- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00503061
Eine pharmazeopidemiologische Studie an Patienten, die Symbicort SMART verwenden
30. November 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Eine pharmazeopidemiologische Studie an Patienten, die den Symbicort Turbohaler als Erhaltungs- und Bedarfstherapie (Symbicort SMART) verwenden, wobei Über- und Untergebrauch über die Forschungsdatenbank für Allgemeinmedizin erfasst wird
Es sollte untersucht werden, wie häufig es vorkommt, dass Patienten, die Symibort SMART anwenden, hohe durchschnittliche Tagesdosen einnehmen, die von ihrem Arzt als nicht angemessen erachtet werden (Überbeanspruchung) oder aufgrund ihres Asthmas, zumindest teilweise aufgrund einer Unterbeanspruchung, ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Bevölkerung stammt aus Primärversorgungskliniken und Lungenfachärzten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Asthmadiagnose, Patient war mindestens ein Jahr vor der qualifizierten Verschreibung von Symbicort beim verschreibenden Arzt registriert, Verschreibung von Symbicort SMART nach Einführung des Konzepts in Großbritannien
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Catriona McMahon, MD, AZ UK MC
- Studienleiter: Tomas Andersson, MD, AZ R&D Lund
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juli 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. November 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D5890C00017
- GPRD
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