Badanie fazy I/II preparatu MIL116 u zdrowych uczestników i pacjentów z nefropatią IgA.
Badanie fazy I/II dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki preparatu MIL116 u zdrowych uczestników oraz pacjentów z nefropatią IgA
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hong Zhang, Doctor
- Numer telefonu: (+86)010-83572388
- E-mail: hongzh@bjmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Hong Zhang
- Numer telefonu: (+86)010-83572388
- E-mail: hongzh@bjmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
-
Faza Ia:
- Zdolność do zrozumienia i dobrowolnego podpisania pisemnej formy świadomej zgody (ICF), gotowość i zdolność do przestrzegania wszystkich wymagań badania;
- Zdrowi uczestnicy w wieku od 18 do 55 lat (włącznie) w momencie podpisywania ICF, obojga płci;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) między 19 a 32 kg/m² (włącznie) oraz masa ciała ≥ 50 kg podczas badania przesiewowego;
- Ocena dobrego stanu zdrowia na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego, parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) oraz badań laboratoryjnych, bez istotnych klinicznie nieprawidłowości;
- Całkowity poziom immunoglobuliny G (IgG) > 10 g/l podczas badania przesiewowego; oraz poziomy immunoglobuliny A (IgA) i immunoglobuliny M (IgM) w zakresie referencyjnym.
Faza Ib&II:
- Zdolność do zrozumienia i dobrowolnego podpisania pisemnej ICF oraz gotowość i zdolność do przestrzegania wszystkich wymagań badania;
- Wiek ≥ 18 lat w momencie podpisywania ICF, obojga płci, z BMI ≥ 16 kg/m²;
- Biopsją potwierdzone rozpoznanie nefropatii IgA (IgAN). Uczestnicy muszą mieć stosunek białka do kreatyniny w moczu z dobowej zbiórki (UPCR) ≥ 0,5 g/g lub dobowe białkomocz ≥ 0,75 g przed pierwszą dawką;
- Otrzymywanie optymalnej i stabilnej dawki inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEi) lub antagonisty receptora angiotensyny II (ARB). Jeśli obecnie przyjmuje się inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2i) i/lub antagonistów receptora endoteliny (ERA), obowiązują te same wymagania dotyczące podawania i stabilności dawki;
- Akceptowalne funkcje hematologiczna, wątrobowa, krzepnięcia i nerkowa, ocenione na podstawie badań laboratoryjnych.
Kryteria wykluczenia:
-
Faza Ia:
- Karmienie piersią, laktacja lub ciąża, lub planowanie ciąży w trakcie badania;
- W wywiadzie lub dowody na jakąkolwiek istotną klinicznie chorobę, zaburzenie lub stan, który według oceny badacza może stanowić ryzyko dla bezpieczeństwa uczestników, zakłócać oceny badania lub dyskwalifikować osobę z udziału, w tym, ale nie tylko, choroby układu oddechowego, nerek, wątroby, żołądkowo-jelitowe, hematologiczne, limfatyczne, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, psychiatryczne lub inne choroby układowe;
- Jakikolwiek potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedoboru odporności, w tym zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub brak śledziony; w wywiadzie nawracające lub ciężkie infekcje lub długotrwałe stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- W wywiadzie przewlekła infekcja (np. gruźlica, zapalenie szpiku kostnego) lub jakakolwiek choroba zakaźna wymagająca hospitalizacji lub leczenia lekami przeciwwirusowymi, antybiotykami lub przeciwgrzybiczymi w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku;
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, dostępnych bez recepty (OTC), produktów ziołowych, produktów miejscowych lub suplementów diety w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku lub w ciągu 5 okresów półtrwania leku (co jest dłuższe);
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym leku eksperymentalnego lub urządzenia medycznego, lub otrzymanie jakiegokolwiek badanego leku eksperymentalnego w ciągu 3 miesięcy przed podaniem badanego leku lub w ciągu 5 okresów półtrwania (co jest dłuższe);
- Otrzymanie jakiejkolwiek wprowadzonej na rynek lub badanej terapii przeciwciałami lub biologicznej (w tym produktów immunoglobulinowych, przeciwciał monoklonalnych lub fragmentów przeciwciał) w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku lub w ciągu 5 okresów półtrwania (co jest dłuższe);
- W wywiadzie nadużywanie narkotyków lub uzależnienie od substancji, lub pozytywny wynik badania moczu na obecność narkotyków w okresie przesiewowym.
Faza Ib&II:
- Wtórna IgAN lub zapalenie naczyń IgA (plamica Henocha-Schönleina), zdiagnozowane przez badacza;
- Obecność przewlekłej choroby nerek z przyczyn innych niż IgAN;
- Inne istotne patologiczne nieprawidłowości stwierdzone w biopsji nerki;
- Biopsja nerki wykazująca włóknienie cewkowo-śródmiąższowe > 50% lub półksiężyce kłębuszkowe obejmujące > 25% kłębuszków. Uwaga: Najnowsza biopsja nerki będzie priorytetowo brana pod uwagę w ocenie kwalifikacji;
- Podejrzenie kliniczne szybko postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek na podstawie spadku szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) ≥ 50% w ciągu 3 miesięcy przed wizytą przesiewową;
- Zespół nerczycowy, zdefiniowany jako dobowe białkomocz > 3,5 g z towarzyszącą hipoalbuminemią (albumina w surowicy < 30 g/l). Osoby z izolowanym białkomoczem w zakresie nerczycowym (> 3,5 g/d) są wykluczone;
- Otrzymanie rytuksymabu lub jakiegokolwiek środka deplecyjnego dla komórek B w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym. Uczestnicy z liczbą komórek T CD4+ < 200 komórek/μl są wykluczeni;
- Całkowity poziom IgG < 6 g/l podczas badania przesiewowego; niekontrolowana cukrzyca typu 2, zdefiniowana jako hemoglobina glikowana (HbA1c) > 8%; lub rozpoznanie cukrzycy typu 1;
- W wywiadzie wcześniejsze leczenie jakimkolwiek lekiem ukierunkowanym na APRIL;
- Otrzymanie środków biologicznych, takich jak belimumab lub ekulizumab, w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku;
- Otrzymanie cyklofosfamidu w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką; stosowanie innych leków immunosupresyjnych w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką, w tym, ale nie tylko, azatiopryny, mykofenolanu mofetylu, leflunomidu, takrolimusu, cyklosporyny, metotreksatu lub tripterygium wilfordii; ogólnoustrojowe kortykosteroidy stosowane w średniej dawce dobowej równoważnej ≥40 mg prednizonu przez ponad 14 dni w ciągu 28 dni przed wizytą przesiewową lub stosowanie doustnych kapsułek z opóźnionym uwalnianiem budezonidu w ciągu 1 roku przed wizytą przesiewową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Placebo należy podawać w dopasowanej objętości drogą iniekcji podskórnej (SC).
|
|
Eksperymentalny: MIL116
|
MIL116 jest dostarczany jako sterylny roztwór do podskórnego (SC) wstrzykiwania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ia: Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych dawek wzrastających preparatu MIL116 u zdrowych uczestników.
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po zapisaniu się
|
Procent uczestników z AE i SAE ocenianych według NCI CTCAE v5.0.
|
do 6 miesięcy po zapisaniu się
|
|
Faza Ib: Bezpieczeństwo i tolerancja wielokrotnie rosnących dawek MIL116 u uczestników z IgAN.
Ramy czasowe: do 18 miesięcy po rejestracji
|
Opis: Procent uczestników z NOP i PNOP ocenionych według NCI CTCAE v5.0.
|
do 18 miesięcy po rejestracji
|
|
Faza II: Zmiana poziomu Gd-IgA1 w porównaniu do wartości wyjściowej w 12. tygodniu
Ramy czasowe: do 18 miesięcy po rejestracji
|
Oceń stopień i procentową zmianę Gd-IgA1 w stosunku do wartości wyjściowej.
|
do 18 miesięcy po rejestracji
|
|
Zmiana w 24-godzinnym moczu UPCR od wartości wyjściowej w 24. tygodniu
Ramy czasowe: do 18 miesięcy po rejestracji
|
Ocena stopnia i procentowej zmiany 24-godzinnego moczu UPCR w porównaniu do wartości wyjściowej
|
do 18 miesięcy po rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Kłębuszkowe zapalenie nerek
- Zapalenie nerek
- Kłębuszkowe zapalenie nerek, IGA
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MIL116-CT101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .