Infektionen im Zusammenhang mit zentralvenösen Kathetern (CVL)
10. Juni 2009 aktualisiert von: National Defense Medical College, Japan
Infektionen im Zusammenhang mit der Verwendung von zentralvenösen Kathetern im Zusammenhang mit Intensivpflegezentren.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen SIRS (Systemic Inflammation Response Syndrome) und der Infektion im Zusammenhang mit der Verwendung von zentralen Venenkathetern im Intensivzentrum des National Defense Medical College, Japan, zu klären.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Arzt würde den eingeführten Katheter aus dem Patienten entfernen, wenn der Patient SIRS zeigt.
Gleichzeitig werden die Spitze des verwendeten Katheters und das Blut des Patienten durch ein allgemeines Bakterienprotokoll und einen Blutkulturtest bei einer Routineanwendung auf das Vorhandensein pathogener Bakterien überprüft.
Leider haben diese Tests nicht immer ihre Ursache für SIRS geklärt.
Daher führen wir diese Untersuchung durch, um das nützliche Protokoll für pathogene Bakterien zu erstellen.
Wir überprüfen die pathogenen Bakterien nicht nur an der Spitze, sondern durch den gesamten Katheter im zentralen Venenkatheter unter Verwendung eines allgemeinen Bakterienprotokolls und einer SEM-Beobachtung.
Zusätzlich verglichen wir Sputum, Urin, Haut und Blut des Patienten zur Bakterienprüfung.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Saitama
-
Tokorozawa, Saitama, Japan, 359-8513
- Department of Traumatology and Critical Care of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 95 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Mitarbeiter der Intensivpflege
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einem Patienten wurde über 24 Stunden ein zentralvenöser Zugang gelegt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
Abteilung für Traumatologie und Intensivmedizin, National Defense Medical College
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bakterienkultur mit zentralvenösem Katheter. Morbidität und Mortalität eines Patienten mit mehrfach resistenten Bakterien im Zusammenhang mit der Verwendung des Katheters.
Zeitfenster: vier Monate
|
vier Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Kahoko NISHIKAWA, PHD, National Defense Medical College
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. November 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Juni 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NDMC-CV0001
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