- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00018330
Genetics, Metabolism and Weight Loss in Older, Obese Veterans
20. Januar 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
This study is designed to determine whether sequence variation in the lipoprotein lipase (LPQ) gene affects the amount of weight loss and metabolic responses during a hypocaloric diet treatment for overweight and obese (BMI=25-35 kg/m2), older (50-65 yrs), sedentary veterans.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Veterans who are 50-65 yrs, non-smoking, sedentary and weight stable with a BMI between 25-35 kg/m2 (120-150% desirable body weight) are recruited and screened via telephone, medical history, and physical exam.
Exclusion criteria are: diabetes, hypertriglyceridemia (>400 mg/dl), history of cancer or myocardial infarction, clinical depression, renal, liver or hematologic disease, and medications that affect glucose or lipid metabolism (thiazides, estrogen replacement, beta-blockers).
Changes in total and visceral body fat are measured by dual x-ray absorptiometry and computerized tomography, resting energy expenditure and fat oxidation rate by indirect calorimetry, and lipoprotein lipids by enzymatic assay.
Glucose tolerance is assessed during a three-hour oral glucose tolerance test with measurement of glucose- and insulin levels every 30 minutes.
LPL activity is measured in 3050mg pieces of subcutaneous abdominal and gluteal adipose tissue.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
- 50-65 yrs, non-smoking, sedentary and weight stable with a BMI between 25-35 kg/m2 (120-150% desirable body weight) are recruited and screened via telephone, medical history, and physical exam.
Exclusion criteria:
- Diabetes,
- Hypertriglyceridemia (>400 mg/dl),
- History of cancer or myocardial infarction,
- Clinical depression,
- Renal, liver or hematologic disease, and
- Medications that affect glucose or lipid metabolism (thiazides, estrogen replacement, beta-blockers).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1999
Studienabschluss
1. März 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Juli 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2004
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AGCG-006-98F
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