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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00202709
Kann die Gedankenfeldtherapie (TFT) für Patienten mit einer Angststörung hilfreich sein?
27. Juli 2011 aktualisiert von: Sorlandet Hospital HF
Kann die Gedankenfeldtherapie (TFT) für Patienten mit einer Angststörung hilfreich sein, eine prospektive, randomisierte Pilotstudie mit Warteliste als Kontrollgruppe.
Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Gedankenfeldtherapie eine Wirkung auf bestimmte Angststörungen hat; Agoraphobie, soziale Phobie und posttraumatische Belastungsstörung (PTSD).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Gedankenfeldtherapie ist eine alternative Behandlungsmethode, von der kasuistische Berichte gezeigt haben, dass sie bei Angststörungen gute Ergebnisse liefert.
In dieser Studie wurden 52 Patienten mit einer oder mehreren der Diagnosen Agoraphobie, soziale Phobie und/oder PTBS randomisiert entweder einer Behandlung mit TFT oder einer Warteliste zugeteilt.
Die Behandlungsgruppe wurde alle innerhalb einer Woche behandelt.
2 1/2 Monate später wurden sowohl die Behandlungsgruppe als auch die Kontrollgruppe auf die gleichen Gegenstände getestet wie vor Beginn der Behandlung.
Nach dieser Bewertungsphase erhielt die Kontrollgruppe die gleiche Behandlung wie die Behandlungs- oder Studiengruppe.
Beide Gruppen wurden 3 und 12 Monate nach der Behandlung ausgewertet, die Studiengruppe auch 6 Monate nach der Behandlung.
4 Patienten wurden weggelassen, weil sie die Gruppe gewechselt haben.
Die Studie wurde von Mai 2002 bis Juni 2003 durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Arendal, Norwegen, 4809
- Sorlandet hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine oder mehrere Studiendiagnosen sind Agoraphobie, soziale Phobie und/oder PTBS
Ausschlusskriterien:
- Anhaltende Psychose
- Anhaltende ernsthafte Drogenprobleme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gedankenfeldtherapie (TFT)
Behandlung mit TFT, zuerst eine Stunde, dann 1/2 Stunde.
|
Behandlung mit TFT zweimal in einer Woche
Andere Namen:
|
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Globaler Symptomindex (gsi) auf der Symptom-Checkliste 90 überarbeitet (SCL-90-R)
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Davidson Trauma-Skala
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Liebowitz-Skala für soziale Angst
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Krankenhausangst- und Depressionsskala (HADS)
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Angstfragebogen (FQ)
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Sheehan-Behinderungsskala
Zeitfenster: Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Vor der Behandlung/Wartelistenperiode, direkt nach der Behandlung, 3 Monate und 12 Monate nach der Behandlung. Gruppe A ebenfalls 6 Monate nach der Behandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Audun C Irgens, MD, Sorlandet Hospital HF
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SSHF-AUIR-1
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