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Trastuzumab Rezetecan vs. Trastuzumab Deruxtecan in der neoadjuvanten Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs

10. Februar 2026 aktualisiert von: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital

Eine randomisierte, offene, Phase-II-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab-rezetecan und Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in der neoadjuvanten Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem frühem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

Dies ist eine einzentrische, randomisierte, offene, Phase-II-Interventionsstudie. Eligible Patienten werden im Verhältnis 1:1 randomisiert, um entweder Trastuzumab-rezetecan (4,8 mg/kg Q3W) oder T-DXd (5,4 mg/kg Q3W) für 8 neoadjuvante Zyklen zu erhalten. Nach Abschluss der neoadjuvanten Behandlung werden die Patienten einer definitiven Operation unterzogen, und der tpCR wird an den resezierten Proben bewertet. Die Patienten werden dann nachbeobachtet, um die Langzeitwirksamkeit (z. B. EFS) und spät einsetzende unerwünschte Ereignisse zu überwachen. Insgesamt werden 68 Patienten (34 pro Arm) eingeschlossen, um die statistischen Ziele der Studie zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weiblich, 18-75 Jahre alt, behandlungsnaiv
  2. ECOG PS 0-1
  3. Histologisch bestätigter HER2+ (IHC 3+ oder IHC 2+/ISH+) Brustkrebs im Früh- oder lokal fortgeschrittenen Stadium (AJCC 8. Auflage: cT2-cT4 jedes N cM0) oder cT1c N+ cM0; bekannter ER/PR-Status
  4. Ausreichende Organfunktion (Hämatologie/Biochemie/Gerinnung/Urin/Kardial)
  5. Negativer Schwangerschaftstest (kinderfähige Frauen); Einverständnis mit wirksamer Empfängnisverhütung
  6. Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Beidseitiger/entzündlicher/okkultter Brustkrebs
  2. Frühere antitumorale Therapie (Chemotherapie/Strahlentherapie/zielgerichtete Therapie usw.); radikale Strahlentherapie (4 Wochen vorher) oder palliative Strahlentherapie (2 Wochen vorher) bis zur ersten Dosis
  3. Gleichzeitige antitumorale Therapie; andere Malignome (innerhalb der letzten 5 Jahre, außer geheiltem Basalzellkarzinom/Cervix-CIS)
  4. Frühere Studienteilnahme (letzte 4 Wochen); systemische Immunsuppressiva/Hormone (>10 mg/Tag Prednison-Äquivalent, 2 Wochen vorher; nasale/inhalative Steroide ausgeschlossen)
  5. Lebend-/abgeschwächter Impfstoff (letzte 4 Wochen); größere Nicht-Brust-Operation (4 Wochen vorher, unvollständige Erholung)
  6. Aktive/rezidivierende Autoimmunerkrankung (außer kontrollierter Hypothyreose/gut behandelter Hauterkrankungen/Typ-1-Diabetes); Immundefizienz (HIV+/Organtransplantation)
  7. Unkontrollierte kardiovaskuläre/zerebrovaskuläre Erkrankung (z.B. Herzinfarkt/Schlaganfall innerhalb von 6 Monaten, NYHA III-IV Herzinsuffizienz, QTcF >470 msec [weiblich])
  8. Aktive interstitielle Lungenerkrankung/schwere Lungenerkrankung; aktive Hepatitis B (HBsAg+ & HBV DNA ≥500 IU/mL)/Hepatitis C (HCV RNA+); schwere Infektion, die eine antiinfektive Therapie erfordert
  9. Blutungs-/Thromboseneigung; Überempfindlichkeit gegen Studienmedikamente/Hilfsstoffe
  10. Schwangere/stillende Frauen; Frauen im gebärfähigen Alter mit positivem Schwangerschaftstest oder Ablehnung von Empfängnisverhütung
  11. Andere Umstände (z.B. unkontrollierter Bluthochdruck/Diabetes, neuropsychiatrische Störungen), die vom Prüfarzt als ungeeignet erachtet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Trastuzumab-Rezetecan-Gruppe
Arzneimittel: Trastuzumab rezetecan
Die Teilnehmer erhalten Trastuzumab-rezetecan für 8 Zyklen
Aktiver Komparator: Trastuzumab-Deruxtecan-Gruppe
Arzneimittel: Trastuzumab deruxtecan
Die Teilnehmer erhalten Trastuzumab deruxtecan für 8 Zyklen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate des pathologischen Komplettansprechens
Zeitfenster: 3 bis 8 Wochen nach Abschluss der neoadjuvanten Behandlung
3 bis 8 Wochen nach Abschluss der neoadjuvanten Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
3-Jahre-Ereignisfreie-Überlebensrate (EFS)
Zeitfenster: 3 Jahre nach der Randomisierung
3 Jahre nach der Randomisierung
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Randomisierung
Innerhalb von 6 Monaten nach Randomisierung
ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: 5-10 Jahre
5-10 Jahre
EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Randomisierung
Innerhalb von 1 Jahr nach Randomisierung
QLQ-BR23
Zeitfenster: innerhalb eines Jahres nach Randomisierung
innerhalb eines Jahres nach Randomisierung
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Erste Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Erste Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Henan Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HELEN-026 ADC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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