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Kann die Gedankenfeldtherapie (TFT) für Patienten mit einer Angststörung hilfreich sein?

27. Juli 2011 aktualisiert von: Sorlandet Hospital HF

Kann die Gedankenfeldtherapie (TFT) für Patienten mit einer Angststörung hilfreich sein, eine prospektive, randomisierte Pilotstudie mit Warteliste als Kontrollgruppe.

Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Gedankenfeldtherapie eine Wirkung auf bestimmte Angststörungen hat; Agoraphobie, soziale Phobie und posttraumatische Belastungsstörung (PTSD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gedankenfeldtherapie ist eine alternative Behandlungsmethode, von der kasuistische Berichte gezeigt haben, dass sie bei Angststörungen gute Ergebnisse liefert. In dieser Studie wurden 52 Patienten mit einer oder mehreren der Diagnosen Agoraphobie, soziale Phobie und/oder PTBS randomisiert entweder einer Behandlung mit TFT oder einer Warteliste zugeteilt. Die Behandlungsgruppe wurde alle innerhalb einer Woche behandelt. 2 1/2 Monate später wurden sowohl die Behandlungsgruppe als auch die Kontrollgruppe auf die gleichen Gegenstände getestet wie vor Beginn der Behandlung. Nach dieser Bewertungsphase erhielt die Kontrollgruppe die gleiche Behandlung wie die Behandlungs- oder Studiengruppe. Beide Gruppen wurden 3 und 12 Monate nach der Behandlung ausgewertet, die Studiengruppe auch 6 Monate nach der Behandlung. 4 Patienten wurden weggelassen, weil sie die Gruppe gewechselt haben. Die Studie wurde von Mai 2002 bis Juni 2003 durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Arendal, Norwegen, 4809
        • Sorlandet hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine oder mehrere Studiendiagnosen sind Agoraphobie, soziale Phobie und/oder PTBS

Ausschlusskriterien:

  • Anhaltende Psychose
  • Anhaltende ernsthafte Drogenprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gedankenfeldtherapie (TFT)
Behandlung mit TFT, zuerst eine Stunde, dann 1/2 Stunde.
Behandlung mit TFT zweimal in einer Woche
Andere Namen:
  • Wartelistenkontrolle
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Globaler Symptomindex (gsi) auf der Symptom-Checkliste 90 überarbeitet (SCL-90-R)
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Davidson Trauma-Skala
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Liebowitz-Skala für soziale Angst
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Krankenhausangst- und Depressionsskala (HADS)
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Angstfragebogen (FQ)
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Sheehan-Behinderungsskala
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Audun C Irgens, MD, Sorlandet Hospital HF

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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