Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie nowatorskich miar ekonomii behawioralnej do scharakteryzowania jednoczesnego używania marihuany i tytoniu wśród młodych dorosłych (MATEY)

2 marca 2026 zaktualizowane przez: Brown University

Wykorzystanie nowatorskich miar behawioralnej ekonomii do scharakteryzowania jednoczesnego używania marihuany i tytoniu wśród młodych dorosłych

Wielosesyjne badanie eksperymentalne ma na celu określenie wzorców podwójnego używania marihuany i tytoniu poprzez ocenę wpływu ceny i dostępności marihuany i tytoniu przy użyciu zadania krzyżowej elastyczności cenowej popytu. Badanie zrekrutuje 120 młodych dorosłych (18-25 lat), którzy nie poszukują leczenia i palą marihuanę oraz tytoń.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Młoda dorosłość to kluczowy czas do badania zaburzeń związanych z używaniem substancji, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka w późniejszym życiu. Szczególnie ważne jest zrozumienie używania marihuany i tytoniu, ponieważ większość młodych dorosłych często używa obu. Chociaż podwójne używanie wiąże się ze zwiększonym długoterminowym ryzykiem zdrowotnym i behawioralnym, podstawowe mechanizmy behawioralne pozostają niejasne. Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej luki poprzez zastosowanie rygorystycznych laboratoryjnych miar ekonomiczno-behawioralnych, w tym nowatorskiego zadania dotyczącego elastyczności cenowej krzyżowej popytu (CPED) oraz innowacyjnego rozszerzenia popytu wywołanego sygnałem w celu oceny krzyżowej reaktywności na sygnały, aby lepiej zrozumieć współużywanie. Wyniki pomogą w prowadzeniu działań mających na celu zaprzestanie używania w tej populacji i zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka w ciągu całego życia. Uczestnicy (N = 120) będą młodymi dorosłymi (w wieku 18–25 lat), którzy deklarują obecne używanie tytoniu i marihuany, i będą uczestniczyć w 4 eksperymentalnych sesjach osobistych. Po wstępnej kwalifikacji telefonicznej w celu oceny wstępnej kwalifikowalności uczestnicy przyjdą do ośrodka badawczego na osobistą wstępną selekcję. Selekcja ta obejmuje badanie toksykologiczne moczu, test alkomatem oraz kwestionariusze samoopisowe. Pozostałe trzy sesje będą przeprowadzane osobiście i składają się głównie z sesji krzyżowej reaktywności na sygnały, miar samoopisowych oraz jakościowego wywiadu końcowego po ostatniej sesji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
        • Rekrutacyjny
        • Brown University School of Public Health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyźni/kobiety w wieku od 18 do 25 lat
  2. Młodzi dorośli, którzy obecnie palą komercyjne papierosy tytoniowe (≥1x tygodniowo w ciągu ostatnich 30 dni i przez ostatnie sześć miesięcy)
  3. Młodzi dorośli, którzy obecnie palą marihuanę (≥4 razy w ciągu ostatnich 30 dni i średnio co najmniej raz w tygodniu przez ostatnie sześć miesięcy)
  4. Uczestnicy muszą zgłosić zakup własnego tytoniu i marihuany co najmniej raz w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  5. Uczestnicy muszą mówić, rozumieć i czytać po angielsku.

Kryteria wykluczenia:

  1. Zamiar zaprzestania używania marihuany lub tytoniu w ciągu najbliższych 30 dni
  2. Samodzielnie zgłaszane używanie nielegalnych narkotyków lub intensywne epizodyczne spożywanie alkoholu przez >20 dni w ciągu ostatniego miesiąca (z wyłączeniem marihuany)
  3. Osoby w ciąży lub karmiące piersią
  4. Pozytywny test śliny na niedawne użycie THC
  5. Poziom alkoholu w wydychanym powietrzu powyżej 0 podczas jakiejkolwiek sesji.
  6. Uczestnicy, którzy wyłącznie samodzielnie skręcają papierosy tytoniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Reaktywność na Bodźce
Uczestnicy będą poddawani najpierw neutralnym, a następnie konopnym lub tytoniowym bodźcom w ustalonej kolejności, odpowiadając jednocześnie na pytania dotyczące ich subiektywnego stanu. Bodźce będą obejmować przedmioty codziennego użytku (np. gumka do mazania) oraz przedmioty związane z konopiami (np. zapalniczka).
Behawioralne: Reaktywność na bodźce
Uczestnicy będą narażeni na neutralne, a następnie na związane z konopiami lub tytoniem bodźce w ustalonej sekwencji, odpowiadając jednocześnie na pytania dotyczące ich stanu subiektywnego. Bodźce będą obejmować przedmioty codziennego użytku (np. gumkę do mazania) oraz przedmioty związane z konopiami (np. zapalniczkę).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w samodzielnie zgłaszanym pragnieniu zażywania konopi
Ramy czasowe: Do 40 dni po wizycie wyjściowej
W tym badaniu zastosowano ustrukturyzowany paradygmat ekspozycji na bodźce związane z konopiami. Podczas ekspozycji na bodźce uczestnicy oceniają subiektywne pragnienie w skali od 0, "Wcale", do 10, "Niezwykle". Pragnienie konopi będzie oceniane po ekspozycji na neutralne bodźce, a następnie po ekspozycji na bodźce związane z konopiami. Pierwszorzędowym wynikiem będzie zmiana w pragnieniu konopi.
Do 40 dni po wizycie wyjściowej
Zmiana w samodzielnie zgłaszanym głodzie nikotynowym
Ramy czasowe: Do 40 dni po sesji wyjściowej
W niniejszym badaniu zastosowano ustrukturyzowany paradygmat ekspozycji na bodźce związane z tytoniem. Podczas ekspozycji na bodźce uczestnicy oceniają subiektywne pragnienie na skali od 0, "Wcale", do 10, "Niezwykle". Pragnienie tytoniu zostanie ocenione po ekspozycji na neutralne bodźce, a następnie po ekspozycji na bodźce związane z tytoniem. Głównym wynikiem będzie zmiana w pragnieniu tytoniu.
Do 40 dni po sesji wyjściowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Brown University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 00000691
  • R01CA289409 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami