Postoperative Strahlentherapie mit Nimotuzumab ± Benmelstobart bei intermediär-riskigem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs: eine randomisierte kontrollierte Studie (NimoBenSeq)
Postoperative Strahlentherapie und Nimotuzumab mit oder ohne Benmelstobart als adjuvante Therapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich und intermediären Risikofaktoren: Eine multizentrische prospektive randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Guopei Zhu
- Telefonnummer: 5665 86-23271699
- E-Mail: antica@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wen Jiang
- Telefonnummer: 5665 86-23271699
- E-Mail: wjiang91@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Alter ≥ 18 Jahre; 2. ECOG-Leistungsstatus: 0-2; 3. Histologisch bestätigtes Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (Mundhöhle, Oropharynx, Larynx); Oropharynxkarzinome müssen p16-negativ sein (p16-Positivität definiert als ≥70% Anfärbung); 4. Abschluss einer kurativ intendierten Operation mit einem der folgenden intermediären Risikofaktoren postoperativ:
pT3-4a;
N2-Erkrankung (ausgenommen Fälle mit extranodaler Ausdehnung);
Enger Resektionsrand < 5 mm;
Lymphovaskuläre und/oder perineurale Invasion;
Invasionsstiefe > 5 mm bei T2-Mundhöhlenkarzinom; 5. Laborwerte müssen folgende Kriterien erfüllen:
Hämatologische Parameter (innerhalb von 14 Tagen ohne Transfusion oder Blutprodukte):
- Hämoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L;
- Thrombozytenzahl (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L;
Biochemische Parameter:
- Bilirubin (BIL) < 1,5 × oberer Grenzwert (ULN);
- Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; 6. Erwartete Überlebenszeit ≥ 6 Monate; 7. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschluss einen negativen Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) aufweisen und während der Studiendauer zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden; männliche Probanden müssen zuverlässige Verhütungsmethoden vom Beginn der Behandlung bis 120 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anwenden; 8. Bereitschaft zur PD-L1-Immunhistochemie-Testung; 9. Der Proband stimmt freiwillig der Studienteilnahme zu und unterzeichnet die Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- 1. Schwangerschaft oder Stillzeit oder Planung einer Schwangerschaft während der Studiendauer; 2. Vorliegen einer aktiven Autoimmunerkrankung oder Immunschwäche, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Myasthenia gravis, interstitielle Pneumonie, Enteritis, autoimmune Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose; HIV-positiver Status, Anamnese der oben genannten Erkrankungen oder Organtransplantation; 3. Systemische Immunsuppressiva innerhalb von 2 Wochen vor Studienbehandlungsbeginn oder erwarteter Bedarf an systemischer Immunsuppression während der Studienbehandlungsdauer; 4. Diagnose einer anderen malignen Erkrankung innerhalb von 3 Jahren vor Studieneinschluss; 5. Anamnese von Myokardischämie oder Myokardinfarkt Grad I oder höher, schweren Herzrhythmusstörungen oder ≥ Grad 2 Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA]-Klassifikation) innerhalb von 6 Monaten vor Studieneinschluss; 6. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Abschluss einer anderen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen vor Studieneinschluss; 7. Vorherige Immuntherapie (einschließlich PD-1/PD-L1/CTLA-4-Antikörper) oder Anti-EGFR-Agenten; 8. Bekannte oder vermutete Allergie gegen das Prüfpräparat oder ein mit dieser Studie verbundenes Medikament; 9. HIV-positiver Status, Leberzirrhose, dekompensierte Lebererkrankung, aktive Hepatitis oder chronische Hepatitis, die eine antivirale Therapie erfordert; 10. Jeder andere schwerwiegende gleichzeitige medizinische Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes die Patientensicherheit beeinträchtigen oder die Fähigkeit des Probanden, die Studie abzuschließen, beeinträchtigen könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: IMRT-Nimotuzumab + Benmelstobart
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT), followed by adjuvant Benmelstobart therapy
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Nimotuzumab: 200 mg am Tag 1, einmal wöchentlich (QW) für insgesamt 6 Zyklen. Bemcentinib: 1200 mg am Tag 1, alle 3 Wochen (Q3W) für insgesamt 9 Zyklen, beginnend 3-4 Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie.
Intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) wird in einer Gesamtdosis von 60 Gy (2 Gy pro Fraktion, 30 Fraktionen) verabreicht
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Aktiver Komparator: IMRT-Nimotuzumab
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT)
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Intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) wird in einer Gesamtdosis von 60 Gy (2 Gy pro Fraktion, 30 Fraktionen) verabreicht
Nimotuzumab: 200 mg am Tag 1, einmal wöchentlich (QW) für insgesamt 6 Zyklen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: 3-Jahres-
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Von der Randomisierung bis zum Wiederauftreten der Krankheit, Metastasierung, zweitem Primärtumor oder Tod aus jeglicher Ursache
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3-Jahres-
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lokoregionales rezidivfreies Überleben (LRRFS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum ersten lokoregionalen Rezidiv, ausgewertet bis zu 3 Jahre nach Einschluss des letzten Patienten
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Von der Einschreibung bis zum ersten lokoregionalen Rezidiv, ausgewertet bis zu 3 Jahre nach Einschluss des letzten Patienten
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Distanzmetastasenfreies Überleben (DMFS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur ersten Fernmetastase, bewertet bis zu 3 Jahre nach Einschluss des letzten Patienten
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Von der Einschreibung bis zur ersten Fernmetastase, bewertet bis zu 3 Jahre nach Einschluss des letzten Patienten
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3-Jahres-
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Von der Einschreibung bis zum Tod aus beliebiger Ursache
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3-Jahres-
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Nebenwirkungen (NW)
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis (insgesamt etwa 8 Wochen).
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Vom ersten Nimotuzumab-Gaben bis 30 Tage nach der letzten Gabe (insgesamt etwa 8 Wochen).
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30 Tage nach der letzten Dosis (insgesamt etwa 8 Wochen).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- 2026HN02
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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