- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00177580
Improving Symptoms of Schizophrenia and Schizoaffective Disorder by Supplementing Medications With Pravastatin
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Clinical Trial of Adjunctive Treatment With Pravastatin in Partially Remitted Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study supplements patients' current medications with Pravastatin, a cholesterol-lowering medication, to try to improve residual symptoms and also to improve cognitive functioning. It consists of 15 total study visits over a 28-week period of time, one visit every 2 weeks.
Blood draws will be done once every 4 weeks throughout the study to monitor lipid levels, C-Reactive protein, AST, ALT, and CPK Total. Cognitive testing will be completed at the beginning of the study and at the end of the study. During the study visits, the staff will be monitoring vitals signs (weight, height, blood pressure, pulse, waist/hip ratio), possible side effects, positive and negative symptoms, mood symptoms, and overall functioning.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- Western Psychiatric Institute & Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder
- Male and female subjects; age 18-65 years inclusive
- Ability to provide informed consent
- No psychiatric hospitalization in the last 30 days prior to randomization
- PANSS score at study entry between 80 and 120 inclusive, OR those who continue to experience some residual positive and/or negative symptoms and are not at their baseline level of functioning.
- Current psychiatric medications stable for at least 30 days
- Currently receiving only one antipsychotic medication
- Female subjects of child-bearing age must use an acceptable method of birth control
Exclusion Criteria:
- Active, uncontrolled, or chronic liver disease
- Heart failure
- Current alcohol abuse or dependence
- Female subjects who are pregnant, lactating or plan to become pregnant during the study period
- History of allergic reaction with any statin in the past
- Kidney disorder or other evidence of renal dysfunction
- Uncontrolled diabetes
- Untreated hyperlipidemia
- Concurrently receiving treatment with cyclosporine, gemfibrozil, clofibrate, fenofibrate, niacin, macrolide antibiotics, erythromycin, HIV protease inhibitors, nefazodone, or verapamil
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
PANSS total score (clinical state)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Sicherheit
|
Positive Symptoms
|
Negative Symptoms
|
Depressive Symptoms
|
Cognitive Functions
|
Social Functioning
|
C-Reactive Protein changes
|
Lipid Enzyme changes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jaspreet S Brar, MD, MPH, University of Pittsburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Pathologische Prozesse
- Schizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen
- Schizophrenie
- Erkrankung
- Psychotische Störungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Pravastatin
Andere Studien-ID-Nummern
- 0308022
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