Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Índice de Choque Modificado (MSI)

15 de março de 2026 atualizado por: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Valor Prognóstico do Índice de Choque Modificado em Doentes com Sepse que se Apresentam ao Serviço de Urgência

O Surgimento do Índice de Choque Modificado (ICM) Para melhorar ainda mais a avaliação da estabilidade hemodinâmica, foi desenvolvido o índice de choque modificado (ICM). O ICM é definido como a proporção entre a frequência cardíaca e a pressão arterial média (PAM). Este índice tem em conta o efeito da pressão arterial diastólica ao substituir a PAS pela PAM no cálculo. O índice de choque modificado provou ser um preditor de mortalidade superior em comparação com o IC tradicional. Supera a frequência cardíaca, a pressão arterial sistólica, a pressão arterial diastólica e o IC como preditores individuais

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A sépsis é definida como uma "disfunção orgânica potencialmente fatal devido a uma resposta desregulada do hospedeiro a uma infeção". Apesar do elevado custo do tratamento, a sépsis é frequentemente fatal. Muitas vezes, a sépsis é diagnosticada tardiamente e o tratamento adequado é atrasado. Quando a sépsis é identificada precocemente no serviço de urgência (SU) e a terapia agressiva é iniciada cedo, as taxas de mortalidade e morbilidade podem ser significativamente reduzidas, uma vez que a maioria dos casos de sépsis apresenta-se no SU e nas enfermarias, em vez de na unidade de cuidados intensivos (UCI). O choque sético é um subconjunto da sépsis caracterizado por anomalias circulatórias, celulares e metabólicas persistentes associadas a um maior risco de mortalidade. Clinicamente (definição Sépsis-3): - Sépsis com hipotensão que requer vasopressores para manter uma PAM ≥ 65 mmHg E lactato sérico > 2 mmol/L, apesar de uma reanimação volémica adequada. O índice de choque (SI) é uma fórmula simples e fiável utilizada para avaliar a resposta fisiológica no desempenho cardiovascular antes da hipotensão sistémica. É calculado dividindo a frequência cardíaca pela pressão arterial sistólica (PAS). Esta relação foi introduzida pela primeira vez por Allgower e Buri em 1967 como um método económico para avaliar o grau de hipovolemia no choque hemorrágico e infeccioso. A natureza não invasiva desta medição torna-a valiosa para fornecer dados hemodinâmicos consistentes. O SI serve como uma métrica crucial para determinar o nível de perfusão tecidual. Além disso, permite avaliar a gravidade do choque hipovolémico. O surgimento do Índice de Choque Modificado (MSI). Para melhorar ainda mais a avaliação da estabilidade hemodinâmica, foi desenvolvido o índice de choque modificado (MSI). O MSI é definido como a relação entre a frequência cardíaca e a pressão arterial média (PAM). Este índice tem em conta o efeito da pressão arterial diastólica, substituindo a PAS pela PAM no cálculo. O índice de choque modificado provou ser um preditor superior de mortalidade em comparação com o SI tradicional. Supera a frequência cardíaca, a pressão arterial sistólica, a pressão arterial diastólica e o SI como preditores individuais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Nayel A Zaki, Professor
  • Número de telefone: 020 010 17606718
  • E-mail: heba05988@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas com mais de 18 anos que apresentam sépsis

Descrição

Critérios de Inclusão:

Idade ≥ 18 anos Apresentação no SU com sépsis (infeção suspeita ou confirmada mais evidência de disfunção orgânica) (pontuação SOFA ≥ 2 em relação ao valor basal)

Critérios de Exclusão:

  • Gravidez

    • * doentes politraumatizados
    • * Paragem cardíaca à chegada
    • * Doentes com arritmia cardíaca significativa, incluindo fibrilhação auricular com resposta ventricular rápida, ou ritmos dependentes de pacemaker
    • * Doentes transferidos de outro hospital após reanimação inicial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
avaliar a capacidade do Índice de Choque Modificado (ICM) na apresentação no Serviço de Urgência para prever

avaliar a associação entre MSI e:

  • Admissão na unidade de cuidados intensivos (UCI)
  • Necessidade de suporte com vasopressores
  • Necessidade de ventilação mecânica
  • Duração do internamento hospitalar
Esfregaço de escarro ou urina para identificar o local da infeção
Outros nomes:
  • Cultura de expetoração
  • Cultura de urina
Identificar a infeção por marcadores de sépsis
Outros nomes:
  • ESR
  • PCR
  • Testes de função renal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Choque Modificado em doentes com sépsis apresentados ao Serviço de Urgência
Prazo: Na linha de base (apresentação no Serviço de Urgência)
Para avaliar o Índice de Choque Modificado (ICM), calculado como a relação entre a frequência cardíaca (batimentos por minuto) e a pressão arterial média (mmHg), em doentes adultos com sépsis apresentados ao Serviço de Urgência, e avaliar o seu valor prognóstico.
Na linha de base (apresentação no Serviço de Urgência)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1. Associação entre o Índice de Choque Modificado e admissão na UCI 2. Associação entre o Índice de Choque Modificado e necessidade de vasopressores 3. Associação entre o MSI e necessidade de ventilação mecânica 4. Associação entre o MSI e duração do internamento hospitalar
Prazo: 1_Dentro de 24 horas após a apresentação no Serviço de Urgência. 2_Durante as primeiras 24 horas de internamento hospitalar. 3_Durante as primeiras 24 horas de internamento hospitalar. 4_Desde o internamento hospitalar até à alta hospitalar.
  1. Determinar a associação entre o Índice de Choque Modificado medido na apresentação no Serviço de Urgência e a necessidade de admissão na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI).
  2. Avaliar a relação entre o Índice de Choque Modificado medido na apresentação no Serviço de Urgência e a necessidade de suporte vasopressor.
  3. Determinar a associação entre o Índice de Choque Modificado medido na apresentação no Serviço de Urgência e a necessidade de ventilação mecânica invasiva.

Avaliar a relação entre o Índice de Choque Modificado medido na apresentação no Serviço de Urgência e a duração total do internamento hospitalar.

1_Dentro de 24 horas após a apresentação no Serviço de Urgência. 2_Durante as primeiras 24 horas de internamento hospitalar. 3_Durante as primeiras 24 horas de internamento hospitalar. 4_Desde o internamento hospitalar até à alta hospitalar.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-26-2-14MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Como os dados serão revistos pelo supervisor e editores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .