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Entwicklung und Anwendung eines pflegegeleiteten präventiven Symptommanagement-Protokolls für Kopf-Hals-Krebspatienten während der Strahlentherapie

26. März 2026 aktualisiert von: Xingchen Peng, West China Hospital

Entwicklung und Anwendung eines pflegegeleiteten präemptiven Symptommanagement-Protokolls für Kopf-Hals-Krebspatienten während der Strahlentherapie

Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob ein von Pflegekräften geleitetes präventives Symptommanagementprotokoll im Vergleich zu herkömmlichen Versorgungsmodellen die Unterbrechungsrate der Strahlentherapie bei Patienten mit Kopf-Hals-Karzinomen reduzieren kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob ein präemptives Symptommanagementprotokoll unter Leitung von Pflegekräften die Unterbrechungsrate der Strahlentherapie bei Patienten mit Kopf-Hals-Krebs im Vergleich zu konventionellen Versorgungsmodellen reduzieren kann. Das sekundäre Ziel ist es zu bewerten, ob das präemptive Symptommanagementprotokoll unter Leitung von Pflegekräften die Symptome, die Lebensqualität und das psychische Wohlbefinden bei Kopf-Hals-Krebspatienten, die sich einer Strahlentherapie unterziehen, im Vergleich zu konventionellen Versorgungsmodellen verbessert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
170

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten hatten pathologisch bestätigte bösartige Kopf-Hals-Tumore ohne Fernmetastasen.
  2. Patientenalter ≥18 Jahre; Patienten waren für eine postoperative adjuvante Strahlentherapie oder eine kurative Strahlentherapie mit oder ohne gleichzeitige Chemotherapie geplant.
  3. Baseline ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Score 0-2;
  4. Gute kognitive und Lesefähigkeiten, in der Lage, die Fragebogenerhebung zu vervollständigen.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorhandensein anderer bösartiger Tumore außer Kopf-Hals-Malignomen;
  2. Eine Vorgeschichte von vorheriger Kopf-Hals-Bestrahlung;
  3. Psychische Erkrankungen oder kognitive Beeinträchtigungen;
  4. Unkontrollierte systemische Erkrankungen, die ihre Lebensqualität erheblich beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Patienten in der Interventionsgruppe erhalten ein strukturiertes, pflegegeleitetes präemptives Symptommanagement-Protokoll. Dieses Protokoll, das sich auf ausgebildete onkologische Fachkrankenschwestern konzentriert, umfasst systematische Besuche, die vor, während und nach der Strahlentherapie durchgeführt werden. Die Intervention umfasst vier Schlüsselkomponenten: Symptomüberwachung und -management nach einem standardisierten Handbuch, emotionale und psychologische Unterstützung unter Einbeziehung der Familie und traditioneller kultureller Werte, familieneinheitenbasierte Schulung und Fertigkeitentraining sowie Versorgungskoordination zur Sicherstellung multidisziplinärer Kommunikation. Der Kern der Intervention ist die kontinuierliche Beteiligung der Krankenschwester, um Symptome proaktiv zu verhindern und zu bewältigen und gleichzeitig die Rolle der Familie im Unterstützungssystem zu stärken.
Verhalten: Pflegefachkraft-gesteuertes präemptives Symptommanagement
Die Intervention umfasst vier Schlüsselkomponenten: Symptomüberwachung und -management, geleitet von einem standardisierten Handbuch, emotionale und psychologische Unterstützung, die Familienbeteiligung und traditionelle kulturelle Werte integriert, familieneinheitsbasierte Schulung und Kompetenztraining sowie Versorgungskoordination, die multidisziplinäre Kommunikation sicherstellt.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Patienten in der Kontrollgruppe erhalten konventionelle Versorgung, die standardisierte Pflegeverfahren, routinemäßige Gesundheitsaufklärung (einschließlich Informationen zur Strahlentherapie) und so weiter umfasst.
Verhalten: Konventionelle Versorgung
Die konventionelle Versorgung umfasst die grundlegende Pflege und routinemäßige Gesundheitsaufklärung, einschließlich Anweisungen im Zusammenhang mit Strahlentherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strahlentherapie-Unterbrechungsrate
Zeitfenster: Der Zeitraum ist die Zeitspanne vom Beginn der Strahlentherapie bis zum Abschluss der Strahlentherapie. Der Auswertungszeitraum beträgt ungefähr 6 Wochen und 6,5 Wochen.
Die Anzahl der Patienten, die fünf oder mehr aufeinanderfolgende Strahlentherapien versäumten, und die Gründe dafür werden während der Strahlentherapie aufgezeichnet.
Der Zeitraum ist die Zeitspanne vom Beginn der Strahlentherapie bis zum Abschluss der Strahlentherapie. Der Auswertungszeitraum beträgt ungefähr 6 Wochen und 6,5 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rehospitalisierungsrate
Zeitfenster: Der Zeitrahmen erstreckt sich vom Beginn der Strahlentherapie bis zu drei Monate nach der Strahlentherapie, mit einer ungefähren Gesamtbewertungsdauer von fünf Monaten.
Eine erneute Krankenhauseinweisung wurde definiert als jeder ungeplante Krankenhausaufenthalt innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Strahlentherapie aus Gründen, die nicht mit der antitumoralen Behandlung zusammenhängen.
Der Zeitrahmen erstreckt sich vom Beginn der Strahlentherapie bis zu drei Monate nach der Strahlentherapie, mit einer ungefähren Gesamtbewertungsdauer von fünf Monaten.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität, bewertet durch die EORTC QLQ-C30-Fragebögen
Zeitfenster: 1 Woche vor der Strahlentherapie; in der Mitte der Strahlentherapie (normalerweise 3 Wochen nach Beginn der Strahlentherapie); am Ende der Strahlentherapie (die letzte erhaltene Strahlendosis, normalerweise 6 oder 6,5 Wochen); und 1, 2, 3 Monate nach Ende der Strahlentherapie.
Europäische Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs Lebensqualitäts-Fragebogen Kern 30 (EORTC QLQ-C30). Dies ist ein 30-Punkte-Fragebogen, der die Lebensqualität von Krebspatienten durch Funktionsskalen, Symptomskalen und eine globale Gesundheitsstatus-Skala bewertet. Die Werte werden auf eine Skala von 0-100 transformiert. Bei Funktionsskalen und globalem Gesundheitsstatus deuten höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hin; bei Symptomskalen deuten höhere Werte auf stärkere Symptome hin.
1 Woche vor der Strahlentherapie; in der Mitte der Strahlentherapie (normalerweise 3 Wochen nach Beginn der Strahlentherapie); am Ende der Strahlentherapie (die letzte erhaltene Strahlendosis, normalerweise 6 oder 6,5 Wochen); und 1, 2, 3 Monate nach Ende der Strahlentherapie.
Lebensqualität, bewertet durch die EORTC QLQ-H&N35-Fragebögen
Zeitfenster: 1 Woche vor der Strahlentherapie; in der Mitte der Strahlentherapie (normalerweise 3 Wochen nach Beginn der Strahlentherapie); am Ende der Strahlentherapie (die letzte erhaltene Strahlendosis, normalerweise 6 oder 6,5 Wochen); und 1, 2, 3 Monate nach Ende der Strahlentherapie.
Europäische Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs Lebensqualitäts-Fragebogen Kopf- und Halskrebs-Modul (EORTC QLQ-H&N35). Dies ist ein 35-Punkte-Modul, das speziell für Patienten mit Kopf- und Halskrebs entwickelt wurde, um Symptome und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Krankheit und Behandlung zu bewerten. Alle Punkte werden auf einer Skala von 0-100 bewertet, wobei höhere Werte schwerere Symptome oder mehr Probleme darstellen.
1 Woche vor der Strahlentherapie; in der Mitte der Strahlentherapie (normalerweise 3 Wochen nach Beginn der Strahlentherapie); am Ende der Strahlentherapie (die letzte erhaltene Strahlendosis, normalerweise 6 oder 6,5 Wochen); und 1, 2, 3 Monate nach Ende der Strahlentherapie.
Symptombelastung
Zeitfenster: Wöchentlich während der Strahlentherapie und 1, 2 und 3 Monate nach der Strahlentherapie. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Die Symptombelastung der Patienten wurde mithilfe des M.D. Anderson Symptom Inventory (MDASI) bewertet. Dies ist ein kurzes, multisymptomales Bewertungsinstrument, das 13 Kern-Symptom-Items und 6 Interferenz-Items umfasst. Jedes Item wird auf einer 11-Punkte-Numerikskala von 0 bis 10 bewertet. Bei allen Items weisen höhere Werte auf eine größere Symptom-Schwere oder eine stärkere Beeinträchtigung der täglichen Funktionsfähigkeit hin.
Wöchentlich während der Strahlentherapie und 1, 2 und 3 Monate nach der Strahlentherapie. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) - Angst Subskala
Zeitfenster: Wöchentlich während der Strahlentherapie und 1, 2 und 3 Monate nach der Strahlentherapie. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Diese 7-Item-Subskala bewertet Angstsymptome. Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Skala (0 bis 3) bewertet, und die Werte werden summiert, um einen Gesamtwert von 0 bis 21 zu erhalten. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Schwere der Angst hin (schlechteres Ergebnis).
Wöchentlich während der Strahlentherapie und 1, 2 und 3 Monate nach der Strahlentherapie. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) - Depressions-Subskala
Zeitfenster: Wöchentlich während der Strahlentherapie und 1, 2 und 3 Monate nach der Strahlentherapie. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Diese 7-Punkte-Subskala bewertet depressive Symptome. Jeder Punkt wird auf einer 4-Punkte-Skala (0 bis 3) bewertet, und die Werte werden summiert, um einen Gesamtscore im Bereich von 0 bis 21 zu erhalten. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Schwere der Depression hin (schlechteres Ergebnis).
Wöchentlich während der Strahlentherapie und 1, 2 und 3 Monate nach der Strahlentherapie. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Strahlentherapie bis zum Tag der letzten erhaltenen Strahlendosis, in der Regel 6 oder 6,5 Wochen.
Nebenwirkungen wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 des National Cancer Institute bewertet und eingestuft. Jede Nebenwirkung erhält einen Grad von 1 bis 5, wobei Grad 1 leichte Symptome, Grad 2 mittelschwere, Grad 3 schwere oder medizinisch bedeutsame, Grad 4 lebensbedrohliche Folgen und Grad 5 den Tod im Zusammenhang mit der Nebenwirkung anzeigt. Höhere Grade stellen eine größere Schwere (schlechteres Ergebnis) dar.
Vom ersten Tag der Strahlentherapie bis zum Tag der letzten erhaltenen Strahlendosis, in der Regel 6 oder 6,5 Wochen.
Tumoransprechen
Zeitfenster: Von Beginn der Strahlentherapie bis drei Monate nach deren Abschluss. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.
Das Ansprechen des Tumors wurde anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) bewertet. Gemäß diesen Kriterien wird das Tumoransprechen in eine von vier ordinalen Kategorien eingeteilt: Vollständiges Ansprechen (CR), Teilansprechen (PR), Stabile Erkrankung (SD) oder Progressive Erkrankung (PD). CR und PR stellen ein objektives Tumoransprechen (besseres Ergebnis) dar, während PD eine Krankheitsprogression (schlechteres Ergebnis) bedeutet.
Von Beginn der Strahlentherapie bis drei Monate nach deren Abschluss. Der Bewertungszeitraum beträgt etwa 5 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
West China Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026-18

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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