Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Modifizierter Schock-Index (MSI)

15. März 2026 aktualisiert von: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Prognostischer Wert des modifizierten Schockindex bei Sepsis-Patienten in der Notaufnahme

Die Entstehung des modifizierten Schockindex (MSI) Um die Beurteilung der hämodynamischen Stabilität weiter zu verbessern, wurde der modifizierte Schockindex (MSI) entwickelt. Der MSI wird als Verhältnis von Herzfrequenz zu mittlerem arteriellem Druck (MAP) definiert. Dieser Index berücksichtigt den Effekt des diastolischen Blutdrucks, indem er den systolischen Blutdruck durch den MAP in der Berechnung ersetzt. Der modifizierte Schockindex hat sich im Vergleich zum traditionellen SI als überlegener Prädiktor für die Mortalität erwiesen. Er übertrifft Herzfrequenz, systolischen Blutdruck, diastolischen Blutdruck und SI als individuelle Prädiktoren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sepsis wird als eine "lebensbedrohliche Organdysfunktion aufgrund einer fehlregulierten Wirtsreaktion auf eine Infektion" definiert. Trotz hoher Behandlungskosten ist Sepsis oft tödlich. Häufig wird Sepsis spät diagnostiziert, und eine angemessene Behandlung verzögert sich. Wenn Sepsis frühzeitig in der Notaufnahme (ED) erkannt und frühzeitig eine aggressive Therapie eingeleitet wird, können die Sterblichkeits- und Morbiditätsraten erheblich gesenkt werden, da die meisten Sepsis-Fälle in der Notaufnahme und auf den Stationen auftreten und nicht auf der Intensivstation (ICU). Septischer Schock ist eine Untergruppe der Sepsis, die durch anhaltende Kreislauf-, zelluläre und Stoffwechselstörungen gekennzeichnet ist, die mit einem höheren Sterberisiko verbunden sind. Klinisch (Sepsis-3-Definition): - Sepsis mit Hypotonie, die Vasopressoren erfordert, um einen MAP ≥ 65 mmHg aufrechtzuerhalten, UND Serumlaktat > 2 mmol/L trotz adäquater Flüssigkeitsresusitation. Der Schockindex (SI) ist eine einfache und zuverlässige Formel, die verwendet wird, um die physiologische Reaktion der kardiovaskulären Leistung vor systemischer Hypotonie zu bewerten. Er wird berechnet, indem die Herzfrequenz durch den systolischen Blutdruck (SBP) geteilt wird. Dieses Verhältnis wurde erstmals 1967 von Allgower und Buri als kostengünstige Methode zur Beurteilung des Hypovolämiegrades bei hämorrhagischem und infektiösem Schock eingeführt. Die nicht-invasive Natur dieser Messung macht sie wertvoll für die Bereitstellung konsistenter hämodynamischer Daten. SI dient als entscheidende Metrik zur Bestimmung des Gewebeperfusionsniveaus. Darüber hinaus ermöglicht er die Beurteilung des Schweregrades des hypovolämischen Schocks. Die Entstehung des modifizierten Schockindex (MSI): Um die Bewertung der hämodynamischen Stabilität weiter zu verbessern, wurde der modifizierte Schockindex (MSI) entwickelt. Der MSI ist definiert als das Verhältnis von Herzfrequenz zu mittlerem arteriellem Druck (MAP). Dieser Index berücksichtigt den Effekt des diastolischen Blutdrucks, indem SBP durch MAP in der Berechnung ersetzt wird. Der modifizierte Schockindex hat sich als überlegener Prädiktor für die Sterblichkeit im Vergleich zum traditionellen SI erwiesen. Er übertrifft Herzfrequenz, systolischen Blutdruck, diastolischen Blutdruck und SI als individuelle Prädiktoren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen über 18 Jahre mit Sepsis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter ≥ 18 Jahre Vorstellung in der Notaufnahme mit Sepsis (Verdacht auf oder bestätigte Infektion plus Hinweise auf Organdysfunktion) (SOFA-Score ≥ 2 vom Ausgangswert)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

    • * Polytraumatisierte Patienten
    • * Herzstillstand bei Ankunft
    • * Patienten mit signifikanten Herzrhythmusstörungen einschließlich Vorhofflimmern mit schneller Kammerantwort oder schrittmacherabhängigen Rhythmen
    • * Patienten, die nach initialer Reanimation aus einem anderen Krankenhaus verlegt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
die Fähigkeit des modifizierten Schockindex (MSI) bei der Notaufnahmevorstellung zur Vorhersage von

Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen MSI und:

  • Aufnahme auf die Intensivstation (ICU)
  • Bedarf an Vasopressor-Unterstützung
  • Bedarf an mechanischer Beatmung
  • Dauer des Krankenhausaufenthalts
Sonstiges: Röntgen-Thorax
Abstrich aus Sputum oder Urin zur Identifizierung des Infektionsortes
Andere Namen:
  • Sputumkultur
  • Urinkultur
Diagnosetest: CBC
Identifizieren Sie die Infektion durch Sepsis-Marker
Andere Namen:
  • ESR
  • CRP
  • Nierenfunktionstests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Schock-Index bei Patienten mit Sepsis, die in der Notaufnahme vorstellig werden
Zeitfenster: Bei Studienbeginn (bei Vorstellung in der Notaufnahme)
Zur Bewertung des modifizierten Schockindex (MSI), berechnet als Verhältnis der Herzfrequenz (Schläge pro Minute) zum mittleren arteriellen Druck (mmHg), bei erwachsenen Patienten mit Sepsis in der Notaufnahme und zur Beurteilung seines prognostischen Werts.
Bei Studienbeginn (bei Vorstellung in der Notaufnahme)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Zusammenhang zwischen modifiziertem Schockindex und Aufnahme auf die Intensivstation 2. Zusammenhang zwischen modifiziertem Schockindex und Vasopressorbedarf 3. Zusammenhang zwischen MSI und Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung 4. Zusammenhang zwischen MSI und Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 1_Innerhalb von 24 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme. 2_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 3_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 4_Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.
  1. Den Zusammenhang zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und der Notwendigkeit einer Aufnahme auf die Intensivstation (ICU) zu bestimmen.
  2. Die Beziehung zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und dem Bedarf an Vasopressorunterstützung zu bewerten.
  3. Den Zusammenhang zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und dem Bedarf an invasiver maschineller Beatmung zu bestimmen.

Die Beziehung zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und der Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts zu bewerten.
1_Innerhalb von 24 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme. 2_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 3_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 4_Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sohag University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Soh-Med-26-2-14MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da die Daten von Supervisor und Editoren überprüft werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten