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Molecular Mechanism of Asthma

8. Mai 2019 aktualisiert von: Imperial College London

Regulation of Inflammatory Mediators in Asthma

The aim of this study is to investigate the mechanisms whereby lung function is decreased in asthma and sensitivity to treatment. The hypothesis is that in diseases such as asthma, inflammatory cells (leukocytes) including eosinophils, macrophages and lymphocytes migrate to the lung and release either more or different types of inflammatory mediators and/or receptors compared to subjects without asthma, which are corticoid sensitive or insensitive. The objective of the study is to identify which genes are specifically expressed in important cells in patients with asthma with a view to identify novel targets for drug therapy.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

We aim to investigate these separate cell types in the blood of subjects with asthma and identify which genes are more highly expressed when compared to cells obtained from patients without asthma. We will investigate corticosteroid sensitivity on gene expression in asthma (corticoid naive to corticosteroid resistant asthma). We will also investigate the lung cells (macrophages) from these subjects to identify whether the same or different genes are expressed in these cells.

We will isolate different leukocyte populations from the blood and extract ribonucleic acid (RNA) from these samples. The type and quantity of RNA in these samples is a reflection of the specific genes expressed in these cells. Gene expression is also evaluated by ELISA.This RNA will be sent to Gene Logic in the USA and this company will test these samples to identify which genes have been expressed using Gene Arrays. This technique will examine the expression of all 33,000 human genes in each sample to examine activation of interacting pathways rather than individual genes at a time. Samples will be analysed in the USA and preliminary data shows that there are no problems involving sample transportation or degradation.

Similar experiments will be performed using cells (macrophages) obtained following bronchoalveolar lavage of these subjects. We would aim to examine the responses of cells from two groups of subjects, namely (i) non-asthmatics controls and (ii) asthmatic subjects. The isolated cells will either be immediately solubilized in solutions to purify RNA or we will then use these isolated cells in vitro and following stimulation investigate whether different genes are expressed or at a differential rate in the disease state. We will examine both cells derived from peripheral blood and cells (macrophages) obtained from bronchoalveolar lavage with the aim to determine whether differences attributable to disease can be identified in both circulating cells and those at the site of disease.

This is a preliminary study to determine the profile of inflammatory mediator expression from leukocytes and as such power calculations to determine the number of subjects is not appropriate.

The objective of the study is to identify which genes are specifically expressed in important cells in patients with asthma with a view to identify novel targets for drug therapy.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Asthmatic Patients

  1. Stable asthmatics on beta-2 agonist alone not using more than 4 puffs per day
  2. Atopic as defined by positive skin prick tests to at least 2 common aeroallergens
  3. PC20 methacholine of < 4 mg /ml
  4. Increase in FEV1 > 15% following beta-2 agonist inhalation, either at the time of study or previously documented
  5. Age 21-55 years of both sexes (females will be taking adequate contraceptive measures)
  6. Non-smokers
  7. Normal chest x-ray (CXR) and electrocardiogram (ECG) within the last 6 months.

Healthy Non-Asthmatic Subjects

All normal volunteers will meet the following criteria:

  1. Age 21-70 years of both sexes (females will be taking adequate contraceptive measures)
  2. No history of respiratory or allergic disease e.g. PC20 methacholine of > 64mg/ml and negative skin prick tests
  3. Non-atopic with negative skin prick tests to common aeroallergens
  4. Normal baseline spirometry as predicted for age, sex and height.
  5. Non-smokers
  6. Not taking regular medication
  7. No upper respiratory tract infection within the last 6 weeks

Exclusion Criteria:

Subjects will not be included in this study if they meet any of the following exclusion criteria:

  1. Clinically significant findings in the medical history or on physical examination other than those of asthma in the asthma group.
  2. Lung function FEV1 <30%
  3. Pregnant women or mothers who are breastfeeding.
  4. Patients who smoke
  5. Upper respiratory infection within the last 4 weeks
  6. Allergy to local anaesthetic
  7. Subjects who are unable to give informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
gene expression evaluated using mRNA

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
corticosteroid sensitivity

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ian M Adcock, PhD, NHLI, Imperial College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2003

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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