Evaluación de un Programa de Prevención Primaria de Violencia Sexual y Violencia de Pareja Íntima Implementado en Establecimientos de Bebidas
The Safe Night Out Evaluation Study: Evaluación de un Programa de Prevención Primaria de Violencia Sexual y Violencia por Parte de la Pareja Íntima Implementado en Establecimientos de Bebidas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jamila K. Stockman, PhD, MPH
- Número de teléfono: 858-822-4652
- Correo electrónico: jstockman@health.ucsd.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Maryam Hussain, PhD
- Correo electrónico: m2hussain@health.ucsd.edu
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 21 años o más (según lo requiere la ley de California para los servidores de alcohol)
- Estar empleado y trabajar como propietario, gerente o miembro del personal del establecimiento de bebidas que ha sido reclutado para el estudio (para participantes del personal)
- Ser cliente o visitante en el último mes en el establecimiento de bebidas que ha sido reclutado para el estudio (para participantes clientes)
- Capacidad para hablar y entender inglés
Criterios de exclusión:
- Tener 20 años o menos
- Incapacidad para hablar y entender inglés
- No tener empleo actual en un establecimiento de bebidas reclutado para el estudio (para participantes del personal)
- No tener historial de visitas al establecimiento de bebidas en el último mes (para participantes clientes)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Participantes del personal más Noche Segura Fuera
Participantes del personal de establecimientos de bebidas donde se ha implementado Noche Segura
|
Un programa de prevención primaria de la violencia a nivel comunitario ofrecido en establecimientos de bebidas.
|
|
Participantes del personal no Noche Segura Fuera
Participantes del personal de establecimientos de bebidas donde Safe Night Out no se ha implementado
|
Sin administración del programa Noche Segura en establecimientos de bebidas.
|
|
Patrocinadores participantes más Noche Segura Fuera
Participantes patrones de establecimientos de bebidas donde se ha implementado Safe Night Out
|
Un programa de prevención primaria de la violencia a nivel comunitario ofrecido en establecimientos de bebidas.
|
|
Participantes del patrón no Safe Night Out
Participantes habituales de establecimientos de bebidas donde Safe Night Out no se ha implementado
|
Sin administración del programa Noche Segura en establecimientos de bebidas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Victimización por Violencia Sexual
Periodo de tiempo: Últimos seis meses
|
Autoinformado
|
Últimos seis meses
|
|
Perpetración de Violencia Sexual
Periodo de tiempo: Últimos seis meses
|
Autoinforme
|
Últimos seis meses
|
|
Victimización por Violencia de Pareja
Periodo de tiempo: Últimos seis meses
|
Autoinforme, Escala de Tácticas de Conflicto (Revisada)
|
Últimos seis meses
|
|
Violencia de Pareja Íntima Perpetración
Periodo de tiempo: Últimos seis meses
|
Autoinforme, Escala de Tácticas de Conflicto (Revisada)
|
Últimos seis meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Verificaciones de seguridad
Periodo de tiempo: Evaluaciones de seguimiento a los seis meses
|
Uso autoinformado de controles de seguridad para prevenir la violencia
|
Evaluaciones de seguimiento a los seis meses
|
|
Intervención de espectadores
Periodo de tiempo: Evaluaciones de seguimiento a los seis meses
|
Autoinforme del número de veces que se aplicó la intervención activa
|
Evaluaciones de seguimiento a los seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jamila K. Stockman, PhD, MPH, University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 813932
- U01CE003735 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .