Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokattu shokkaindeksi (MSI)

sunnuntai 15. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Modifioidun sokki-indeksin ennustearvo septisemiaan sairastuneilla potilailla ensiapuosastolle saapuessaan

Muokatun sokki-indeksin (MSI) syntyminen Hemodynaamisen stabiilisuuden arvioinnin entisestään parantamiseksi kehitettiin muokattu sokki-indeksi (MSI). MSI määritellään sykkeen ja keskimääräisen arteriaalipaineen (MAP) suhteeksi. Tämä indeksi ottaa huomioon diastolisen verenpaineen vaikutuksen korvaamalla laskennassa yläpaineen (SBP) keskimääräisellä arteriaalipaineella (MAP). Muokattu sokki-indeksi on osoittautunut paremmaksi kuolleisuuden ennustajaksi verrattuna perinteiseen sokki-indeksiin. Se toimii paremmin kuin syke, yläpaine, alapaine ja sokki-indeksi erillisinä ennustajina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepsis määritellään "elämää uhkaavaksi elintoimintojen häiriöksi, joka johtuu isännän säätelemättömästä vastauksesta infektioon". Huolimatta korkeista hoidon kustannuksista, sepsis on usein tappava. Usein sepsis diagnosoidaan myöhään ja asianmukainen hoito viivästyy. Kun sepsis tunnistetaan varhain ensiapuosastolla (ED) ja aggressiivinen hoito aloitetaan ajoissa, kuolleisuus- ja sairastuvuusasteita voidaan vähentää merkittävästi, koska useimmat sepsis-tapaukset esiintyvät ensiapuosastolla ja osastoilla pikemminkin kuin tehohoidossa (ICU). Septinen sokki on osajoukko sepsis-tapauksia, jolle on ominaista jatkuvat verenkierron, solun ja aineenvaihdunnan poikkeavuudet, jotka liittyvät korkeampaan kuolleisuusriskiin. Kliinisesti (Sepsis-3 määritelmä): - Sepsis, jossa on hypotensio, joka vaatii vasopressoreita ylläpitääkseen MAP ≥ 65 mmHg JA seerumin laktaatti > 2 mmol/l riittävästi nestekorvauksesta huolimatta. Sokki-indeksi (SI) on yksinkertainen ja luotettava kaava, jota käytetään arvioimaan fysiologista vastausta sydän- ja verisuoniston suorituskykyyn ennen systeemistä hypotensiota. Se lasketaan jakamalla syke systolisella verenpaineella (SBP). Tämän suhteen esittelivät ensimmäisenä Allgower ja Buri vuonna 1967 edullisena menetelmänä arvioida hypovolemian astetta verenvuotoon ja infektioon liittyvässä sokissa. Tämän mittauksen ei-invasiivinen luonne tekee siitä arvokkaan johdonmukaisten hemodynaamisten tietojen saamiseksi. SI toimella tärkeänä mittarina kudoksen perfuusion tason määrittämisessä. Lisäksi se mahdollistaa hypovoleemisen sokon vakavuuden arvioinnin. Muokatun sokki-indeksin (MSI) synty. Jatkaakseen hemodynaamisen vakauden arvioinnin parantamista, kehitettiin muokattu sokki-indeksi (MSI). MSI määritellään suhteeksi syke ja keskimääräinen verenpaine (MAP). Tämä indeksi ottaa huomioon diastolisen verenpaineen vaikutuksen korvaamalla SBP:n MAP:lla laskennassa. Muokattu sokki-indeksi on osoittautunut paremmaksi kuolleisuuden ennustajaksi verrattuna perinteiseen SI:hen. Se suoriutuu paremmin kuin syke, systolinen verenpaine, diastolinen verenpaine ja SI yksittäisinä ennustajina.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nayel A Zaki, Professor
  • Puhelinnumero: 020 010 17606718
  • Sähköposti: heba05988@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18 vuotta täyttäneet henkilöt, joilla esiintyy sepsis

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Ikä ≥ 18 vuotta Saapuminen ensiapuun septis-tilassa (epäilty tai vahvistettu infektio plus elintoimintahäiriön todisteet) (SOFA-pisteet ≥ 2 lähtötasosta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus

    • * monitraumatisoituneet potilaat
    • * sydänpysähdys saapuessa
    • * Potilaat, joilla on merkittäviä sydämen rytmihäiriöitä, mukaan lukien eteisvärinä nopealla kammiovasteella tai sydämentahdistinriippuvaiset rytmit
    • * Potilaat, jotka on siirretty toisesta sairaalasta alkuvaiheen elvytystoimenpiteiden jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
arvioida Muokatun sokkaindeksin (MSI) kykyä ensiapuosastolla esiintyessään ennustaa sairaala-

arvioi MSI:n ja seuraavien tekijöiden välistä yhteyttä:

  • Tehohoidon (ICU) tarve
  • Vasopressori-tuen tarve
  • Koneellisen hengitystuksen tarve
  • Sairaalassaoloaika
Muut: Rintakehäkuva
Näyte yskösestä tai virtsasta infektioalueen tunnistamiseksi
Muut nimet:
  • Rokoslevykasvatus
  • Virtsan viljely
Diagnostinen testi: CBC
Tunnista infektio sepsis-merkkien avulla
Muut nimet:
  • ESR
  • CRP
  • Munuaisten toimintakokeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu shokkaindeksi sepsiksen potilailla ensiapupoliklinikalla
Aikaikkuna: Alussa (hätäosastolle hakeutuessa)
Arvioida Modifioitua shokkiiindeksiä (MSI), joka lasketaan sykkeen (lyöntiä minuutissa) ja keskimääräisen arteriaalipaineen (mmHg) suhteena, aikuisilla potilailla, jotka saapuvat sepsisoireyhtymän kanssa ensiapuun, ja arvioida sen ennusteellista arvoa.
Alussa (hätäosastolle hakeutuessa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Muokatun shokki-indeksin ja teho-osastolle joutumisen välinen yhteys 2. Muokatun shokki-indeksin ja vazopressori-tarpeen välinen yhteys 3. MSI:n ja mekaanisen hengitystuen tarpeen välinen yhteys 4. MSI:n ja sairaalassaolopäivien välillä oleva yhteys
Aikaikkuna: 1_Ensimmäisten 24 tunnin sisällä hätäosastolle saapumisesta. 2_Sairaalahoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana. 3_Sairaalahoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana. 4_Sairaalahoidon alusta sairaalasta kotiutumiseen asti.
  1. Määrittää muokatun sokkioindeksin yhteyttä tehohoidon (ICU) tarpeeseen hätäosastolla esiintymishetkellä mitattuna.
  2. Arvioida muokatun sokkioindeksin suhdetta vasopressorituen tarpeeseen hätäosastolla esiintymishetkellä mitattuna.
  3. Määrittää muokatun sokkioindeksin yhteyttä invasiivisen mekaanisen hengitystuen tarpeeseen hätäosastolla esiintymishetkellä mitattuna.

4_Arvioida muokatun sokkioindeksin suhdetta sairaalassaolon kokonaiskestoon hätäosastolla esiintymishetkellä mitattuna.
1_Ensimmäisten 24 tunnin sisällä hätäosastolle saapumisesta. 2_Sairaalahoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana. 3_Sairaalahoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana. 4_Sairaalahoidon alusta sairaalasta kotiutumiseen asti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sohag University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Soh-Med-26-2-14MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska tiedot tarkistetaan esimiehen ja toimittajien toimesta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia