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Allo BMT bei fortgeschrittener Leukämie oder hochgradigem Lymphom

7. Oktober 2010 aktualisiert von: Stanford University

Fraktionierte Ganzkörperbestrahlung (FTBI), Etoposid (VP-16) und Cyclophosphamid (CY), gefolgt von einer allogenen Knochenmarktransplantation für Patienten mit fortgeschrittener Leukämie oder hochgradigem Lymphom

Bewertung der Rolle der ablativen allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation bei der Behandlung von fortgeschrittener Leukämie oder Lymphom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bestimmung des krankheitsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens von Patienten mit ALL und ANLL nach Induktionsversagen, Rezidiv oder anschließender Remission von CML in mehreren Phasen oder rezidivierendem lymphoblastischem Lymphom, die fraktioniertes TBI, Etoposid und Cyclophosphamid gefolgt von einer allogenen Knochenmarktransplantation aus histokompatiblen Patienten erhalten Geschwister Spender. Fraktionierte Ganzkörperbestrahlung (FTBI), Etoposid (VP-16) und Cyclophosphamid (CY), gefolgt von einer allogenen Knochenmarktransplantation für Patienten mit fortgeschrittener Leukämie oder hochgradigem Lymphom

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

145

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: HLA-identischer Spender

  • ausreichende Organfunktion
  • andere lebensbedrohliche Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Oktober 2009
Oktober 2009
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Oktober 2009
Oktober 2009

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
frühe und späte Toxizitäten des Behandlungsschemas
Zeitfenster: Oktober 2009
Oktober 2009

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 1989

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BMT34
  • 74165
  • NCT00186290

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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