- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00302874
In-Hospital Hyperglycemia: Effects of Treatment on Glycemic Control and Clinical Outcome
23. März 2007 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
To improve glycemic control of inpatients admitted to the internal medicine wards, the researchers generated a protocol based on intensive insulin treatment for use in all inpatients with hyperglycemia.
The researchers hypothesize that intensive insulin treatment will improve the glycemic control and the outcome of hospitalized patients.
Study Information:
- All patients with a history of diabetes admitted to the internal medicine ward were enrolled in the study.
- At baseline, demographic and clinical information were obtained, including information necessary to determine the severity of the illness. Venous capillary blood glucose levels were checked 4 times a day by glucometer.
- During the pre-intervention period, patients were treated according to the common practice in the hospital without any intervention. The study team collected the baseline data on the glycemic control and treatment of patients admitted with hyperglycemia.
- During the intervention period, the study team visited the ward daily and guided the medical staff as to the use of the treatment protocol.
- During the post-intervention period, the study team collected the data without active intervention in the implementation of the protocol.
- Data was collected on the mode of treatment and glycemic control of all hyperglycemic patients throughout the study. The incidence of hypoglycemia, complications (myocardial infarction, stroke, infections), mortality, transfer to intensive care unit (ICU), length of hospitalization, and disposition at discharge were noted.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to the internal medicine ward with hyperglycemia
Exclusion Criteria:
- Patients admitted due to hypoglycemia, hyperosmolar state, and ketoacidosis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Mean blood glucose during hospitalization
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Infections
|
Hypoglykämische Ereignisse
|
Length of in-hospital stay
|
Complications (myocardial infarction, stroke)
|
Disposition at discharge (home, nursing home)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gil Leibowitz, MD, Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2003
Studienabschluss
1. Oktober 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. März 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2007
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2002
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- gil362-HMO-CTIL
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