- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00409279
An Innovative Psychosocial Intervention for Adult-Child Caregivers of Parents With Alzheimer's Disease
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Caring for an elderly parent is a growing societal problem, and many studies have shown that caring for a person with dementia can have a negative impact on a caregiver's psychological and physical health, social life and career, and relationship with the patient. Stress and coping models proposed in the AD caregiving literature, and general stress and coping theories suggest that by improving caregivers' ability to cope and master the caregiving situation, it is possible to avoid or ameliorate the negative emotional consequences of caregiving.
Building upon the results of a pilot study, this study will formally test the efficacy of a psychosocial intervention, based on a concept of caregiving that builds on the interests, activities, and responsibilities of both the caregiver and patient in creating a care strategy. The intervention is designed to reduce the negative effects frequently experienced by adult children who care for a parent in the middle stage of Alzheimer's disease. Caregivers will learn to engage with their parents in activities that are within the patients' remaining functional and cognitive abilities. Caregivers will also be encouraged to teach activities to other family members and paid caregivers. The study will also evaluate a lower level of intervention, based on written materials.
It is expected that by increasing knowledge about AD and providing what may be a new conceptual approach to relating to a parent at this point in the disease process, 1) caregivers and patients may experience a higher level of satisfaction and gratification from their interactions, 2) caregivers will gain a sense of control and mastery over a difficult situation and thus feel more capable of coping and 3) the patient may maintain a higher level of functioning.
A randomized treatment/control design will be used, and adult-child caregivers who participate will be assigned to one of the two levels of intervention, each designed to reduce stress, anxiety and depression. The benefits of each intervention will be evaluated by looking at the change in scores on widely used measures of the anticipated outcomes among caregivers in each group, and their relative benefits will be tested by comparing scores of the caregivers in the two groups at two follow-up points, six and nine months after baseline.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- Rekrutierung
- Aging and Dementia Research Center, Silberstein Institute, NYU School of Medicine
-
Kontakt:
- Olanta Barton
- Telefonnummer: 212-263-5710
- E-Mail: olanta.barton@med.nyu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Men or women between the ages of 21 and 90
- Adult-child caring for at least one parent who has been diagnosed with Alzheimer's disease and is in the moderate stage
- Person with Alzheimer's disease must be living at home or in a congregate residential setting that is like a home
- Caregiver must be willing to complete intake and follow-up questionnaires
- Caregiver must be willing to attend 2 workshops and 1 individual counseling session
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness
- Unwillingness to participate in all aspects of the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: 2
|
|
|
Experimental: 1
multi-component psychosocial intervention
|
individual-family consultation, support group, and ad hoc consultation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Changes in measures of depression, stress, and anxiety
Zeitfenster: six and nine months from baseline
|
six and nine months from baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mary S. Mittelman, DrPH, NYU School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mittelman MS, Ferris SH, Shulman E, Steinberg G, Ambinder A, Mackell JA, Cohen J. A comprehensive support program: effect on depression in spouse-caregivers of AD patients. Gerontologist. 1995 Dec;35(6):792-802. doi: 10.1093/geront/35.6.792.
- Mittelman MS, Ferris SH, Shulman E, Steinberg G, Levin B. A family intervention to delay nursing home placement of patients with Alzheimer disease. A randomized controlled trial. JAMA. 1996 Dec 4;276(21):1725-31.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IA0097
- Project #195
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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