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Verwendung neuartiger verhaltensökonomischer Messmethoden zur Charakterisierung des gleichzeitigen Marihuana- und Tabakkonsums bei jungen Erwachsenen (MATEY)

2. März 2026 aktualisiert von: Brown University

Verwendung neuartiger verhaltensökonomischer Maßnahmen zur Charakterisierung des gleichzeitigen Konsums von Marihuana und Tabak bei jungen Erwachsenen

Die experimentelle Studie mit mehreren Sitzungen zielt darauf ab, Doppelnutzungsmuster von Marihuana und Tabak zu ermitteln, indem die Auswirkungen von Preis und Verfügbarkeit von Marihuana und Tabak mithilfe einer Aufgabe zur Kreuzpreiselastizität der Nachfrage bewertet werden. Die Studie wird 120 nicht behandlungssuchende junge Erwachsene (18-25 Jahre) rekrutieren, die Marihuana und Tabak rauchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das junge Erwachsenenalter ist eine entscheidende Zeit, um Substanzgebrauchsstörungen zu untersuchen, die das Krebsrisiko im späteren Leben erhöhen. Es ist besonders wichtig, den Konsum von Marihuana und Tabak zu verstehen, da die meisten jungen Erwachsenen oft beides verwenden. Obwohl der duale Gebrauch mit erhöhten langfristigen Gesundheits- und Verhaltensrisiken verbunden ist, bleiben die zugrunde liegenden Verhaltensmechanismen unklar. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke durch die Verwendung rigoroser laborbasierter verhaltensökonomischer Maßnahmen zu schließen, einschließlich einer neuartigen Kreuzpreiselastizität der Nachfrage (CPED)-Aufgabe und einer innovativen Erweiterung der cue-induzierten Nachfrage, um die Kreuz-Cue-Reaktivität zu bewerten, um das gemeinsame Nutzungsverhalten besser zu verstehen. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, Bemühungen zur Raucherentwöhnung in dieser Bevölkerungsgruppe zu führen und das Krebsrisiko über die gesamte Lebensspanne zu reduzieren. Teilnehmer (N = 120) werden junge Erwachsene (Alter 18-25) sein, die aktuellen Tabak- und Marihuanakonsum angeben, und werden 4 experimentelle persönliche Sitzungen absolvieren. Nach einem Telefon-Screening zur Bewertung der vorläufigen Eignung kommen die Teilnehmer zum Studienzentrum für ein persönliches Baseline-Screening. Dieses Screening besteht aus einem Urin-Toxikologie-Screening, einem Atemalkoholtest und Selbstauskunftsfragebögen. Die verbleibenden drei Sitzungen werden persönlich absolviert, die hauptsächlich aus Kreuz-Cue-Reaktivitätssitzungen, Selbstauskunftsmessungen und einem qualitativen Exit-Interview nach der letzten Sitzung bestehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rekrutierung
        • Brown University School of Public Health
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer/Frauen im Alter von 18 bis 25 Jahren
  2. Junge Erwachsene, die derzeit handelsübliche Tabakzigaretten rauchen (≥1x wöchentlich in den letzten 30 Tagen und in den letzten sechs Monaten)
  3. Junge Erwachsene, die derzeit Marihuana rauchen (≥4 Mal in den letzten 30 Tagen und im Durchschnitt mindestens wöchentlich in den letzten sechs Monaten)
  4. Teilnehmer müssen angeben, in den letzten 6 Monaten mindestens einmal ihren eigenen Tabak und Marihuana gekauft zu haben
  5. Teilnehmer müssen Englisch sprechen, verstehen und lesen können.

Ausschlusskriterien:

  1. Absicht, den Marihuana- oder Tabakkonsum in den nächsten 30 Tagen einzustellen
  2. Selbstberichteter Konsum illegaler Drogen oder episodisch starken Alkoholkonsums an >20 Tagen im letzten Monat (ausgenommen Marihuana)
  3. Personen, die schwanger sind oder stillen
  4. Positiver Speicheltest auf kürzlichen THC-Konsum
  5. Atemalkoholwert über 0 bei einer beliebigen Sitzung.
  6. Teilnehmer, die ausschließlich ihre eigenen Tabakzigaretten drehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Cue-Reaktivität
Die Teilnehmer werden in einer festen Abfolge neutralen und anschließend Cannabis- oder Tabak-Hinweisreizen ausgesetzt, während sie Fragen zu ihrem subjektiven Zustand beantworten. Die Hinweisreize umfassen Alltagsgegenstände (z. B. Radiergummi) und cannabisbezogene Gegenstände (z. B. Feuerzeug).
Verhalten: Cue-Reaktivität
Die Teilnehmer werden in einer festen Abfolge neutralen und anschließend cannabis- oder tabakbezogenen Hinweisen ausgesetzt, während sie Fragen zu ihrem subjektiven Zustand beantworten. Die Hinweise umfassen Alltagsgegenstände (z. B. Radiergummi) und cannabisbezogene Gegenstände (z. B. Feuerzeug).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des selbstberichteten Cannabis-Verlangens
Zeitfenster: Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung
Diese Studie nutzt ein strukturiertes Paradigma der Cannabis-Reiz-Exposition. Während der Reiz-Exposition bewerten Teilnehmer ihr subjektives Verlangen auf einer Skala von 0, „Überhaupt nicht“, bis 10, „Äußerst stark“. Das Cannabis-Verlangen wird nach neutraler Reiz-Exposition und dann nach Cannabis-Reiz-Exposition bewertet. Das primäre Ergebnis ist die Veränderung des Cannabis-Verlangens.
Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung
Veränderung des selbstberichteten Tabakverlangens
Zeitfenster: Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung
Diese Studie nutzt ein strukturiertes Paradigma der Tabakreizexposition. Während der Reizexposition bewerten die Teilnehmer ihr subjektives Verlangen auf einer Skala von 0, "Überhaupt nicht," bis 10, "Extrem." Das Tabakverlangen wird nach der Exposition gegenüber neutralen Reizen und dann nach der Exposition gegenüber Tabakreizen bewertet. Das primäre Ergebnis wird die Veränderung des Tabakverlangens sein.
Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Brown University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 00000691
  • R01CA289409 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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