- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00009984
Thalidomide With or Without Fludarabine in Treating Patients With Hematologic Cancer
Randomized Phase II Study of Thalidomide Versus Thalidomide Plus Fludarabine for Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Previously Treated With Fludarabine
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
I. Compare the safety and tolerability of thalidomide with or without fludarabine in patients with fludarabine-refractory chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma.
II. Compare the incidence of complete and partial remission in patients treated with these regimens.
OUTLINE: This is a randomized, open-label study. Patients are stratified according to time to relapse from last fludarabine treatment (less than 6 months vs more than 6 months). Patients are randomized to one of two treatment arms.
Arm I: Patients receive oral thalidomide once daily in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Arm II: Patients receive thalidomide as in arm I and fludarabine IV over 30 minutes on days 1-5. Treatment with fludarabine repeats every 28 days for 6 courses. Once fludarabine is completed, patients continue to receive thalidomide alone as in arm I.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 24-70 patients (12-35 per treatment arm) will be accrued for this study within 1 year.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467-2490
- Montefiore Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Diagnosis of one of the following:
Confirmed chronic lymphocytic leukemia (CLL), meeting the following criteria:
- Peripheral blood lymphocytosis greater than 5,000/mm^3
- Co-expression of the CD5, CD19, CD20, and CD23 surface antigens
- Clonal kappa and lambda light chain expression
- Dim surface immunoglobulin expression
- Small lymphocytic lymphoma
Relapsed or refractory disease
- Must have received at least 1 prior regimen containing fludarabine
Meets one of the following criteria:
- Recurrence of lymphocytosis greater than 5,000/mm^3 or an increase in lymph node volume greater than 50% after achieving complete (CR) or partial response (PR)
- Never achieved a CR or PR after receiving at least 2 courses of fludarabine IV for 5 days at a dose of 25 mg/m^2/day
- No other lymphoproliferative diseases or diseases due to transformation of CLL (e.g., prolymphocytic leukemia or Richter's syndrome)
- No known CNS disease
- Performance status - Karnofsky 60-100%
- At least 12 weeks
- See Disease Characteristics
- Bilirubin < 2.0 times upper limit of normal (ULN)*
- SGOT < 2.5 times ULN*
- Creatinine < 1.5 times ULN
- No history of cardiac arrhythmia
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No other malignancy within the past 5 years except basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No active serious infection uncontrolled by antibiotics
- No pre-existing neurotoxicity grade 3 or greater
- No other medical condition that would preclude study participation
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Female patients must use 2 effective methods (at least 1 highly active method) of contraception 4 weeks before, during, and for 4 weeks after study participation and male patients must use effective barrier contraception during and for 4 weeks after study participation
- At least 4 weeks since prior biologic therapy and recovered
- No concurrent growth factors (epoetin alfa, filgrastim [G-CSF], or sargramostim [GM-CSF])
- See Disease Characteristics
- No more than 3 prior chemotherapy regimens
- At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas) and recovered
- No other concurrent chemotherapy
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No concurrent radiotherapy
- Recovered from any prior investigational agents
- No other concurrent investigational agents
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Arm I (thalidomide)
Patients receive oral thalidomide once daily in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Mündlich gegeben
Andere Namen:
|
Experimental: Arm II (thalidomide, fludarabine phosphate)
Patients receive thalidomide as in arm I and fludarabine IV over 30 minutes on days 1-5.
Treatment with fludarabine repeats every 28 days for 6 courses.
Once fludarabine is completed, patients continue to receive thalidomide alone as in arm I.
|
Gegeben IV
Andere Namen:
Mündlich gegeben
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Toxicities graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v3.0
Zeitfenster: Up to 5 years
|
Up to 5 years
|
Incidence of complete and partial remission
Zeitfenster: Up to 5 years
|
Up to 5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Furman, Montefiore Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie, B-Zell
- Leukämie
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
- Leukämie, lymphatisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Antibakterielle Mittel
- Leprostatische Mittel
- Thalidomid
- Fludarabin
- Fludarabinphosphat
Andere Studien-ID-Nummern
- NCI-2012-02393
- N01CM62204 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NYWCCC-MTS-00-0535ME
- CDR0000068429
- NCI-639
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Fludarabinphosphat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendChronischer lymphatischer LeukämieVereinigte Staaten
-
University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenWiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres reifes T-Zell- und NK-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes reifes T- und NK-Zell-Non-Hodgkin-LymphomVereinigte Staaten
-
Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SuspendiertRachitis | Hypophosphatämie | Hyperkalziurie | XLH | HHRHVereinigte Staaten
-
Jens Rikardt AndersenAbgeschlossenRefeeding-Syndrom | Kopf-Hals-KrebsDänemark
-
OHSU Knight Cancer InstituteAbgeschlossenChronische neutrophile Leukämie | Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 negativVereinigte Staaten
-
Neuralstem Inc.AbgeschlossenDepressionVereinigte Staaten
-
Incyte CorporationAbgeschlossenAtopische DermatitisVereinigte Staaten
-
Forbes Medi-TechAbgeschlossenHypercholesterinämieVereinigte Staaten
-
Incyte CorporationAbgeschlossenSchuppenflechteVereinigte Staaten
-
Neuralstem Inc.UnbekanntDepressionVereinigte Staaten