Wirkung von APC und Epo auf die Entzündungsreaktion während einer Sepsis
24. August 2017 aktualisiert von: Lawson Health Research Institute
Wirkung von aktiviertem Protein C und Erythropoietin auf die mikrovaskuläre Entzündungsreaktion während einer schweren Sepsis.
Eine Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Wirkung von APC und Epo bei der Verringerung der systemischen Entzündungsreaktion während einer schweren Sepsis.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Wirkung von APC und Epo bei der Verringerung der systemischen Entzündungsreaktion während einer schweren Sepsis.
Patienten, denen bereits eines der beiden Medikamente verschrieben wurde, werden aufgenommen.
Die Mikrozirkulation des sublingualen Gefäßbetts wird mit einem Mikroskop beobachtet, um die Veränderungen in der Entzündungsreaktion zu erkennen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- Lawson Health Research Institute
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten auf der Intensivstation mit schwerem septischem Schock, die entweder APC und/oder Epo erhalten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten auf der Intensivstation mit schwerem septischem Schock, die sich einer APC- und/oder Epo-Behandlung unterziehen
Ausschlusskriterien:
- alle schweren komorbiden Bedingungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amit Badhwar, PhD, Scientist
- Studienleiter: Neil Parry, MD, Surgeon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R-05-382
- 11652E
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