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Modifizierter Schock-Index (MSI)

15. März 2026 aktualisiert von: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Prognostischer Wert des modifizierten Schockindex bei Sepsis-Patienten in der Notaufnahme

Die Entstehung des modifizierten Schockindex (MSI) Um die Beurteilung der hämodynamischen Stabilität weiter zu verbessern, wurde der modifizierte Schockindex (MSI) entwickelt. Der MSI wird als Verhältnis von Herzfrequenz zu mittlerem arteriellem Druck (MAP) definiert. Dieser Index berücksichtigt den Effekt des diastolischen Blutdrucks, indem er den systolischen Blutdruck durch den MAP in der Berechnung ersetzt. Der modifizierte Schockindex hat sich im Vergleich zum traditionellen SI als überlegener Prädiktor für die Mortalität erwiesen. Er übertrifft Herzfrequenz, systolischen Blutdruck, diastolischen Blutdruck und SI als individuelle Prädiktoren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Sepsis wird als eine "lebensbedrohliche Organdysfunktion aufgrund einer fehlregulierten Wirtsreaktion auf eine Infektion" definiert. Trotz hoher Behandlungskosten ist Sepsis oft tödlich. Häufig wird Sepsis spät diagnostiziert, und eine angemessene Behandlung verzögert sich. Wenn Sepsis frühzeitig in der Notaufnahme (ED) erkannt und frühzeitig eine aggressive Therapie eingeleitet wird, können die Sterblichkeits- und Morbiditätsraten erheblich gesenkt werden, da die meisten Sepsis-Fälle in der Notaufnahme und auf den Stationen auftreten und nicht auf der Intensivstation (ICU). Septischer Schock ist eine Untergruppe der Sepsis, die durch anhaltende Kreislauf-, zelluläre und Stoffwechselstörungen gekennzeichnet ist, die mit einem höheren Sterberisiko verbunden sind. Klinisch (Sepsis-3-Definition): - Sepsis mit Hypotonie, die Vasopressoren erfordert, um einen MAP ≥ 65 mmHg aufrechtzuerhalten, UND Serumlaktat > 2 mmol/L trotz adäquater Flüssigkeitsresusitation. Der Schockindex (SI) ist eine einfache und zuverlässige Formel, die verwendet wird, um die physiologische Reaktion der kardiovaskulären Leistung vor systemischer Hypotonie zu bewerten. Er wird berechnet, indem die Herzfrequenz durch den systolischen Blutdruck (SBP) geteilt wird. Dieses Verhältnis wurde erstmals 1967 von Allgower und Buri als kostengünstige Methode zur Beurteilung des Hypovolämiegrades bei hämorrhagischem und infektiösem Schock eingeführt. Die nicht-invasive Natur dieser Messung macht sie wertvoll für die Bereitstellung konsistenter hämodynamischer Daten. SI dient als entscheidende Metrik zur Bestimmung des Gewebeperfusionsniveaus. Darüber hinaus ermöglicht er die Beurteilung des Schweregrades des hypovolämischen Schocks. Die Entstehung des modifizierten Schockindex (MSI): Um die Bewertung der hämodynamischen Stabilität weiter zu verbessern, wurde der modifizierte Schockindex (MSI) entwickelt. Der MSI ist definiert als das Verhältnis von Herzfrequenz zu mittlerem arteriellem Druck (MAP). Dieser Index berücksichtigt den Effekt des diastolischen Blutdrucks, indem SBP durch MAP in der Berechnung ersetzt wird. Der modifizierte Schockindex hat sich als überlegener Prädiktor für die Sterblichkeit im Vergleich zum traditionellen SI erwiesen. Er übertrifft Herzfrequenz, systolischen Blutdruck, diastolischen Blutdruck und SI als individuelle Prädiktoren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen über 18 Jahre mit Sepsis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter ≥ 18 Jahre Vorstellung in der Notaufnahme mit Sepsis (Verdacht auf oder bestätigte Infektion plus Hinweise auf Organdysfunktion) (SOFA-Score ≥ 2 vom Ausgangswert)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

    • * Polytraumatisierte Patienten
    • * Herzstillstand bei Ankunft
    • * Patienten mit signifikanten Herzrhythmusstörungen einschließlich Vorhofflimmern mit schneller Kammerantwort oder schrittmacherabhängigen Rhythmen
    • * Patienten, die nach initialer Reanimation aus einem anderen Krankenhaus verlegt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
die Fähigkeit des modifizierten Schockindex (MSI) bei der Notaufnahmevorstellung zur Vorhersage von

Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen MSI und:

  • Aufnahme auf die Intensivstation (ICU)
  • Bedarf an Vasopressor-Unterstützung
  • Bedarf an mechanischer Beatmung
  • Dauer des Krankenhausaufenthalts
Abstrich aus Sputum oder Urin zur Identifizierung des Infektionsortes
Andere Namen:
  • Sputumkultur
  • Urinkultur
Identifizieren Sie die Infektion durch Sepsis-Marker
Andere Namen:
  • ESR
  • CRP
  • Nierenfunktionstests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Schock-Index bei Patienten mit Sepsis, die in der Notaufnahme vorstellig werden
Zeitfenster: Bei Studienbeginn (bei Vorstellung in der Notaufnahme)
Zur Bewertung des modifizierten Schockindex (MSI), berechnet als Verhältnis der Herzfrequenz (Schläge pro Minute) zum mittleren arteriellen Druck (mmHg), bei erwachsenen Patienten mit Sepsis in der Notaufnahme und zur Beurteilung seines prognostischen Werts.
Bei Studienbeginn (bei Vorstellung in der Notaufnahme)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Zusammenhang zwischen modifiziertem Schockindex und Aufnahme auf die Intensivstation 2. Zusammenhang zwischen modifiziertem Schockindex und Vasopressorbedarf 3. Zusammenhang zwischen MSI und Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung 4. Zusammenhang zwischen MSI und Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 1_Innerhalb von 24 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme. 2_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 3_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 4_Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.
  1. Den Zusammenhang zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und der Notwendigkeit einer Aufnahme auf die Intensivstation (ICU) zu bestimmen.
  2. Die Beziehung zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und dem Bedarf an Vasopressorunterstützung zu bewerten.
  3. Den Zusammenhang zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und dem Bedarf an invasiver maschineller Beatmung zu bestimmen.

Die Beziehung zwischen dem bei der Aufnahme in der Notaufnahme gemessenen modifizierten Schockindex und der Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts zu bewerten.

1_Innerhalb von 24 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme. 2_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 3_Während der ersten 24 Stunden des Krankenhausaufenthalts. 4_Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da die Daten von Supervisor und Editoren überprüft werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Röntgen-Thorax

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