Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperativ strålebehandling med Nimotuzumab ± Benmelstobart ved mellomsikker hodet-hals-plattencellekarsinom: En randomisert kontrollert studie (NimoBenSeq)

Postoperativ stråleterapi og nimotuzumab med eller uten Benmelstobart-adjuvanterapi hos pasienter med hode- og halsplatt cellekarsinom med intermediære risikopatologiske faktorer: En multikenter prospektiv randomisert kontrollert studie

En multicenter, randomisert, kontrollert, åpenmerket fase II/III klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til postoperativ strålebehandling og Nimotuzumab med/uten Bemcentinib hos mellomrisiko patologiske pasienter med hode- og halsplanocellulært karsinom. Primærendepunktet er 3-års sykdomsfri overlevelse (DFS). Totalt 193 pasienter vil bli inkludert i både studiegruppen og kontrollgruppen, henholdsvis, med totalt planlagt inkludering på 386 pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

386

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Alder ≥ 18 år; 2. ECOG prestasjonsstatus: 0-2; 3. Histologisk bekreftet skivecellekarsinom i hode og hals (munnhule, svelg, strupehode); svelgkreft må være p16-negativ (p16-positivitet definert som ≥70% farging); 4. Fullført kurativt rettet kirurgi, med minst én av følgende mellomrisikofaktorer tilstede postoperativt:

    • pT3-4a;

      • N2-sykdom (unntatt tilfeller med ekstranodal utvidelse);

        • Nærmargin < 5 mm;

          • Lymfevass- og/eller perineural invasjon;

            • Invasjonsdybde > 5 mm for T2 munnhulekreft; 5. Laboratorieprøver må oppfylle følgende kriterier:

              1. Hematologiske parametere (innen 14 dager uten transfusjon eller blodprodukter):

                1. Hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
                2. Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L;
                3. Blodplateantall (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L;
              2. Biokjemiske parametere:

                1. Bilirubin (BIL) < 1,5 × øvre normalgrense (ULN);
                2. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; 6. Forventet levealder ≥ 6 måneder; 7. Kvinner i fruktbar alder må ha negativ graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager før inkludering og samtykke til å bruke pålitelig prevensjon under studien; mannlige deltakere må bruke pålitelig prevensjon fra før behandlingsstart til 120 dager etter siste dose av studiemedikamentet; 8. Villighet til å gjennomgå PD-L1 immunhistokjemi-testing; 9. Deltakeren samtykker frivillig til å delta i denne studien og signerer informert samtykkeerklæringen.

    Eksklusjonskriterier:

    • 1. Graviditet eller amming, eller planer om å bli gravid under studien; 2. Tilstedeværelse av aktiv autoimmun sykdom eller immundefekt, inkludert men ikke begrenset til myasthenia gravis, interstitiell lungebetennelse, enteritt, autoimmun hepatitt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertreose; HIV-positiv status, historikk med ovennevnte sykdommer, eller historikk med organtransplantasjon; 3. Bruk av systemiske immundempende medikamenter innen 2 uker før studiestart, eller forventet behov for systemisk immundempende behandling under studiebehandlingsperioden; 4. Diagnose av annen malignitet innen 3 år før inkludering; 5. Historikk med grad I eller høyere myokardiskemi eller hjerteinfarkt, alvorlig arytmi, eller ≥ grad 2 kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] klassifisering) innen 6 måneder før inkludering; 6. Deltakelse i en annen klinisk studie eller fullført en annen klinisk studie innen 4 uker før inkludering; 7. Tidligere mottatt immunterapi (inkludert PD-1/PD-L1/CTLA-4-antistoffer) eller anti-EGFR-agenter; 8. Kjent eller mistenkt allergi mot undersøkelsesproduktet eller noe legemiddel relatert til denne studien; 9. HIV-positiv status, cirrose, dekompensert leversykdom, aktiv hepatitt, eller kronisk hepatitt som krever antiviral behandling; 10. Enhver annen alvorlig samtidig medisinsk tilstand som, etter forskerens vurdering, kan kompromittere pasientsikkerheten eller forstyrre deltakerens evne til å fullføre studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IMRT-Nimotuzumab + Benmelstobart
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT), followed by adjuvant Benmelstobart therapy

Nimotuzumab: 200 mg dag 1, en gang per uke (QW) i totalt 6 sykluser.

Bemcentinib: 1200 mg dag 1, hver 3. uke (Q3W) i totalt 9 sykluser, startet 3-4 uker etter fullført strålebehandling.

Intensitetsmodulert stråleterapi (IMRT) vil bli administrert med en total dose på 60 Gy (2 Gy per fraksjon, 30 fraksjoner)
Aktiv komparator: IMRT-Nimotuzumab
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT)
Intensitetsmodulert stråleterapi (IMRT) vil bli administrert med en total dose på 60 Gy (2 Gy per fraksjon, 30 fraksjoner)
Nimotuzumab: 200 mg på dag 1, en gang i uken (QW) i totalt 6 sykluser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3-års
Fra randomisering til sykdomsgjentakelse, metastase, sekundær primærkreft eller død av enhver årsak
3-års

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lokoregional reseksjonsfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: Fra inkludering til første lokoregionære tilbakefall, vurdert inntil 3 år etter at siste pasient ble inkludert
Fra inkludering til første lokoregionære tilbakefall, vurdert inntil 3 år etter at siste pasient ble inkludert
Fjern metastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: Fra påmelding til første fjerne metastase, vurdert opptil 3 år etter siste pasient inkludert
Fra påmelding til første fjerne metastase, vurdert opptil 3 år etter siste pasient inkludert
Generell overlevelse (OS)
Tidsramme: 3-års
Fra inkludering til død av enhver årsak
3-års
Bivirkninger (AEs)
Tidsramme: 30 dager etter siste dose (omtrent 8 uker totalt).
Fra første dose nimotuzumab til 30 dager etter siste dose (ca. 8 uker totalt).
30 dager etter siste dose (omtrent 8 uker totalt).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2026HN02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .