- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00162903
Nitric Oxide, Endothelin-1, and the Patency of Ductus Arteriosus in Preterm Infants
The Role of Nitric Oxide, Endothelin-1, and Inflammatory Mediators in the Patency of Ductus Arteriosus in Preterm Infants
BACKGROUND Patent ductus arteriosus (PDA) is a frequent clinical event in preterm infant. The cardiopulmonary functions of these preterm babies may be adversely affected by the patency of ductus arteriosus. Ductal tissues are sensitive to the constricting effect of endothelin-1 and the dilating effect of prostaglandins, inflammatory mediators, and concentration of oxygen.
OBJECTIVE To examine the role of endogenous nitric oxide (NO) and endothelin-1 (ET-1) in the pathogenesis of patent ductus arteriosus of the preterm infants. We hypothesize that the patency of ductus arterious in preterm infants is probably due to inappropriate production of endogenous nitric oxide and the interaction with various inflammatory mediators and prostaglandins, which is different from those of term infants. In addition, the secretion of endothelin is probably decreased. The purpose of this study is to monitor the changes of these substance sequentially, and to evaluate the relationship among endothelin-1, endogenous nitric oxide, and inflammatory mediators in the pathophysiology of patent ductus arteriosus in preterm infants.
METHODS AND MATERIALS
Inclusion criteria:
- Preterm infants with gestational age less than 32 weeks or birth weight less than 2000 gm.
- Informed consent
Numbers of study population:
With 80-100 evaluable infants (40-50 patients in PDA and non-PDA groups, respectively)
- Blood sample, collecting on day 1,3,7 after regular echocardiographic evaluation, is assessed for inflammatory mediator (IL-8, IL-10), nitric oxide metabolites (nitrite and nitrate), endothelin-1, and cGMP
- Statistical analysis: Student t-test testing the differences of clinical data, Wilcoxon signed rank test for comparing data obtained between the PDA and non-PDA patients, the PDA patients before and after intravenous indomethacin, and those who are responsive or refractory to the therapy.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of the patency of ductus arteriosus
Exclusion Criteria:
- Congenital anomalies
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Wu Shiun Hsieh, M.D, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 26955
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