Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av nye atferdsøkonomiske mål for å karakterisere dobbeltbruk av marihuana og tobakk hos unge voksne (MATEY)

2. mars 2026 oppdatert av: Brown University

Bruk av nye atferdsøkonomiske mål for å karakterisere samtidig bruk av marihuana og tobakk hos unge voksne

Den flersesjonelle eksperimentelle studien tar sikte på å fastslå dobbeltbruksmønstre for marijuana og tobakk ved å vurdere effekten av pris og tilgjengelighet for marijuana og tobakk ved hjelp av en krysspriselastisitets-etterspørselsoppgave. Studien vil rekruttere 120 unge voksne (18-25 år) som ikke søker behandling og som røyker marijuana og tobakk.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Ung voksenalder er en avgjørende tid for å studere rusmiddelavhengighet som øker kreftrisiko senere i livet. Det er spesielt viktig å forstå bruk av marihuana og tobakk siden de fleste unge voksne ofte bruker begge deler. Selv om dobbeltbruk er forbundet med økt langsiktig helse- og atferdsrisiko, er underliggende atferdsmekanismer fortsatt uklare. Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å bruke strenge laboratoriebaserte atferdsøkonomiske målinger, inkludert en ny tverrpriselastisitet i etterspørsel (CPED)-oppgave og en innovativ utvidelse av signalindusert etterspørsel for å vurdere tverrsignalreaktivitet for bedre å forstå sambruk. Resultatene vil bidra til å lede røykestoppinnsatser i denne befolkningen og redusere kreftrisiko gjennom hele livsløpet. Deltakere (N = 120) vil være unge voksne (alder 18-25) som bekrefter nåværende tobakk- og marihuanabruk og vil fullføre 4 eksperimentelle personlige økter. Etter en telefonscreening for å vurdere foreløpig kvalifisering, vil deltakerne komme til studiensenteret for personlig grunnlinjescreening. Denne screeningen består av en urintoksikologisk screening, en alkometerprøve og selvrapporteringsspørreskjemaer. De resterende tre øktene vil bli fullført personlig og består hovedsakelig av tverrsignalreaktivitetsøkter, selvrapporteringsmålinger og et kvalitativt avsluttende intervju etter den siste økten.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
        • Rekruttering
        • Brown University School of Public Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn/kvinner i alderen 18 til 25 år
  2. Unge voksne som for tiden røyker kommersielle sigaretter (≥1 gang i uken de siste 30 dagene og de siste seks månedene)
  3. Unge voksne som for tiden røyker marihuana (≥4 ganger de siste 30 dagene og minst ukentlig i gjennomsnitt de siste seks månedene)
  4. Deltakere må rapportere at de har kjøpt egen tobakk og marihuana minst én gang de siste 6 månedene
  5. Deltakere må snakke, forstå og lese engelsk

Eksklusjonskriterier:

  1. Planer om å slutte med marihuana eller tobakkbruk i løpet av de neste 30 dagene
  2. Selvrapportert bruk av ulovlige rusmidler eller tung episodisk alkoholbruk på >20 dager i løpet av den siste måneden (unntatt marihuana)
  3. Personer som er gravide eller ammer
  4. Positiv spytttest for nylig THC-bruk
  5. Pustalkoholnivå over 0 ved noen økt
  6. Deltakere som utelukkende ruller sine egne tobakksigaretter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Cue Reaktivitet
Deltakerne vil bli utsatt for nøytrale etterfulgt av cannabis- eller tobakkssignaler i en fast rekkefølge mens de svarer på spørsmål om deres subjektive tilstand. Signalene vil inkludere hverdagslige gjenstander (f.eks., viskelær) og cannabis-relaterte gjenstander (f.eks., lighter).
Atferdsmessig: Cue-reaktivitet
Deltakerne vil bli eksponert for nøytrale etterfulgt av cannabis- eller tobakkssignaler i en fast rekkefølge mens de svarer på spørsmål om deres subjektive tilstand. Signalene vil inkludere hverdagslige gjenstander (f.eks. viskelær) og cannabisrelaterte gjenstander (f.eks. lighter).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i selvrapportert cannabislyst
Tidsramme: Opptil 40 dager etter basislinjemøtet
Denne studien benytter en strukturert paradigme for eksponering av cannabis-signaler. Under signaleksponering rangerer deltakerne subjektivt begjær på en skala fra 0, "Ikke i det hele tatt," til 10, "Ekstremt." Begjær etter cannabis vil bli vurdert etter eksponering for nøytrale signaler og deretter eksponering for cannabis-signaler. Det primære resultatet vil være endring i begjær etter cannabis.
Opptil 40 dager etter basislinjemøtet
Endring i selvrapportert tobakkssug
Tidsramme: Opptil 40 dager etter baseline-sesjonen
Denne studien benytter et strukturert paradigme for eksponering av tobakkssignaler. Under signaleksponeringen rangerer deltakerne subjektiv lyst på en skala fra 0, "Ikke i det hele tatt," til 10, "Ekstremt." Tobakkslyst vil bli vurdert etter eksponering for nøytrale signaler og deretter eksponering for tobakkssignaler. Den primære utfallsmålingen vil være endring i tobakkslyst.
Opptil 40 dager etter baseline-sesjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Brown University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. november 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 00000691
  • R01CA289409 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger