- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00143117
Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von UK-390.957 bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation
5. November 2012 aktualisiert von: Pfizer
Eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie der Phase 2b in Parallelgruppen zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem UK-390.957 bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation
Um festzustellen, ob UK-390.957 eine wirksame und sichere Behandlung für vorzeitige Ejakulation ist.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
460
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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California
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Anaheim, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Atherton, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Laguna Woods, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Newport Beach, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Redwood City, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Tarzana, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Colorado
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Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Connecticut
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Waterbury, Connecticut, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Florida
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Aventura, Florida, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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New Port Richey, Florida, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Pembroke Pines, Florida, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Indiana
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Evansville, Indiana, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Fort Wayne, Indiana, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Michigan City, Indiana, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Madisonville, Kentucky, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Massachusetts
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Milford, Massachusetts, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Michigan
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St. Clair Shores, Michigan, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Mississippi
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Southhaven, Mississippi, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Nevada
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Reno, Nevada, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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New Jersey
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Edison, New Jersey, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
Voorhees, New Jersey, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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New York
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Albany, New York, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Endwell, New York, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
New York, New York, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
West Seneca, New York, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Williamsville, New York, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
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Beachwood, Ohio, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
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Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
Milan, Tennessee, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
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Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
-
Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Plano, Texas, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Washington
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Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten
- Pfizer Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorzeitige Ejakulation im Sinne von DSM-IV
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der erektilen Dysfunktion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Bewertung der Qualität des Sexuallebens
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A3871022
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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