- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00000250
Das Eintauchen in kaltes Wasser moduliert die verstärkende Wirkung von Lachgas - 2
26. Mai 2015 aktualisiert von: University of Chicago
Das Eintauchen in kaltes Wasser moduliert die verstärkende Wirkung von Lachgas
Der Zweck dieser Studie ist es, Experimente durchzuführen, um subjektive und verstärkende Wirkungen von Lachgas zu untersuchen.
Stimmungsverändernde und psychomotorische Wirkungen werden an Nicht-Drogenabhängigen getestet und Präferenzverfahren werden verwendet, um verstärkende Wirkungen zu bewerten.
Zur Bewertung: Das Eintauchen in kaltes Wasser moduliert die verstärkenden Wirkungen von Lachgas bei gesunden Probanden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 32 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Bitte wenden Sie sich an die Website, um Informationen zu erhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Lauwarmes Wasser
Die Probanden tauchen den Unterarm in lauwarmes Wasser ein, während sie 0 % und 40 % N2O in 2 Probenahmeversuchen inhalieren, und wählen dann zwischen Interventionen für einen Wahlversuch
|
Die Probanden atmen 25 Minuten lang 100 % Sauerstoff ohne N2O ein und tauchen dann den Unterarm in warmes und kaltes Wasser
Die Probanden inhalieren 40 % N2O und tauchen dann den Unterarm in warmes und kaltes Wasser
|
Aktiver Komparator: Eiskaltes Wasser
Die Probanden tauchen den Unterarm in eiskaltes Wasser ein, während sie 0 % und 40 % N2O in 2 Probenahmeversuchen inhalieren, und wählen dann zwischen den Interventionen für einen Wahlversuch
|
Die Probanden atmen 25 Minuten lang 100 % Sauerstoff ohne N2O ein und tauchen dann den Unterarm in warmes und kaltes Wasser
Die Probanden inhalieren 40 % N2O und tauchen dann den Unterarm in warmes und kaltes Wasser
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Interventionswahl des Subjekts
Zeitfenster: Nach Probenahmeversuchen
|
Nach Probenahmeversuchen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Experimentall Clinical Psycopharmacoly 1995, 3(2):148-155
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 1993
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 1995
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 1995
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 1999
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Pathologische Prozesse
- Drogenbezogene Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Erkrankung
- Opioidbezogene Störungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Analgetika, nicht narkotisch
- Anästhetika, Inhalation
- Lachgas
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-08391-2
- R01DA008391 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R01-08391-2
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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