Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UK-390 957:n tehon ja turvallisuuden arviointi miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy

maanantai 5. marraskuuta 2012 päivittänyt: Pfizer

Vaihe 2b, monikeskus, kaksoissokko, lumekontrolloitu, rinnakkainen ryhmäannosvastetutkimus suun kautta otettavan UK-390 957 tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy

Sen selvittämiseksi, onko UK-390 957 tehokas ja turvallinen hoitomuoto ennenaikaiselle siemensyöksylle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

460

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Atherton, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Beverly Hills, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Laguna Woods, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Redwood City, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Tarzana, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Aventura, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • New Port Richey, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Michigan City, Indiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Madisonville, Kentucky, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Milford, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • St. Clair Shores, Michigan, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Southhaven, Mississippi, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Voorhees, New Jersey, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Endwell, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • West Seneca, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Milan, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Plano, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ennenaikainen siemensyöksy DSM-IV:n määritelmän mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Erektiohäiriön historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Seksuaalisen elämän laadun arviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A3871022

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset UK-390 957

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa