En fase I/II-studie av MIL116 hos friske deltakere og pasienter med IgA-nefropati.
En fase I/II-studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk for MIL116 hos friske deltakere og pasienter med IgA-nefropati
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hong Zhang, Doctor
- Telefonnummer: (+86)010-83572388
- E-post: hongzh@bjmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking University First Hospital
-
Ta kontakt med:
- Hong Zhang
- Telefonnummer: (+86)010-83572388
- E-post: hongzh@bjmu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Fase Ia:
- I stand til å forstå og frivillig signere det skriftlige informert samtykke-skjemaet (ICF), villig og i stand til å følge alle studiekrav;
- Friske deltakere i alderen 18 til 55 år (inklusive) ved signering av ICF, av begge kjønn;
- Ha en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19 og 32 kg/m² (inklusive) og en kroppsvekt ≥ 50 kg ved screening;
- Vurdert til å være i god helsetilstand basert på medisinsk historie, fysisk undersøkelse, vitale tegn, 12-ledd elektrokardiogram (EKG) og kliniske laboratorietester, uten klinisk signifikante avvik;
- Ha et totalt immunoglobulin G (IgG) nivå > 10 g/L ved screening; og immunoglobulin A (IgA) og immunoglobulin M (IgM) nivåer innenfor normale referanseområder.
Fase Ib&II:
- I stand til å forstå og frivillig signere det skriftlige ICF, og villig og i stand til å følge alle studiekrav;
- Alder ≥ 18 år ved signering av ICF, av begge kjønn, med en BMI ≥ 16 kg/m²;
- Biopsi-bekreftet diagnose av IgA-nefropati (IgAN). Deltakere må ha et 24-timers urinprotein-til-kreatinin-forhold (UPCR) ≥ 0,5 g/g eller 24-timers urinprotein ≥ 0,75 g før første dose;
- Ha mottatt en optimalisert og stabil dose av et angiotensin-konverterende enzymhemmer (ACEi) eller angiotensin II reseptorantagonist (ARB). Hvis man for tiden mottar natrium-glukose kotransporter 2-hemmere (SGLT2i) og/eller endotelinreseptorantagonister (ERA), gjelder de samme administrasjons- og dosestabilitetskravene;
- Ha akseptabel hematologisk, hepatisk, koagulasjons- og nyrefunksjon som vurdert av kliniske laboratorietester.
Eksklusjonskriterier:
-
Fase Ia:
- Amming, lakterende eller gravid, eller som har planer om å bli gravid under studien
- Historie eller bevis for noen klinisk signifikant sykdom, lidelse eller tilstand som, etter forskerens skjønn, kan utgjøre en risiko for deltakernes sikkerhet, forstyrre studievurderingene, eller gjøre subjektet uegnet for deltakelse, inkludert men ikke begrenset til respiratoriske, nyre-, lever-, gastrointestinale, hematologiske, lymfatiske, nevrologiske, kardiovaskulære, psykiatriske eller andre systemiske sykdommer;
- Noen bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immunodeficiens tilstand, inkludert human immunsviktvirus (HIV) infeksjon eller aspleni; historie med tilbakevendende eller alvorlige infeksjoner, eller langtidsbruk av immunsuppressive midler innen 6 måneder før screening;
- Historie med kronisk infeksjon (f.eks. tuberkulose, osteomyelitt) eller noen infeksiøs sykdom som krever innleggelse eller behandling med antivirale, antibiotiske eller antimykotiske midler innen 28 dager før administrering av studiemedikamentet;
- Bruk av reseptbelagte legemidler, reseptfrie (OTC) legemidler, urtemedisiner, topiske produkter eller kosttilskudd innen 28 dager før administrering av studiemedikamentet eller innen 5 halveringstider av legemidlet (avhengig av hva som er lengst);
- Deltakelse i noen klinisk studie med et undersøkelsesmedikament eller medisinsk utstyr, eller mottak av noe undersøkelsesstudiemedikament, innen 3 måneder før administrering av studiemedikamentet eller innen 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst);
- Mottak av noe markedsført eller undersøkt antistoff eller biologisk terapi (inkludert immunoglobulinprodukter, monoklonale antistoffer eller antistofffragmenter) innen 28 dager før administrering av studiemedikamentet eller innen 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst);
- Historie med narkotikamisbruk eller substansavhengighet, eller et positivt urinprøveresultat for narkotikamisbruk under screeningsperioden.
Fase Ib&II:
- Sekundær IgAN eller IgA-vaskulitt (Henoch-Schönlein purpura), som diagnostisert av forskeren;
- Tilstedeværelse av kronisk nyresykdom med årsaker annet enn IgAN;
- Andre signifikante patologiske avvik identifisert på nyrebiopsi;
- Nyrebiopsi som viser tubulointerstitiell fibrose > 50% eller glomerulære halvmåner som involverer > 25% av glomeruliene. Merknad: Den siste nyrebiopsien vil prioriteres for egnethetsvurdering;
- Klinisk mistanke om raskt progressiv glomerulonefritt basert på en estimert glomerulær filtreringsrate (eGFR) nedgang ≥ 50% innen 3 måneder før screeningsbesøket;
- Nefrotisk syndrom, definert som 24-timers urinprotein > 3,5 g ledsaget av hypoalbuminemi (serum albumin < 30 g/L). Personer med isolert nefrotisk område proteinuri (> 3,5 g/d) er ekskludert;
- Mottak av rituximab eller noe B-celledepleterende middel innen 6 måneder før screening. Deltakere med CD4+ T-celleantall < 200 celler/μL er ekskludert;
- Totalt IgG-nivå < 6 g/L ved screening; ukontrollert type 2 diabetes mellitus, definert som glykosylert hemoglobin (HbA1c) > 8%; eller diagnose av type 1 diabetes mellitus;
- Historie med tidligere behandling med noe APRIL-målrettet medikament;
- Mottak av biologiske agenser, som belimumab eller eculizumab, innen 3 måneder før første dose av studiemedikamentet;
- Mottak av syklofosfamid innen 3 måneder før første dose; bruk av andre immunsuppressive midler innen 28 dager før første dose, inkludert men ikke begrenset til azatioprin, mykofenolat mofetil, leflunomid, takrolimus, syklosporin, metotreksat eller tripterygium wilfordii; systemiske kortikosteroider brukt i en gjennomsnittlig daglig dose ekvivalent til ≥40 mg prednison i mer enn 14 dager innen 28 dager før screeningsbesøket, eller bruk av oral forsinket-frigjøring budesonid kapsler innen 1 år før screeningsbesøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Placebo skal administreres i et tilsvarende volum ved subkutan injeksjon.
|
|
Eksperimentell: MIL116
|
MIL116 leveres som en steril løsning for subkutan (SC) injeksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Sikkerhet og tolerabilitet av enkelt økende doser av MIL116 hos friske deltakere.
Tidsramme: opptil 6 måneder etter påmelding
|
Prosentandel av deltakere med AEs og SAEs vurdert med NCI CTCAE v5.0.
|
opptil 6 måneder etter påmelding
|
|
Fase Ib: Sikkerhet og tolerabilitet ved multippel økende dosering av MIL116 hos deltakere med IgAN.
Tidsramme: opptil 18 måneder etter påmelding
|
Beskrivelse: Prosentandel av deltakere med BVs og alvorlige BVs vurdert ved NCI CTCAE v5.0.
|
opptil 18 måneder etter påmelding
|
|
Fase II: Endring i Gd-IgA1 fra utgangspunkt ved uke 12
Tidsramme: opptil 18 måneder etter påmelding
|
Evaluer grad og prosentvis endring av Gd-IgA1 fra baseline.
|
opptil 18 måneder etter påmelding
|
|
Endring i 24-timers urin UPCR fra utgangspunkt ved uke 24
Tidsramme: opptil 18 måneder etter påmelding
|
Vurder graden og prosentandelen endring av 24-timers urin UPCR fra utgangspunktet
|
opptil 18 måneder etter påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MIL116-CT101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .