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Índice de Shock Modificado (MSI)

15 de marzo de 2026 actualizado por: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Valor Pronóstico del Índice de Shock Modificado en Pacientes con Sepsis que Acuden al Servicio de Urgencias

La Emergencia del Índice de Shock Modificado (MSI) Para mejorar aún más la evaluación de la estabilidad hemodinámica, se desarrolló el índice de shock modificado (MSI). El MSI se define como la relación entre la frecuencia cardíaca y la presión arterial media (PAM). Este índice tiene en cuenta el efecto de la presión arterial diastólica al reemplazar la PAS con la PAM en el cálculo. El índice de shock modificado ha demostrado ser un predictor superior de mortalidad en comparación con el SI tradicional. Supera a la frecuencia cardíaca, la presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el SI como predictores individuales

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La sepsis se define como una "disfunción orgánica potencialmente mortal debido a una respuesta desregulada del huésped a la infección". A pesar del alto coste del tratamiento, la sepsis suele ser fatal. En muchas ocasiones, la sepsis se diagnostica tarde y el tratamiento adecuado se retrasa. Cuando la sepsis se identifica de forma temprana en el servicio de urgencias (SU) y se inicia una terapia agresiva de manera precoz, las tasas de mortalidad y morbilidad pueden reducirse significativamente, ya que la mayoría de los casos de sepsis se presentan en el SU y en las salas de hospitalización en lugar de en la unidad de cuidados intensivos (UCI). El shock séptico es un subconjunto de la sepsis caracterizado por anomalías circulatorias, celulares y metabólicas persistentes asociadas con un mayor riesgo de mortalidad. Clínicamente (definición Sepsis-3): sepsis con hipotensión que requiere vasopresores para mantener una PAM ≥ 65 mmHg y un lactato sérico > 2 mmol/L a pesar de una reanimación con líquidos adecuada. El índice de shock (IS) es una fórmula simple y fiable utilizada para evaluar la respuesta fisiológica en el rendimiento cardiovascular antes de la hipotensión sistémica. Se calcula dividiendo la frecuencia cardíaca por la presión arterial sistólica (PAS). Esta relación fue introducida por primera vez por Allgower y Buri en 1967 como un método económico para evaluar el grado de hipovolemia en el shock hemorrágico e infeccioso. La naturaleza no invasiva de esta medición la hace valiosa para proporcionar datos hemodinámicos consistentes. El IS sirve como una métrica crucial para determinar el nivel de perfusión tisular. Además, permite evaluar la gravedad del shock hipovolémico. La aparición del índice de shock modificado (ISM). Para mejorar aún más la evaluación de la estabilidad hemodinámica, se desarrolló el índice de shock modificado (ISM). El ISM se define como la relación entre la frecuencia cardíaca y la presión arterial media (PAM). Este índice tiene en cuenta el efecto de la presión arterial diastólica al reemplazar la PAS por la PAM en el cálculo. El índice de shock modificado ha demostrado ser un predictor superior de mortalidad en comparación con el IS tradicional. Supera a la frecuencia cardíaca, la presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y al IS como predictores individuales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Heba M Sadek, Master
  • Número de teléfono: 020 01022943631
  • Correo electrónico: heba05988@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Nayel A Zaki, Professor
  • Número de teléfono: 020 010 17606718
  • Correo electrónico: heba05988@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas mayores de 18 años que presentan sepsis

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad ≥ 18 años Presentación en el servicio de urgencias con sepsis (infección sospechada o confirmada más evidencia de disfunción orgánica) (puntuación SOFA ≥ 2 respecto al valor basal)

Criterios de exclusión:

  • Embarazo

    • * Pacientes politraumatizados
    • * Parada cardíaca a la llegada
    • * Pacientes con arritmia cardíaca significativa, incluyendo fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida, o ritmos dependientes de marcapasos
    • * Pacientes trasladados de otro hospital después de la reanimación inicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
evaluar la capacidad del Índice de Shock Modificado (MSI) al ingreso en el Servicio de Urgencias para predecir en-

evaluar la asociación entre MSI y:

  • Admisión en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
  • Necesidad de soporte vasopresor
  • Necesidad de ventilación mecánica
  • Duración de la estancia hospitalaria
Frotis de esputo u orina para identificar el sitio de infección
Otros nombres:
  • Cultivo de esputo
  • Urocultivo
Identificar la infección mediante marcadores de sepsis
Otros nombres:
  • VSG
  • PCR
  • Pruebas de función renal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Shock Modificado en pacientes con sepsis que acuden al Servicio de Urgencias
Periodo de tiempo: Al inicio (al presentarse en el Servicio de Urgencias)
Para evaluar el Índice de Shock Modificado (MSI), calculado como la relación entre la frecuencia cardíaca (latidos por minuto) y la presión arterial media (mmHg), en pacientes adultos que presentan sepsis en el Departamento de Urgencias, y evaluar su valor pronóstico.
Al inicio (al presentarse en el Servicio de Urgencias)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Asociación entre el Índice de Shock Modificado y el ingreso en la UCI 2. Asociación entre el Índice de Shock Modificado y la necesidad de vasopresores 3. Asociación entre el ISM y la necesidad de ventilación mecánica 4. Asociación entre el ISM y la duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 1_Dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el Servicio de Urgencias. 2_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 3_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 4_Desde el ingreso hospitalario hasta el alta hospitalaria.
  1. Determinar la asociación entre el Índice de Shock Modificado medido en la presentación en el Departamento de Urgencias y la necesidad de ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
  2. Evaluar la relación entre el Índice de Shock Modificado medido en la presentación en el Departamento de Urgencias y la necesidad de soporte con vasopresores.
  3. Determinar la asociación entre el Índice de Shock Modificado medido en la presentación en el Departamento de Urgencias y la necesidad de ventilación mecánica invasiva.

Evaluar la relación entre el Índice de Shock Modificado medido en la presentación en el Departamento de Urgencias y la duración total de la estancia hospitalaria.

1_Dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el Servicio de Urgencias. 2_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 3_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 4_Desde el ingreso hospitalario hasta el alta hospitalaria.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-26-2-14MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Como los datos serán revisados por el supervisor y los editores

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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