- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00409279
An Innovative Psychosocial Intervention for Adult-Child Caregivers of Parents With Alzheimer's Disease
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Caring for an elderly parent is a growing societal problem, and many studies have shown that caring for a person with dementia can have a negative impact on a caregiver's psychological and physical health, social life and career, and relationship with the patient. Stress and coping models proposed in the AD caregiving literature, and general stress and coping theories suggest that by improving caregivers' ability to cope and master the caregiving situation, it is possible to avoid or ameliorate the negative emotional consequences of caregiving.
Building upon the results of a pilot study, this study will formally test the efficacy of a psychosocial intervention, based on a concept of caregiving that builds on the interests, activities, and responsibilities of both the caregiver and patient in creating a care strategy. The intervention is designed to reduce the negative effects frequently experienced by adult children who care for a parent in the middle stage of Alzheimer's disease. Caregivers will learn to engage with their parents in activities that are within the patients' remaining functional and cognitive abilities. Caregivers will also be encouraged to teach activities to other family members and paid caregivers. The study will also evaluate a lower level of intervention, based on written materials.
It is expected that by increasing knowledge about AD and providing what may be a new conceptual approach to relating to a parent at this point in the disease process, 1) caregivers and patients may experience a higher level of satisfaction and gratification from their interactions, 2) caregivers will gain a sense of control and mastery over a difficult situation and thus feel more capable of coping and 3) the patient may maintain a higher level of functioning.
A randomized treatment/control design will be used, and adult-child caregivers who participate will be assigned to one of the two levels of intervention, each designed to reduce stress, anxiety and depression. The benefits of each intervention will be evaluated by looking at the change in scores on widely used measures of the anticipated outcomes among caregivers in each group, and their relative benefits will be tested by comparing scores of the caregivers in the two groups at two follow-up points, six and nine months after baseline.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Olanta Barton
- Número de teléfono: 212-263-5710
- Correo electrónico: olanta.barton@med.nyu.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Reclutamiento
- Aging and Dementia Research Center, Silberstein Institute, NYU School of Medicine
-
Contacto:
- Olanta Barton
- Número de teléfono: 212-263-5710
- Correo electrónico: olanta.barton@med.nyu.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men or women between the ages of 21 and 90
- Adult-child caring for at least one parent who has been diagnosed with Alzheimer's disease and is in the moderate stage
- Person with Alzheimer's disease must be living at home or in a congregate residential setting that is like a home
- Caregiver must be willing to complete intake and follow-up questionnaires
- Caregiver must be willing to attend 2 workshops and 1 individual counseling session
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness
- Unwillingness to participate in all aspects of the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: 2
|
|
Experimental: 1
multi-component psychosocial intervention
|
individual-family consultation, support group, and ad hoc consultation
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Changes in measures of depression, stress, and anxiety
Periodo de tiempo: six and nine months from baseline
|
six and nine months from baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary S. Mittelman, DrPH, NYU School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Mittelman MS, Ferris SH, Shulman E, Steinberg G, Ambinder A, Mackell JA, Cohen J. A comprehensive support program: effect on depression in spouse-caregivers of AD patients. Gerontologist. 1995 Dec;35(6):792-802. doi: 10.1093/geront/35.6.792.
- Mittelman MS, Ferris SH, Shulman E, Steinberg G, Levin B. A family intervention to delay nursing home placement of patients with Alzheimer disease. A randomized controlled trial. JAMA. 1996 Dec 4;276(21):1725-31.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IA0097
- Project #195
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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