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Evaluierung eines Primärpräventionsprogramms gegen sexuelle Gewalt und Gewalt in der Partnerschaft in Trinkstätten

19. Februar 2026 aktualisiert von: Jamila K. Stockman, University of California, San Diego

Die Safe Night Out Evaluierungsstudie: Evaluierung eines primären Präventionsprogramms gegen sexuelle Gewalt und Gewalt in Paarbeziehungen, das in Trinklokalen umgesetzt wird

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit von Safe Night Out zu bewerten, einem gemeindebasierten Primärpräventionsprogramm gegen Gewalt, das in Gaststätten in der Region Sacramento in Kalifornien angeboten wird. Die Hauptfragen, die dieses Projekt zu beantworten versucht, sind: 1) Reduziert das Safe Night Out Programm Vorfälle von sexueller Gewalt und partnerschaftlicher Gewalt unter Gästen? 2) Erhöht das Safe Night Out Programm die Häufigkeit von Sicherheitskontrollen der Gäste durch teilnehmende Mitarbeiter? Um diese Fragen zu beantworten, werden wir 150 Mitarbeiterteilnehmer und 500 Gäste-Teilnehmer aus 25 Gaststätten, die das Safe Night Out Programm implementiert haben (~3 Mitarbeiterteilnehmer und 10 Gäste-Teilnehmer pro Gaststätte), und 25 Gaststätten, die das Safe Night Out Programm nicht implementiert haben (~3 Mitarbeiterteilnehmer und 10 Gäste-Teilnehmer pro Gaststätte), einschreiben. Die Teilnehmer werden eine Basisbewertung und drei 6-monatige Folgeerhebungen absolvieren, bis zur 18-monatigen Nachbeobachtung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit von Safe Night Out (SNO), einem gemeindebasierten primären Präventionsprogramm, das in Trinkstätten in der Region Sacramento in Kalifornien angeboten wird, zu bewerten.
Entwickelt und implementiert im Jahr 2019 von WEAVE, Inc., dem primären Anbieter für häusliche Gewalt (DV) im Sacramento County, zielt SNO darauf ab, Nachtleben-Mitarbeiter darin zu schulen, Warnzeichen für sexuelle Gewalt (SV) und Gewalt in Paarbeziehungen (IPV) zu erkennen und durch aktive Zuschauerfähigkeiten zu reagieren, um Gäste zu schützen.
SNO wurde für Trinkstätten in Stadtteilen mit hohen Raten von SV und IPV angepasst.
SNO, eine einzigartige Sitzung zur Bildung und Schulung von Zuschauerfähigkeiten, ist unseres Wissens das einzige Programm, das in Trinkstätten in diesen Stadtteilen umgesetzt wird.
Geleitet von der Sozialkognitiven Theorie, der Sozialen Normen Theorie und dem Zuschauer-Bildungsmodell und in Zusammenarbeit mit unserem Forschungsbeirat wird unser gemeindenahes akademisches Team eine quasi-experimentelle Mixed-Methods-Evaluationsstudie unter Verwendung eines vergleichenden Zeitreihendesigns mit Unterbrechung durchführen.
Diese Studie ist eine nicht randomisierte, quasi-experimentelle Evaluation eines bestehenden gemeindebasierten Gewaltpräventionsprogramms.
Das Forschungsteam wird Personen oder Einrichtungen nicht prospektiv Interventionsbedingungen zuweisen; stattdessen werden Ergebnisse in Bezug auf die naturalistische Einführung des Safe Night Out-Programms bewertet, das von einem Gemeindepartner umgesetzt wird.
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von SNO auf die Steigerung von Zuschauerinterventionen und die Reduzierung von SV und IPV auf individueller Ebene (z.B. Gäste, Mitarbeiter) und Bevölkerungsebene (z.B. Zensusblock) zu bestimmen.
Individuelle primäre Endpunkte unter Gästen umfassen SV in den letzten 6 Monaten und IPV-Opfer- und Täterschaft in den letzten 6 Monaten; sekundäre Endpunkte unter Mitarbeitern umfassen eine Steigerung der Zuschauerintervention und Sicherheitskontrollen in Trinkstätten in den letzten 6 Monaten.
Wir werden auch die Wirksamkeit von SNO auf 2-Jahres-Durchschnittsraten von Vergewaltigung, häuslicher Gewalt und Polizeirufen wegen häuslicher Gewalt bestimmen.
Wir werden 25 Trinkstätten in der Warteschlange bei WEAVE einschreiben, um SNO-Schulungen zu erhalten, und 25 Trinkstätten identifizieren, die während des Studienzeitraums keine SNO-Schulung erhalten.
Dies ermöglicht einen Vergleich zwischen den beiden Gruppen basierend auf individuellen und Mitarbeiterergebnissen vor (3 Monate zuvor) und nach der SNO-Programmschulung (Nachbeobachtung nach 6, 12 und 18 Monaten) unter Verwendung quantitativer Umfragedaten (n=500 Gäste, 10 pro Einrichtung und n=150 Mitarbeiter, 3 pro Einrichtung).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
650

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Trinkbetriebe werden anhand einer vorgefertigten Liste identifiziert, die Trinkbetriebe (z. B. Bars, Clubs) ausweist, die in den letzten zwei Jahren SNO-Schulungen erhalten haben, und Trinkbetriebe, die keine SNO-Schulungen erhalten haben. Mitarbeiter- und Besucherteilnehmer werden aus den identifizierten Trinkbetrieben in der Region Sacramento in Kalifornien rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 21 Jahre alt (gemäß kalifornischem Gesetz für Alkoholausschankpersonal)
  • Angestellt und als Barbesitzer, Manager oder Mitarbeiter in der für die Studie rekrutierten Trinkstätte tätig (für Mitarbeiterteilnehmer)
  • In den letzten Monat Kunde oder Gast in der für die Studie rekrutierten Trinkstätte gewesen (für Gastteilnehmer)
  • Fähigkeit, Englisch zu sprechen und zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • 20 Jahre und jünger
  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen und zu verstehen
  • Keine aktuelle Anstellung in einer für die Studie rekrutierten Trinkstätte (für Mitarbeiterteilnehmer)
  • Kein Besuch der Trinkstätte in den letzten Monat (für Gastteilnehmer)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Mitarbeiterteilnehmer plus Safe Night Out
Mitarbeiterteilnehmer aus Trinkstätten, in denen Safe Night Out implementiert wurde
Verhalten: Sicheres Nachtleben Programm
Ein primäres Gewaltpräventionsprogramm auf Gemeindeebene, das in Trinkstätten angeboten wird.
Mitarbeiterteilnehmer keine Sichere Nacht im Freien
Mitarbeiterteilnehmer aus Trinkstätten, in denen Safe Night Out nicht implementiert wurde
Verhalten: Kein sicherer Abendausgang
Keine Durchführung des Safe Night Out-Programms in Trinkbetrieben.
Patronen-Teilnehmer plus Safe Night Out
Patron-Teilnehmer aus Trinkstätten, in denen Safe Night Out implementiert wurde
Verhalten: Sicheres Nachtleben Programm
Ein primäres Gewaltpräventionsprogramm auf Gemeindeebene, das in Trinkstätten angeboten wird.
Patronenteilnehmer kein sicherer Nachtausgang
Gast-Teilnehmer aus Trinkstätten, in denen Safe Night Out nicht implementiert wurde
Verhalten: Kein sicherer Abendausgang
Keine Durchführung des Safe Night Out-Programms in Trinkbetrieben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexuelle Gewaltopfer
Zeitfenster: Letzte sechs Monate
Selbstberichtet
Letzte sechs Monate
Sexuelle Gewaltausübung
Zeitfenster: Letzte sechs Monate
Selbstauskunft
Letzte sechs Monate
Viktimisierung durch Häusliche Gewalt
Zeitfenster: Letzten sechs Monate
Selbstbericht, Conflict Tactics Scale (Revised)
Letzten sechs Monate
Intimate Partner Violence Perpetration
Zeitfenster: Letzte sechs Monate
Selbstbericht, Conflict Tactics Scale (Revised)
Letzte sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsüberprüfungen
Zeitfenster: Sechsmonatige Folgeuntersuchungen
Selbstberichtete Verwendung von Sicherheitsüberprüfungen zur Gewaltprävention
Sechsmonatige Folgeuntersuchungen
Eingreifen von Umstehenden
Zeitfenster: Sechsmonatige Nachuntersuchungsbewertungen
Selbstbericht über die Häufigkeit des aktiven Interventionsauftretens
Sechsmonatige Nachuntersuchungsbewertungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, San Diego

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jamila K. Stockman, PhD, MPH, University of California, San Diego

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 813932
  • U01CE003735 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Obwohl die Daten sensibler Natur sind, da sie Informationen über sexuelle und häusliche Gewalt, Trinkverhalten und Polizeirufe enthalten, verlangt die Förderung, dass alle Daten innerhalb von 30 Monaten nach Abschluss der Datenerhebung öffentlich zugänglich gemacht werden. Anonymisierte Daten werden in einem geeigneten Datenfreigabe-Repository öffentlich verfügbar gemacht.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Förderung erfordert, dass alle Daten innerhalb von 30 Monaten nach Abschluss der Datenerhebung öffentlich zugänglich gemacht werden. Datensätze werden mindestens 3 Jahre nach Projektabschluss aufbewahrt, um Replikationen und sekundäre Nutzungsanfragen zu unterstützen, die durch genehmigte Datennutzungsvereinbarungen genehmigt wurden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Datenverantwortliche (Dr. Maryam Hussain) wird die Qualtrics-Datenprotokolle überwachen und die Qualitätssicherung dieser Daten gewährleisten. Dr. Hussain wird außerdem einen Analyseplan erstellen, einschließlich aller Schritte zur Datenbereinigung und -validierung, der Teil des Datenrepositoriums wird.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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