Postoperativ strålebehandling med Nimotuzumab ± Benmelstobart ved mellomsikker hodet-hals-plattencellekarsinom: En randomisert kontrollert studie (NimoBenSeq)
Postoperativ stråleterapi og nimotuzumab med eller uten Benmelstobart-adjuvanterapi hos pasienter med hode- og halsplatt cellekarsinom med intermediære risikopatologiske faktorer: En multikenter prospektiv randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Guopei Zhu
- Telefonnummer: 5665 86-23271699
- E-post: antica@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wen Jiang
- Telefonnummer: 5665 86-23271699
- E-post: wjiang91@163.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Alder ≥ 18 år; 2. ECOG prestasjonsstatus: 0-2; 3. Histologisk bekreftet skivecellekarsinom i hode og hals (munnhule, svelg, strupehode); svelgkreft må være p16-negativ (p16-positivitet definert som ≥70% farging); 4. Fullført kurativt rettet kirurgi, med minst én av følgende mellomrisikofaktorer tilstede postoperativt:
pT3-4a;
N2-sykdom (unntatt tilfeller med ekstranodal utvidelse);
Nærmargin < 5 mm;
Lymfevass- og/eller perineural invasjon;
Invasjonsdybde > 5 mm for T2 munnhulekreft; 5. Laboratorieprøver må oppfylle følgende kriterier:
Hematologiske parametere (innen 14 dager uten transfusjon eller blodprodukter):
- Hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
- Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L;
- Blodplateantall (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L;
Biokjemiske parametere:
- Bilirubin (BIL) < 1,5 × øvre normalgrense (ULN);
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; 6. Forventet levealder ≥ 6 måneder; 7. Kvinner i fruktbar alder må ha negativ graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager før inkludering og samtykke til å bruke pålitelig prevensjon under studien; mannlige deltakere må bruke pålitelig prevensjon fra før behandlingsstart til 120 dager etter siste dose av studiemedikamentet; 8. Villighet til å gjennomgå PD-L1 immunhistokjemi-testing; 9. Deltakeren samtykker frivillig til å delta i denne studien og signerer informert samtykkeerklæringen.
Eksklusjonskriterier:
- 1. Graviditet eller amming, eller planer om å bli gravid under studien; 2. Tilstedeværelse av aktiv autoimmun sykdom eller immundefekt, inkludert men ikke begrenset til myasthenia gravis, interstitiell lungebetennelse, enteritt, autoimmun hepatitt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertreose; HIV-positiv status, historikk med ovennevnte sykdommer, eller historikk med organtransplantasjon; 3. Bruk av systemiske immundempende medikamenter innen 2 uker før studiestart, eller forventet behov for systemisk immundempende behandling under studiebehandlingsperioden; 4. Diagnose av annen malignitet innen 3 år før inkludering; 5. Historikk med grad I eller høyere myokardiskemi eller hjerteinfarkt, alvorlig arytmi, eller ≥ grad 2 kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] klassifisering) innen 6 måneder før inkludering; 6. Deltakelse i en annen klinisk studie eller fullført en annen klinisk studie innen 4 uker før inkludering; 7. Tidligere mottatt immunterapi (inkludert PD-1/PD-L1/CTLA-4-antistoffer) eller anti-EGFR-agenter; 8. Kjent eller mistenkt allergi mot undersøkelsesproduktet eller noe legemiddel relatert til denne studien; 9. HIV-positiv status, cirrose, dekompensert leversykdom, aktiv hepatitt, eller kronisk hepatitt som krever antiviral behandling; 10. Enhver annen alvorlig samtidig medisinsk tilstand som, etter forskerens vurdering, kan kompromittere pasientsikkerheten eller forstyrre deltakerens evne til å fullføre studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IMRT-Nimotuzumab + Benmelstobart
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT), followed by adjuvant Benmelstobart therapy
|
Nimotuzumab: 200 mg dag 1, en gang per uke (QW) i totalt 6 sykluser. Bemcentinib: 1200 mg dag 1, hver 3. uke (Q3W) i totalt 9 sykluser, startet 3-4 uker etter fullført strålebehandling.
Intensitetsmodulert stråleterapi (IMRT) vil bli administrert med en total dose på 60 Gy (2 Gy per fraksjon, 30 fraksjoner)
|
|
Aktiv komparator: IMRT-Nimotuzumab
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT)
|
Intensitetsmodulert stråleterapi (IMRT) vil bli administrert med en total dose på 60 Gy (2 Gy per fraksjon, 30 fraksjoner)
Nimotuzumab: 200 mg på dag 1, en gang i uken (QW) i totalt 6 sykluser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3-års
|
Fra randomisering til sykdomsgjentakelse, metastase, sekundær primærkreft eller død av enhver årsak
|
3-års
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokoregional reseksjonsfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: Fra inkludering til første lokoregionære tilbakefall, vurdert inntil 3 år etter at siste pasient ble inkludert
|
Fra inkludering til første lokoregionære tilbakefall, vurdert inntil 3 år etter at siste pasient ble inkludert
|
|
|
Fjern metastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: Fra påmelding til første fjerne metastase, vurdert opptil 3 år etter siste pasient inkludert
|
Fra påmelding til første fjerne metastase, vurdert opptil 3 år etter siste pasient inkludert
|
|
|
Generell overlevelse (OS)
Tidsramme: 3-års
|
Fra inkludering til død av enhver årsak
|
3-års
|
|
Bivirkninger (AEs)
Tidsramme: 30 dager etter siste dose (omtrent 8 uker totalt).
|
Fra første dose nimotuzumab til 30 dager etter siste dose (ca. 8 uker totalt).
|
30 dager etter siste dose (omtrent 8 uker totalt).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2026HN02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .