Índice de Shock Modificado (MSI)
Valor Pronóstico del Índice de Shock Modificado en Pacientes con Sepsis que Acuden al Servicio de Urgencias
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Heba M Sadek, Master
- Número de teléfono: 020 01022943631
- Correo electrónico: heba05988@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nayel A Zaki, Professor
- Número de teléfono: 020 010 17606718
- Correo electrónico: heba05988@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad ≥ 18 años Presentación en el servicio de urgencias con sepsis (infección sospechada o confirmada más evidencia de disfunción orgánica) (puntuación SOFA ≥ 2 respecto al valor basal)
Criterios de exclusión:
Embarazo
- * Pacientes politraumatizados
- * Parada cardíaca a la llegada
- * Pacientes con arritmia cardíaca significativa, incluyendo fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida, o ritmos dependientes de marcapasos
- * Pacientes trasladados de otro hospital después de la reanimación inicial
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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evaluar la capacidad del Índice de Shock Modificado (MSI) al ingreso en el Servicio de Urgencias para predecir en-
evaluar la asociación entre MSI y:
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Frotis de esputo u orina para identificar el sitio de infección
Otros nombres:
Identificar la infección mediante marcadores de sepsis
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de Shock Modificado en pacientes con sepsis que acuden al Servicio de Urgencias
Periodo de tiempo: Al inicio (al presentarse en el Servicio de Urgencias)
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Para evaluar el Índice de Shock Modificado (MSI), calculado como la relación entre la frecuencia cardíaca (latidos por minuto) y la presión arterial media (mmHg), en pacientes adultos que presentan sepsis en el Departamento de Urgencias, y evaluar su valor pronóstico.
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Al inicio (al presentarse en el Servicio de Urgencias)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Asociación entre el Índice de Shock Modificado y el ingreso en la UCI 2. Asociación entre el Índice de Shock Modificado y la necesidad de vasopresores 3. Asociación entre el ISM y la necesidad de ventilación mecánica 4. Asociación entre el ISM y la duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 1_Dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el Servicio de Urgencias. 2_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 3_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 4_Desde el ingreso hospitalario hasta el alta hospitalaria.
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Evaluar la relación entre el Índice de Shock Modificado medido en la presentación en el Departamento de Urgencias y la duración total de la estancia hospitalaria. |
1_Dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el Servicio de Urgencias. 2_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 3_Durante las primeras 24 horas del ingreso hospitalario. 4_Desde el ingreso hospitalario hasta el alta hospitalaria.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Heba M Sadek, Master, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Septicemia
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Fenómeno físico
- Fenómenos electromagnéticos
- Fenómeno magnético
- Radiación electromagnética
- Radiación
- Radiación, ionizante
- Técnicas de diagnóstico, urológicos
- Rayos X
- Pruebas de función renal
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-26-2-14MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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