- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00143117
Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di UK-390.957 negli uomini con eiaculazione precoce
5 novembre 2012 aggiornato da: Pfizer
Uno studio di risposta alla dose a gruppi paralleli, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza del Regno Unito-390.957 orale negli uomini con eiaculazione precoce
Per determinare se UK-390,957 è un trattamento efficace e sicuro per l'eiaculazione precoce.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
460
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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California
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Anaheim, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Atherton, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Beverly Hills, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Laguna Woods, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Newport Beach, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Redwood City, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
-
San Diego, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Tarzana, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Walnut Creek, California, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Connecticut
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Waterbury, Connecticut, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Florida
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Aventura, Florida, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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New Port Richey, Florida, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Pembroke Pines, Florida, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Indiana
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Evansville, Indiana, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Michigan City, Indiana, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Madisonville, Kentucky, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Massachusetts
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Milford, Massachusetts, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Michigan
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St. Clair Shores, Michigan, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Mississippi
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Southhaven, Mississippi, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Nevada
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Reno, Nevada, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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New Jersey
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Edison, New Jersey, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Voorhees, New Jersey, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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New York
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Albany, New York, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Endwell, New York, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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New York, New York, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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West Seneca, New York, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Williamsville, New York, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Durham, North Carolina, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Ohio
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Beachwood, Ohio, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Tennessee
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Germantown, Tennessee, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Knoxville, Tennessee, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Memphis, Tennessee, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Milan, Tennessee, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Fort Worth, Texas, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Houston, Texas, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Plano, Texas, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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San Antonio, Texas, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Washington
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Tacoma, Washington, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti
- Pfizer Investigational Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Eiaculazione precoce come definita dal DSM-IV
Criteri di esclusione:
- Storia della disfunzione erettile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Valutazione dell'efficacia e della sicurezza
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Valutazione della qualità della vita sessuale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2005
Primo Inserito (Stima)
2 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A3871022
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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