Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infektioihin liittyvät keskuslaskimokatetrit (CVL)

keskiviikko 10. kesäkuuta 2009 päivittänyt: National Defense Medical College, Japan

Infektiot, jotka liittyvät keskuslaskimokatetrien käyttöön tehohoitokeskuksessa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää SIRS:n (Systemic inflammatorinen vasteoireyhtymä) ja keskuslaskimokatetrien käyttöön liittyvän infektion suhdetta National Defense Medical Collegessa, Japanissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkäri poistaisi asetetun katetrin potilaasta, jos potilaalla näkyy SIRS. Samalla tarkistetaan käytetyn katetrin kärjestä ja potilaan verestä, onko patogeenisiä bakteereja olemassa vai ei yleisellä bakteeriprotokollalla ja veriviljelytestillä rutiinisovelluksessa. Valitettavasti nämä testit eivät aina selventäneet SIRS:n syytä. Siksi suoritamme tämän tutkimuksen löytääksemme hyödyllisen protokollan patogeenisille bakteereille. Tarkistamme patogeenisten bakteerien kärjen lisäksi koko katetrin läpi keskuslaskimokatetrin yleisen bakteeriprotokollan ja SEM-havainnoinnin avulla. Lisäksi vertailimme potilaan ysköstä, virtsaa, ihoa ja verta bakteeritarkastuksia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
    • Saitama
      • Tokorozawa, Saitama, Japani, 359-8513
        • Department of Traumatology and Critical Care of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 95 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoidon henkilökunta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalle on asetettu keskuslaskimolinja 24 tunnin ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Traumatologian ja tehohoidon laitos, National Defense Medical College

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Bakteeriviljely keskuslaskimokatetrilla. Potilaan sairastavuus ja kuolleisuus, jolla on useita resistenttejä bakteereja, jotka liittyvät katetrin käyttöön.
Aikaikkuna: neljä kuukautta
neljä kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Defense Medical College, Japan

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kahoko NISHIKAWA, PHD, National Defense Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDMC-CV0001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HERRAT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa