- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07479563
Modifizierter Schock-Index (MSI)
Prognostischer Wert des modifizierten Schockindex bei Sepsis-Patienten in der Notaufnahme
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Heba M Sadek, Master
- Telefonnummer: 020 01022943631
- E-Mail: heba05988@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nayel A Zaki, Professor
- Telefonnummer: 020 010 17606718
- E-Mail: heba05988@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter ≥ 18 Jahre Vorstellung in der Notaufnahme mit Sepsis (Verdacht auf oder bestätigte Infektion plus Hinweise auf Organdysfunktion) (SOFA-Score ≥ 2 vom Ausgangswert)
Ausschlusskriterien:
Schwangerschaft
- * Polytraumatisierte Patienten
- * Herzstillstand bei Ankunft
- * Patienten mit signifikanten Herzrhythmusstörungen einschließlich Vorhofflimmern mit schneller Kammerantwort oder schrittmacherabhängigen Rhythmen
- * Patienten, die nach initialer Reanimation aus einem anderen Krankenhaus verlegt wurden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
die Fähigkeit des modifizierten Schockindex (MSI) bei der Notaufnahmevorstellung zur Vorhersage von
Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen MSI und:
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Abstrich aus Sputum oder Urin zur Identifizierung des Infektionsortes
Andere Namen:
Identifizieren Sie die Infektion durch Sepsis-Marker
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Modifizierter Schock-Index bei Patienten mit Sepsis, die in der Notaufnahme vorstellig werden
Zeitfenster: Bei Studienbeginn (bei Vorstellung in der Notaufnahme)
|
Zur Bewertung des modifizierten Schockindex (MSI), berechnet als Verhältnis der Herzfrequenz (Schläge pro Minute) zum mittleren arteriellen Druck (mmHg), bei erwachsenen Patienten mit Sepsis in der Notaufnahme und zur Beurteilung seines prognostischen Werts.
|
Bei Studienbeginn (bei Vorstellung in der Notaufnahme)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
1. Zusammenhang zwischen modifiziertem Schockindex und Aufnahme auf die Intensivstation 2. Zusammenhang zwischen modifiziertem Schockindex und Vasopressorbedarf 3. Zusammenhang zwischen MSI und Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung 4. Zusammenhang zwischen MSI und Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 1_Innerhalb von 24 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme. 2_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 3_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 4_Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.
|
Die Beziehung zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und der Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts zu bewerten. |
1_Innerhalb von 24 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme. 2_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 3_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 4_Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Heba M Sadek, Master, Sohag University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Infektionen
- Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
- Entzündung
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Sepsis
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Physikalische Phänomene
- Elektromagnetische Phänomene
- Magnetische Phänomene
- Elektromagnetische Strahlung
- Strahlung
- Strahlung, ionisieren
- Diagnosetechniken, urologisch
- Röntgenaufnahmen
- Nierenfunktionstests
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-26-2-14MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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