Phase Ia: Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von MIL116 in ansteigender Dosierung bei gesunden Teilnehmern.
Zeitfenster: bis zu 6 Monate nach Einschreibung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit AEs und SAEs, bewertet nach NCI CTCAE v5.0.
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bis zu 6 Monate nach Einschreibung
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Phase Ib: Sicherheit und Verträglichkeit von mehrfach ansteigenden Dosen von MIL116 bei IgAN-Teilnehmern.
Zeitfenster: bis zu 18 Monate nach Einschreibung
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Beschreibung: Prozentsatz der Teilnehmer mit AEs und SAEs, bewertet nach NCI CTCAE v5.0.
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bis zu 18 Monate nach Einschreibung
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Phase II: Veränderung von Gd-IgA1 gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Zeitfenster: bis zu 18 Monate nach der Einschreibung
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Bewerten Sie den Grad und die prozentuale Veränderung von Gd-IgA1 vom Ausgangswert.
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bis zu 18 Monate nach der Einschreibung
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Veränderung des 24-Stunden-Urin-UPCR vom Ausgangswert in Woche 24
Zeitfenster: bis zu 18 Monate nach der Einschreibung
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Bewertung des Ausmaßes und der prozentualen Veränderung des 24-Stunden-Urin-UPCR vom Ausgangswert
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bis zu 18 Monate nach der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Autoimmunerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Glomerulonephritis
- Nephritis
- Glomerulonephritis, IGA
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MIL116-CT101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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